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Die Wirkung des Kernstabilitätstrainings bei Kiefergelenksstörungen

12. Februar 2021 aktualisiert von: Emre Serdar Atalay, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Die Wirkung von Rumpfstabilitätstraining auf Schmerzen, Funktion und Lebensqualität bei Personen mit Kiefergelenksstörungen

In dieser Studie soll die Wirkung von Core-Stabilitätstraining auf Schmerzen, Funktion, Lebensqualität, Schlafqualität, Körperhaltung, Fußhaltung, Mundgewohnheiten und Kinesiophobie bei Personen mit Kiefergelenksstörung untersucht werden.

Materialien und Methoden: Die Studie umfasste 40 Personen über 18 Jahre, bei denen vom Zahnarzt eine Kiefergelenksstörung diagnostiziert wurde.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Uskudar
      • İ̇stanbul, Uskudar, Truthahn, 34668
        • University and Health Sciences Physical Therapy and Rehabilitation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche und weibliche Patienten im Alter von 18 bis 55 Jahren, bei denen von einem Zahnarzt eine Kiefergelenkserkrankung diagnostiziert wurde

Ausschlusskriterien:

  • In den letzten 6 Monaten eine andere TMR-Behandlung als die Verwendung von Nachttellern erhalten haben
  • Eine Krankheit haben, die Gesichtsschmerzen wie Sinusitis, Migräne, Spannungskopfschmerz oder Trigeminusneuralgie verursachen kann
  • Frakturen des Skelettsystems

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Sonstiges: Rocabado-Übungen
Übungen für Kiefergelenksbeschwerden
Experimental: Kernstabilitätsgruppe
Sonstiges: Rumpfstabilitätstraining
Übungen zur Rumpfstabilität

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Haltung
Zeitfenster: 6 Wochen
New Yorker Haltungsskala
6 Wochen
Schlafqualität
Zeitfenster: 6 Wochen
Pittsburg Schlafqualitätsindex
6 Wochen
Kinesiophobie
Zeitfenster: 6 Wochen
Tampa-Skala für Kinesiophobie bei Kiefergelenksstörungen (TSK-TMD)
6 Wochen
Orale Gewohnheiten
Zeitfenster: 6 Wochen
Checkliste für mündliches Verhalten
6 Wochen
Kieferfunktion
Zeitfenster: 6 Wochen
Skala zur Funktionseinschränkung des Kiefers – 20
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fußhaltung
Zeitfenster: 6 Wochen
Fußhaltungsindex-6
6 Wochen
Abgestufter Schmerz
Zeitfenster: 6 Wochen
Abgestufte Skala für chronische Schmerzen
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Ermittler

  • Studienleiter: Emre Serdar Atalay, PhD, University of Health Sciences, Physical Therapy and Rehabilitation

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 46418926-050.01.04

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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