- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04755621
Ydinvakausharjoittelun vaikutus temporomandibulaarisissa häiriöissä
Ydinvakausharjoittelun vaikutus kipuun, toimintaan ja elämänlaatuun henkilöillä, joilla on temporomandibulaarisia häiriöitä
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia Core-vakausharjoituksen vaikutusta kipuun, toimintaan, elämänlaatuun, unen laatuun, kehon asentoon, jalkojen asentoon, suutottumuksiin ja kinesiofobiaan henkilöillä, joilla on temporomandibulaarinen sairaus.
Materiaalit ja menetelmät: Tutkimukseen osallistui 40 yli 18-vuotiasta henkilöä, joille hammaslääkäri totesi temporomandibulaarisen häiriön.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Uskudar
-
İ̇stanbul, Uskudar, Turkki, 34668
- University and Health Sciences Physical Therapy and Rehabilitation
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-55-vuotiaat mies- ja naispotilaat, joilla hammaslääkäri on diagnosoinut temporomandibulaarisen sairauden
Poissulkemiskriteerit:
- Hän on saanut muun TMR-hoidon kuin yölevyn käytön viimeisen 6 kuukauden aikana
- sinulla on sairaus, joka voi aiheuttaa kasvojen kipua, kuten poskiontelotulehdus, migreeni, jännityspäänsärky, kolmoishermosärky
- Luustojärjestelmän murtumat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ohjausryhmä
|
Harjoitukset temporomandibulaarisille häiriöille
|
|
Kokeellinen: Vakausryhmän ydin
|
Perusvakausharjoitukset
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ryhti
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
New Yorkin asennon asteikko
|
6 viikkoa
|
|
Unen laatu
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Pittsburgin unen laatuindeksi
|
6 viikkoa
|
|
Kinesiofobia
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Tampa-asteikko kinesiofobialle temporomandibulaarisille häiriöille (TSK-TMD)
|
6 viikkoa
|
|
Suulliset tottumukset
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Suullisen käyttäytymisen tarkistuslista
|
6 viikkoa
|
|
Leuan toiminta
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Leuan toiminnallinen rajoitusasteikko-20
|
6 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Jalkojen asento
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Jalkojen asennon indeksi-6
|
6 viikkoa
|
|
Luokiteltu kipu
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Luokiteltu kroonisen kivun asteikko
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Emre Serdar Atalay, PhD, University of Health Sciences, Physical Therapy and Rehabilitation
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Nivelsairaudet
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Lihassairaudet
- Stomatognaattiset sairaudet
- Leuan sairaudet
- Kraniomandibulaariset häiriöt
- Alaleuan sairaudet
- Myofaskiaalinen kipuoireyhtymä
- Sairaus
- Temporomandibulaariset nivelsairaudet
- Temporomandibulaarinen nivelen toimintahäiriö
Muut tutkimustunnusnumerot
- 46418926-050.01.04
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .