Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

ATEZOLIZUMAB - BEVACIZUMAB in the Treatment Hepatocellular Carcinoma Inoperable or (HEPATOFIT)

26. januar 2021 opdateret af: University Hospital, Brest

Evaluation of the Efficacy and Tolerance of the Association ATEZOLIZUMAB - BEVACIZUMAB in the Treatment of a Locally Advanced Hepatocellular Carcinoma Inoperable or Metastatic in Finistère

Evaluation of the efficacy and safety of the combination ATEZOLIZUMAB - BEVACIZUMAB in the treatment of locally advanced inoperable or metastatic hepatocellular carcinoma in Finistère

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Patients treated by ATEZOLIZUMAB and BEVACIZUMAB for an Advanced hepatocellular carcinoma will be followed to observed their safety and the efficacy of this treatment, and to identify prongnosis factors

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Hepatocellular carcinoma locally advanced or metastatic in first line of systemic treatment

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • hepatocellular carcinoma locally advanced or metastatic, non able to be resectable, with no prior systemic treatment
  • Child Pugh A and ECOG 0 or 1
  • upper digestiuve endoscopy less than 6 months, if esophageal varcices : must be treated
  • non eligible to receive a locoregional therpay or progressive after this kinf of treatment
  • with informed consent

Exclusion Criteria:

  • refuse to participate
  • under legal protection
  • exclusion criteria from the tempory utilisation authorization

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
predictive factor for progression-free survival
Tidsramme: 12 months
progression-free survival = time between treatment initiation and rediologic or clinical progression
12 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Brest

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

18. januar 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

18. januar 2022

Studieafslutning (Forventet)

18. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

29. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 29BRC20.0325

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Avanceret hepatocellulært karcinom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner