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L'effetto dell'allenamento per la stabilità del core nei disturbi temporomandibolari

12 febbraio 2021 aggiornato da: Emre Serdar Atalay, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

L'effetto dell'allenamento per la stabilità del core sul dolore, la funzione e la qualità della vita negli individui con disturbi temporomandibolari

Questo studio ha lo scopo di indagare l'effetto dell'allenamento per la stabilità del core su dolore, funzione, qualità della vita, qualità del sonno, postura del corpo, postura del piede, abitudini orali e kinesiofobia in individui con disturbo temporo-mandibolare.

Materiali e metodi: lo studio ha incluso 40 persone di età superiore ai 18 anni, a cui è stato diagnosticato un disturbo temporo-mandibolare dal dentista.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Uskudar
      • İ̇stanbul, Uskudar, Tacchino, 34668
        • University and Health Sciences Physical Therapy and Rehabilitation

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di sesso maschile e femminile di età compresa tra 18 e 55 anni, con diagnosi di malattia temporo-mandibolare da parte di un dentista

Criteri di esclusione:

  • Aver ricevuto un altro trattamento per TMR diverso dall'uso della fascia notturna negli ultimi 6 mesi
  • Avere una malattia che può causare dolore facciale come sinusite, emicrania, mal di testa da tensione, nevralgia del trigemino
  • Fratture del sistema scheletrico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Altro: Esercizi di Roccabado
Esercizi per i disturbi temporomandibolari
Sperimentale: Gruppo di stabilità del nucleo
Altro: Allenamento per la stabilità del core
Esercizi di stabilità del core

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Postura
Lasso di tempo: 6 settimane
Scala della postura di New York
6 settimane
Qualità del sonno
Lasso di tempo: 6 settimane
Indice di qualità del sonno di Pittsburg
6 settimane
Kinesiofobia
Lasso di tempo: 6 settimane
Scala di Tampa per la cinesiofobia per i disturbi temporomandibolari (TSK-TMD)
6 settimane
Abitudini orali
Lasso di tempo: 6 settimane
Lista di controllo del comportamento orale
6 settimane
Funzione della mascella
Lasso di tempo: 6 settimane
Scala di limitazione funzionale della mascella-20
6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Postura del piede
Lasso di tempo: 6 settimane
Indice di postura del piede-6
6 settimane
Dolore Graduato
Lasso di tempo: 6 settimane
Scala graduata del dolore cronico
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Investigatori

  • Direttore dello studio: Emre Serdar Atalay, PhD, University of Health Sciences, Physical Therapy and Rehabilitation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

16 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 46418926-050.01.04

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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