Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu stabilności rdzenia na zaburzenia skroniowo-żuchwowe

12 lutego 2021 zaktualizowane przez: Emre Serdar Atalay, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Wpływ treningu stabilizacji rdzenia na ból, funkcjonowanie i jakość życia osób z zaburzeniami skroniowo-żuchwowymi

Niniejsze badanie ma na celu zbadanie wpływu treningu stabilności rdzenia na ból, funkcję, jakość życia, jakość snu, postawę ciała, postawę stóp, nawyki jamy ustnej i kinezjofobię u osób z zaburzeniami skroniowo-żuchwowymi.

Materiał i metody: Badaniem objęto 40 osób powyżej 18 roku życia, u których od lekarza dentysty zdiagnozowano zaburzenia skroniowo-żuchwowe.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Uskudar
      • İ̇stanbul, Uskudar, Indyk, 34668
        • University and Health Sciences Physical Therapy and Rehabilitation

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci płci męskiej i żeńskiej w wieku 18-55 lat, u których zdiagnozowano u lekarza stomatologa chorobę skroniowo-żuchwową

Kryteria wyłączenia:

  • Otrzymał inne leczenie TMR inne niż użycie nocnej płytki w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Choroby, które mogą powodować ból twarzy, takie jak zapalenie zatok, migrena, napięciowy ból głowy, neuralgia nerwu trójdzielnego
  • Złamania układu kostnego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Inny: Ćwiczenia Rocabado
Ćwiczenia na zaburzenia skroniowo-żuchwowe
Eksperymentalny: Grupa stabilności rdzenia
Inny: Trening stabilizacji rdzenia
Ćwiczenia stabilności rdzenia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postawa
Ramy czasowe: 6 tygodni
Skala postawy w Nowym Jorku
6 tygodni
Jakość snu
Ramy czasowe: 6 tygodni
Indeks jakości snu z Pittsburga
6 tygodni
Kinezjofobia
Ramy czasowe: 6 tygodni
Skala Tampa dla kinezjofobii w przypadku zaburzeń skroniowo-żuchwowych (TSK-TMD)
6 tygodni
Nawyki ustne
Ramy czasowe: 6 tygodni
Lista kontrolna zachowania ustnego
6 tygodni
Funkcja szczęki
Ramy czasowe: 6 tygodni
Skala ograniczenia funkcjonalnego szczęki-20
6 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postawa stopy
Ramy czasowe: 6 tygodni
Wskaźnik postawy stopy-6
6 tygodni
Stopniowany ból
Ramy czasowe: 6 tygodni
Stopniowana skala bólu przewlekłego
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Emre Serdar Atalay, PhD, University of Health Sciences, Physical Therapy and Rehabilitation

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 lutego 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 46418926-050.01.04

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj