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El efecto del entrenamiento de estabilidad central en los trastornos temporomandibulares

12 de febrero de 2021 actualizado por: Emre Serdar Atalay, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

El efecto del entrenamiento de estabilidad central sobre el dolor, la función y la calidad de vida en personas con trastornos temporomandibulares

Este estudio es para investigar el efecto del entrenamiento de estabilidad central sobre el dolor, la función, la calidad de vida, la calidad del sueño, la postura corporal, la postura del pie, los hábitos orales y la kinesiofobia en personas con trastorno temporomandibular.

Materiales y Métodos: El estudio incluyó a 40 personas mayores de 18 años, a quienes el dentista les diagnosticó trastorno temporomandibular.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
    • Uskudar
      • İ̇stanbul, Uskudar, Pavo, 34668
        • University and Health Sciences Physical Therapy and Rehabilitation

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes masculinos y femeninos de 18 a 55 años, diagnosticados con enfermedad temporomandibular por un dentista

Criterio de exclusión:

  • Haber recibido otro tratamiento para TMR diferente al uso de placa nocturna en los últimos 6 meses
  • Tener una enfermedad que puede causar dolor facial como sinusitis, migraña, cefalea tensional, neuralgia del trigémino
  • Fracturas del sistema esquelético

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de control
Otro: Ejercicios Rocabado
Ejercicios para Trastornos Temporomandibulares
Experimental: Grupo de estabilidad del núcleo
Otro: Entrenamiento de estabilidad central
Ejercicios de estabilidad del core

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Postura
Periodo de tiempo: 6 semanas
Escala de postura de Nueva York
6 semanas
Calidad de sueño
Periodo de tiempo: 6 semanas
Índice de calidad del sueño de Pittsburg
6 semanas
Kinesiofobia
Periodo de tiempo: 6 semanas
Escala de Tampa para Kinesiofobia por Trastornos Temporomandibulares (TSK-TMD)
6 semanas
Hábitos orales
Periodo de tiempo: 6 semanas
Lista de verificación de comportamiento oral
6 semanas
Función de mandíbula
Periodo de tiempo: 6 semanas
Escala de limitación funcional de la mandíbula-20
6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Postura del pie
Periodo de tiempo: 6 semanas
Índice de postura del pie-6
6 semanas
Dolor graduado
Periodo de tiempo: 6 semanas
Escala Graduada de Dolor Crónico
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Investigadores

  • Director de estudio: Emre Serdar Atalay, PhD, University of Health Sciences, Physical Therapy and Rehabilitation

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2019

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

16 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 46418926-050.01.04

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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