Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ydinvakausharjoittelun vaikutus temporomandibulaarisissa häiriöissä

perjantai 12. helmikuuta 2021 päivittänyt: Emre Serdar Atalay, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Ydinvakausharjoittelun vaikutus kipuun, toimintaan ja elämänlaatuun henkilöillä, joilla on temporomandibulaarisia häiriöitä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia Core-vakausharjoituksen vaikutusta kipuun, toimintaan, elämänlaatuun, unen laatuun, kehon asentoon, jalkojen asentoon, suutottumuksiin ja kinesiofobiaan henkilöillä, joilla on temporomandibulaarinen sairaus.

Materiaalit ja menetelmät: Tutkimukseen osallistui 40 yli 18-vuotiasta henkilöä, joille hammaslääkäri totesi temporomandibulaarisen häiriön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Uskudar
      • İ̇stanbul, Uskudar, Turkki, 34668
        • University and Health Sciences Physical Therapy and Rehabilitation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-55-vuotiaat mies- ja naispotilaat, joilla hammaslääkäri on diagnosoinut temporomandibulaarisen sairauden

Poissulkemiskriteerit:

  • Hän on saanut muun TMR-hoidon kuin yölevyn käytön viimeisen 6 kuukauden aikana
  • sinulla on sairaus, joka voi aiheuttaa kasvojen kipua, kuten poskiontelotulehdus, migreeni, jännityspäänsärky, kolmoishermosärky
  • Luustojärjestelmän murtumat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ohjausryhmä
Harjoitukset temporomandibulaarisille häiriöille
Kokeellinen: Vakausryhmän ydin
Perusvakausharjoitukset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ryhti
Aikaikkuna: 6 viikkoa
New Yorkin asennon asteikko
6 viikkoa
Unen laatu
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Pittsburgin unen laatuindeksi
6 viikkoa
Kinesiofobia
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Tampa-asteikko kinesiofobialle temporomandibulaarisille häiriöille (TSK-TMD)
6 viikkoa
Suulliset tottumukset
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Suullisen käyttäytymisen tarkistuslista
6 viikkoa
Leuan toiminta
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Leuan toiminnallinen rajoitusasteikko-20
6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jalkojen asento
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Jalkojen asennon indeksi-6
6 viikkoa
Luokiteltu kipu
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Luokiteltu kroonisen kivun asteikko
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Emre Serdar Atalay, PhD, University of Health Sciences, Physical Therapy and Rehabilitation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa