Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av kjernestabilitetstrening i temporomandibulære lidelser

12. februar 2021 oppdatert av: Emre Serdar Atalay, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Effekten av kjernestabilitetstrening på smerte, funksjon og livskvalitet hos individer med temporomandibulære lidelser

Denne studien skal undersøke effekten av Core Stabilitetstrening på smerte, funksjon, livskvalitet, søvnkvalitet, kroppsholdning, fotstilling, orale vaner og kinesiofobi hos personer med temporomandibulær lidelse.

Materialer og metoder: Studien inkluderte 40 personer over 18 år, som ble diagnostisert med temporomandibulær lidelse fra tannlegen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Uskudar
      • İ̇stanbul, Uskudar, Tyrkia, 34668
        • University and Health Sciences Physical Therapy and Rehabilitation

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige og kvinnelige pasienter i alderen 18-55 år, diagnostisert med temporomandibulær sykdom av tannlege

Ekskluderingskriterier:

  • Etter å ha fått annen behandling for TMR enn bruk av nattplate siste 6 måneder
  • Å ha en sykdom som kan forårsake ansiktssmerter som bihulebetennelse, migrene, spenningshodepine, trigeminusnevralgi
  • Brudd i skjelettsystemet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Annen: Rocabado øvelser
Øvelser for temporomandibulære lidelser
Eksperimentell: Kjernestabilitetsgruppe
Annen: Kjernestabilitetstrening
Kjernestabilitetsøvelser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Holdning
Tidsramme: 6 uker
New York Posture Scale
6 uker
Søvnkvalitet
Tidsramme: 6 uker
Pittsburg søvnkvalitetsindeks
6 uker
Kinesiofobi
Tidsramme: 6 uker
Tampa-skala for kinesiofobi for temporomandibulære lidelser (TSK-TMD)
6 uker
Muntlige vaner
Tidsramme: 6 uker
Sjekkliste for muntlig atferd
6 uker
Kjevefunksjon
Tidsramme: 6 uker
Kjevefunksjonell begrensningsskala-20
6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fotstilling
Tidsramme: 6 uker
Fotstillingsindeks-6
6 uker
Gradert smerte
Tidsramme: 6 uker
Gradert kronisk smerteskala
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Etterforskere

  • Studieleder: Emre Serdar Atalay, PhD, University of Health Sciences, Physical Therapy and Rehabilitation

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

16. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 46418926-050.01.04

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kjernestabilitetstrening

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere