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Plate-forme d'ingénierie de visualisation pour le diagnostic du pouls de la médecine traditionnelle chinoise - La recherche d'une approche similaire d'analyse des caractéristiques de moiré basée sur un réseau neuronal récurrent pour traiter les images d'onde de pouls de glissement mesurées avec Chun, Guan et Chy

4 décembre 2020 mis à jour par: China Medical University Hospital
Les processus de diagnostic de la médecine traditionnelle chinoise (MTC) se concentrent sur les quatre principaux types de méthodes de diagnostic suivants, consistant en l'inspection, l'olfaction, l'enquête et la palpation. Le plus important est la palpation, également appelée diagnostic du pouls, qui consiste à mesurer le pouls de l'artère du poignet par les doigts du médecin MTC pour détecter l'état de santé du patient. Le diagnostic du pouls comporte trois parties, à savoir « Chun », « Guan » et « Chy », avec l'emplacement. Les mensurations du poignet correspondent à différentes parties des organes du corps. Cependant, les informations sur le pouls sont analysées par le processus de diagnostic du pouls du médecin TCM, qui ne sélectionne qu'une seule forme d'onde à partir d'un processus de mesure du pouls à long terme et rejette souvent les autres formes d'onde contenues dans les mêmes informations, par ex. Forme d'onde Slip Pulse. L'objet de recherche de ce projet est de diviser les patients de diagnostic TCM en deux groupes, l'un est le groupe Slip Pulse et l'autre est un groupe Flat Pulse, dans lequel les cas sont collectés au moins 50 cas pour le premier groupe et 30 cas pour le deuxième groupe, individuellement. L'objectif de ce projet sera d'intégrer les expériences du médecin MTC et de les standardiser afin de construire un système efficace de diagnostic d'impulsion de glissement basé sur une plate-forme d'ingénierie de visualisation. Il pourrait affiner les processus de diagnostic des impulsions de glissement et réduire leur charge de diagnostic en utilisant l'approche proposée au cours de ce projet. Par conséquent, nous proposerons une approche similaire d'analyse des caractéristiques de moiré basée sur le réseau de neurones récurrent pour traiter les images d'ondes Slip Pulse mesurées avec 'Chun', 'Guan' et 'Chy' afin de préparer cette plate-forme d'ingénierie de visualisation. Nous mesurerons les images de forme d'onde des trois parties du poignet comme « Chun », « Guan » et « Chy » avec la technologie de fonction de moiré proposée dans ce projet. Il extrait principalement les caractéristiques de moiré telles que l'image du pouls à partir de nombreux signaux de mesure « Chun », « Guan » et « Chy », puis les analyse et les résume avec la technologie AI. Nous pourrions extraire automatiquement les caractéristiques d'impulsion de l'impulsion de glissement à partir des nombreux signaux de mesure et améliorer la capacité de jugement automatique de l'instrument d'impulsion actuel à la forme d'onde de l'impulsion de glissement. Fournissez des informations importantes sur le pouls aux médecins de MTC en tant que référence importante pour les diagnostics cliniques de précision.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

80

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • North District
      • Taichung, North District, Taïwan, 40447
        • Recrutement
        • China Medical University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Ambulatoire.

La description

Critère d'intégration:

  1. Signez déjà le permis de consentement au test.
  2. Plus de 20 ans.

Critère d'exclusion:

1. Il y a une plaie ou une inflammation au niveau de la mesure de la peau du poignet.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pouls glissant
Délai: 30 minutes de durée
Le but de ce projet sera d'intégrer les expériences du médecin MTC et de les standardiser afin de construire un système efficace de diagnostic Slippery Pulse.
30 minutes de durée

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2020

Première publication (Réel)

10 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2020

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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