Effekten af kernestabilitetstræning ved temporomandibulære lidelser
12. februar 2021 opdateret af: Emre Serdar Atalay, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Effekten af kernestabilitetstræning på smerte, funktion og livskvalitet hos individer med temporomandibulære lidelser
Denne undersøgelse skal undersøge effekten af Core stabilitetstræning på smerter, funktion, livskvalitet, søvnkvalitet, kropsholdning, fodstilling, orale vaner og kinesiofobi hos personer med temporomandibulær lidelse.
Materialer og metoder: Undersøgelsen omfattede 40 personer over 18 år, som blev diagnosticeret med temporomandibulær lidelse fra tandlægen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Uskudar
-
İ̇stanbul, Uskudar, Kalkun, 34668
- University and Health Sciences Physical Therapy and Rehabilitation
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 55 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige og kvindelige patienter i alderen 18-55 år, diagnosticeret med temporomandibulær sygdom af en tandlæge
Ekskluderingskriterier:
- Efter at have modtaget anden behandling for TMR end brug af natplade inden for de sidste 6 måneder
- At have en sygdom, der kan forårsage ansigtssmerter såsom bihulebetændelse, migræne, spændingshovedpine, trigeminusneuralgi
- Skeletsystembrud
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
|
Øvelser for temporomandibulære lidelser
|
|
Eksperimentel: Kernestabilitetsgruppe
|
Core stabilitetsøvelser
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Positur
Tidsramme: 6 uger
|
New York Posture Scale
|
6 uger
|
|
Søvnkvalitet
Tidsramme: 6 uger
|
Pittsburg søvnkvalitetsindeks
|
6 uger
|
|
Kinesiofobi
Tidsramme: 6 uger
|
Tampa-skala for kinesiofobi for temporomandibulære lidelser (TSK-TMD)
|
6 uger
|
|
Mundtlige vaner
Tidsramme: 6 uger
|
Mundtlig adfærdstjekliste
|
6 uger
|
|
Kæbefunktion
Tidsramme: 6 uger
|
Kæbe funktionel begrænsning skala-20
|
6 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fodstilling
Tidsramme: 6 uger
|
Fodstillingsindeks-6
|
6 uger
|
|
Graderet smerte
Tidsramme: 6 uger
|
Graderet kronisk smerteskala
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: Emre Serdar Atalay, PhD, University of Health Sciences, Physical Therapy and Rehabilitation
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2019
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. januar 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. februar 2021
Først opslået (Faktiske)
16. februar 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. februar 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. februar 2021
Sidst verificeret
1. februar 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 46418926-050.01.04
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .