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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04661605
Plate-forme d'ingénierie de visualisation pour le diagnostic du pouls de la médecine traditionnelle chinoise - La recherche d'une approche similaire d'analyse des caractéristiques de moiré basée sur un réseau neuronal récurrent pour traiter les images d'onde de pouls de glissement mesurées avec Chun, Guan et Chy
4 décembre 2020 mis à jour par: China Medical University Hospital
Les processus de diagnostic de la médecine traditionnelle chinoise (MTC) se concentrent sur les quatre principaux types de méthodes de diagnostic suivants, consistant en l'inspection, l'olfaction, l'enquête et la palpation.
Le plus important est la palpation, également appelée diagnostic du pouls, qui consiste à mesurer le pouls de l'artère du poignet par les doigts du médecin MTC pour détecter l'état de santé du patient.
Le diagnostic du pouls comporte trois parties, à savoir « Chun », « Guan » et « Chy », avec l'emplacement.
Les mensurations du poignet correspondent à différentes parties des organes du corps.
Cependant, les informations sur le pouls sont analysées par le processus de diagnostic du pouls du médecin TCM, qui ne sélectionne qu'une seule forme d'onde à partir d'un processus de mesure du pouls à long terme et rejette souvent les autres formes d'onde contenues dans les mêmes informations, par ex.
Forme d'onde Slip Pulse.
L'objet de recherche de ce projet est de diviser les patients de diagnostic TCM en deux groupes, l'un est le groupe Slip Pulse et l'autre est un groupe Flat Pulse, dans lequel les cas sont collectés au moins 50 cas pour le premier groupe et 30 cas pour le deuxième groupe, individuellement.
L'objectif de ce projet sera d'intégrer les expériences du médecin MTC et de les standardiser afin de construire un système efficace de diagnostic d'impulsion de glissement basé sur une plate-forme d'ingénierie de visualisation.
Il pourrait affiner les processus de diagnostic des impulsions de glissement et réduire leur charge de diagnostic en utilisant l'approche proposée au cours de ce projet.
Par conséquent, nous proposerons une approche similaire d'analyse des caractéristiques de moiré basée sur le réseau de neurones récurrent pour traiter les images d'ondes Slip Pulse mesurées avec 'Chun', 'Guan' et 'Chy' afin de préparer cette plate-forme d'ingénierie de visualisation.
Nous mesurerons les images de forme d'onde des trois parties du poignet comme « Chun », « Guan » et « Chy » avec la technologie de fonction de moiré proposée dans ce projet.
Il extrait principalement les caractéristiques de moiré telles que l'image du pouls à partir de nombreux signaux de mesure « Chun », « Guan » et « Chy », puis les analyse et les résume avec la technologie AI.
Nous pourrions extraire automatiquement les caractéristiques d'impulsion de l'impulsion de glissement à partir des nombreux signaux de mesure et améliorer la capacité de jugement automatique de l'instrument d'impulsion actuel à la forme d'onde de l'impulsion de glissement.
Fournissez des informations importantes sur le pouls aux médecins de MTC en tant que référence importante pour les diagnostics cliniques de précision.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
80
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
North District
-
Taichung, North District, Taïwan, 40447
- Recrutement
- China Medical University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Ambulatoire.
La description
Critère d'intégration:
- Signez déjà le permis de consentement au test.
- Plus de 20 ans.
Critère d'exclusion:
1. Il y a une plaie ou une inflammation au niveau de la mesure de la peau du poignet.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pouls glissant
Délai: 30 minutes de durée
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Le but de ce projet sera d'intégrer les expériences du médecin MTC et de les standardiser afin de construire un système efficace de diagnostic Slippery Pulse.
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30 minutes de durée
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 décembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2020
Première publication (Réel)
10 décembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 décembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2020
Dernière vérification
1 décembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CMUH109-REC2-159
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .