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O efeito do treinamento de estabilidade do core nas disfunções temporomandibulares

12 de fevereiro de 2021 atualizado por: Emre Serdar Atalay, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

O Efeito do Treinamento de Estabilidade do Core na Dor, Função e Qualidade de Vida em Indivíduos com Disfunção Temporomandibular

Este estudo é investigar o efeito do treinamento de estabilidade do Core na dor, função, qualidade de vida, qualidade do sono, postura corporal, postura do pé, hábitos orais e cinesiofobia em indivíduos com disfunção temporomandibular.

Materiais e Métodos: Participaram do estudo 40 pessoas maiores de 18 anos, com diagnóstico de disfunção temporomandibular pelo dentista.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
    • Uskudar
      • İ̇stanbul, Uskudar, Peru, 34668
        • University and Health Sciences Physical Therapy and Rehabilitation

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes do sexo masculino e feminino com idades entre 18 e 55 anos, diagnosticados com doença temporomandibular por um dentista

Critério de exclusão:

  • Ter recebido outro tratamento para TMR além do uso de placa noturna nos últimos 6 meses
  • Ter uma doença que pode causar dor facial, como sinusite, enxaqueca, cefaléia tensional, neuralgia do trigêmeo
  • Fraturas do sistema esquelético

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de controle
Outro: Rocabado Exercícios
Exercícios para Disfunção Temporomandibular
Experimental: Grupo de estabilidade central
Outro: Treinamento de estabilidade central
Exercícios de estabilidade do core

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Postura
Prazo: 6 semanas
Escala de Postura de Nova York
6 semanas
Qualidade do Sono
Prazo: 6 semanas
Índice de qualidade do sono de Pittsburg
6 semanas
Cinesiofobia
Prazo: 6 semanas
Escala de Tampa para Cinesiofobia para Disfunções Temporomandibulares (TSK-TMD)
6 semanas
Hábitos Orais
Prazo: 6 semanas
Lista de Verificação do Comportamento Oral
6 semanas
Função da Mandíbula
Prazo: 6 semanas
Escala de Limitação Funcional da Mandíbula-20
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Postura do pé
Prazo: 6 semanas
Índice de postura do pé-6
6 semanas
Dor graduada
Prazo: 6 semanas
Escala de dor crônica graduada
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Investigadores

  • Diretor de estudo: Emre Serdar Atalay, PhD, University of Health Sciences, Physical Therapy and Rehabilitation

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2019

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (Real)

16 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 46418926-050.01.04

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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