- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04759586
- Original retssag
Nivolumab i kombination med kemo-immunterapi til behandling af nydiagnosticeret primært mediastinalt B-celle lymfom
Et randomiseret fase 3-forsøg med Nivolumab (NSC# 748726) i kombination med kemo-immunterapi til behandling af nydiagnosticeret primært mediastinalt B-celle lymfom
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
- Biologisk: Nivolumab
- Medicin: Cyclofosfamid
- Medicin: Prednison
- Medicin: Vincristinsulfat
- Medicin: Doxorubicin Hydrochlorid
- Biologisk: Pegfilgrastim
- Medicin: Etoposid fosfat
- Biologisk: Filgrastim
- Medicin: Prednisolon
- Biologisk: Rituximab
- Biologisk: Rituximab og Hyaluronidase Human
- Stråling: Stråleterapi
- Procedure: Positron emissionstomografi
- Procedure: Knoglemarvsbiopsi
- Procedure: Computertomografi
- Procedure: Lumbalpunktur
- Procedure: Bioprøvesamling
- Procedure: Knoglemarvsaspiration
- Procedure: Ekkokardiografitest
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆR MÅL:
I. For at bestemme, om nivolumab + kemo-immunterapi resulterer i en overlegen langsigtet progressionsfri overlevelse (PFS) (hændelser defineret som sygdomsprogression bekræftet ved central gennemgang eller død) sammenlignet med kemo-immunterapi alene hos patienter med nyligt diagnosticeret primær mediastinum B-celle lymfom.
SEKUNDÆRE MÅL:
I. For at sammenligne raterne for "effektivitetsrelateret hændelsesfri overlevelse (EFS)" (eEFS) (hændelser defineret som progression, ændring i terapi på grund af fund, der førte til bekymring for effektivitet, biopsi + sygdom efter 6 behandlingscyklusser, eller død) mellem kemo-immunterapi alene og kemo-immunoterapi + nivolumab hos patienter med nyligt diagnosticeret PMBCL.
II. For at sammenligne frekvensen af "terapirelateret EFS" (tEFS) (hændelser defineret som tilbagefald/progression, ændring i terapi uanset årsag, biopsi + sygdom efter 6 behandlingscyklusser, sekundær malignitet [SMN] eller død) mellem kemo-immunterapi alene og kemo-immunterapi + nivolumab hos patienter med nydiagnosticeret PMBCL.
III. At sammenligne raterne for samlet overlevelse (OS) mellem kemo-immunoterapi alene og kemo-immunoterapi + nivolumab hos patienter med nyligt diagnosticeret PMBCL.
IV. At fastslå hastigheden af en positiv positronemissionstomografi (PET)-computertomografi (CT) (defineret som Deauville score 4 eller 5) ved afslutningen af 6 cyklusser af nivolumab + rituximab (R)-cyclophosphamid, doxorubicin, vincristin og prednison (CHOP)/dosisjusteret (DA)-etoposid, prednison, vincristin, cyclophosphamid og doxorubicin (EPOCH)-R og R-CHOP/DA-EPOCH-R hos patienter med nyligt diagnosticeret PMBCL og evaluere den prognostiske betydning af en sådan finde.
UNDERSØGENDE MÅL:
I. At banke røntgenbilleder til videre studier. II. Til bankprøver til fremtidige korrelative undersøgelser. III. Karakteriser immunprofilen for patienter behandlet med nivolumab + kemo-immunterapi for at identificere markører, der forudsiger respons.
IV. Definer hastigheden af fuldstændig respons ved afslutningen af den indledende planlagte behandling.
OVERSIGT: Patienter tildeles tilfældigt til rygradsterapi eller rygradsterapi + nivolumab inden for hvert af 6 strata. Lagene bestemmes af lægens valg af rygrad (DA-EPOCH-R vs. R-CHOP vs. R-CHOP + RT), og hvorvidt patienten havde 1 tidligere behandlingscyklus eller ej.
ARM A (DA-EPOCH-R): Patienter modtager prednison eller prednisolon oralt (PO) én gang dagligt (QD) på dag 1-5 og rituximab intravenøst (IV) eller rituximab og human hyaluronidase subkutant (SC) over 5 minutter på dag 1 eller 5. Patienterne får også etoposidphosphat, doxorubicinhydrochlorid og vincristinsulfat IV over 96 timer på dag 1-4 og cyclophosphamid IV over 30-60 minutter på dag 5. Begyndende 24-72 timer efter at have afsluttet cyclophosphamid får patienterne filgrastim eller pegylgrastim filgrastim SC dagligt indtil det absolutte neutrofiltal (ANC) er >= 500/uL efter det forventede nadir. Behandlingen gentages hver 21. dag i op til 6 cyklusser (5 hvis patienten havde 1 tidligere behandlingscyklus) i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Patienterne gennemgår også FDG-positronemissionstomografi og computertomografiskanning (FDG-PET/CT) i undersøgelsen,
ARM B (DA-EPOCH-R + NIVOLUMAB): Patienter får behandling som i arm A. Patienter får også nivolumab IV over 30 minutter på dag 1. Patienter gennemgår også FDG-PET/CT på undersøgelse,
ARM C (R-CHOP): Patienter får prednison eller prednisolon PO QD på dag 1-5 og rituximab IV eller rituximab og hyaluronidase human SC over 5 minutter på dag 1 eller 5. Patienterne får også cyclophosphamid IV over 30-60 minutter, doxorubicin hydrochlorid IV over 1-15 minutter eller op til 60 minutter, og vincristinsulfat IV over 1 eller op til 60 minutter på dag 1. Behandlingen gentages hver 21. dag i op til 6 cyklusser (5 hvis patienten havde 1 tidligere behandlingscyklus) i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Patienter gennemgår også FDG-PET/CT på undersøgelse,
ARM D (R-CHOP + NIVOLUMAB): Patienter får behandling som i arm C. Patienter får også nivolumab IV over 30 minutter på dag 1. Patienter gennemgår også FDG-PET/CT på undersøgelse,
ARM E (R-CHOP + RADIOTERAPI): Patienter får behandling som i arm C. Inden for 6-8 uger efter afslutning af kemoterapi gennemgår patienter strålebehandling over 25 fraktioner. Patienter gennemgår også FDG-PET/CT på undersøgelse,
ARM F (R-CHOP + RADIOTERAPI + NIVOLUMAB): Patienter får behandling som i arm D. Inden for 6-8 uger efter afslutning af kemoterapi gennemgår patienter strålebehandling over 25 fraktioner. Patienter gennemgår også FDG-PET/CT på undersøgelse,
Efter afsluttet undersøgelsesbehandling følges patienterne hver 3. måned i år 1, hver 6. måned i år 2-3 og derefter årligt.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New South Wales
-
Hunter Regional Mail Centre, New South Wales, Australien, 2310
- John Hunter Children's Hospital
-
Westmead, New South Wales, Australien, 2145
- The Children's Hospital at Westmead
-
-
Queensland
-
South Brisbane, Queensland, Australien, 4101
- Queensland Children's Hospital
-
-
Victoria
-
Parkville, Victoria, Australien, 3052
- Royal Children's Hospital
-
-
Western Australia
-
Perth, Western Australia, Australien, 6009
- Perth Children's Hospital
-
-
-
-
-
Québec, Canada, G1V 4G2
- CHU de Quebec-Centre Hospitalier de l'Universite Laval (CHUL)
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2B7
- University of Alberta Hospital
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canada, R3E 0V9
- CancerCare Manitoba
-
-
Newfoundland and Labrador
-
St. John's, Newfoundland and Labrador, Canada, A1B 3V6
- Janeway Child Health Centre
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Canada, B3K 6R8
- IWK Health Centre
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8N 3Z5
- McMaster Children's Hospital at Hamilton Health Sciences
-
London, Ontario, Canada, N6A 5W9
- Children's Hospital
-
Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8L1
- Children's Hospital of Eastern Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 1X8
- Hospital for Sick Children
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canada, H3H 1P3
- The Montreal Children's Hospital of the MUHC
-
Montreal, Quebec, Canada, H3T 1C5
- Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine
-
Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 5N4
- Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke-Fleurimont
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35233
- Children's Hospital of Alabama
-
Mobile, Alabama, Forenede Stater, 36604
- USA Health Strada Patient Care Center
-
-
Alaska
-
Anchorage, Alaska, Forenede Stater, 99508
- Providence Alaska Medical Center
-
-
Arizona
-
Mesa, Arizona, Forenede Stater, 85202
- Banner Children's at Desert
-
Tucson, Arizona, Forenede Stater, 85719
- Banner University Medical Center - Tucson
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Forenede Stater, 72202-3591
- Arkansas Children's Hospital
-
-
California
-
Costa Mesa, California, Forenede Stater, 92627
- UC Irvine Health Cancer Center-Newport
-
Downey, California, Forenede Stater, 90242
- Kaiser Permanente Downey Medical Center
-
Duarte, California, Forenede Stater, 91010
- City of Hope Comprehensive Cancer Center
-
Irvine, California, Forenede Stater, 92618
- City of Hope at Irvine Lennar
-
Irvine, California, Forenede Stater, 92612
- UCI Health - Chao Family Comprehensive Cancer Center and Ambulatory Care
-
Loma Linda, California, Forenede Stater, 92354
- Loma Linda University Medical Center
-
Long Beach, California, Forenede Stater, 90806
- Miller Children's and Women's Hospital Long Beach
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90048
- Cedars-Sinai Medical Center
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90027
- Children's Hospital Los Angeles
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90095
- Mattel Children's Hospital UCLA
-
Madera, California, Forenede Stater, 93636
- Valley Children's Hospital
-
Oakland, California, Forenede Stater, 94611
- Kaiser Permanente-Oakland
-
Orange, California, Forenede Stater, 92868
- UC Irvine Health/Chao Family Comprehensive Cancer Center
-
Orange, California, Forenede Stater, 92868
- Children's Hospital of Orange County
-
Palo Alto, California, Forenede Stater, 94304
- Lucile Packard Children's Hospital Stanford University
-
Sacramento, California, Forenede Stater, 95817
- University of California Davis Comprehensive Cancer Center
-
San Diego, California, Forenede Stater, 92123
- Rady Children's Hospital - San Diego
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
- Children's Hospital Colorado
-
Denver, Colorado, Forenede Stater, 80218
- Rocky Mountain Hospital for Children-Presbyterian Saint Luke's Medical Center
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Forenede Stater, 06106
- Connecticut Children's Medical Center
-
-
Delaware
-
Wilmington, Delaware, Forenede Stater, 19803
- Alfred I duPont Hospital for Children
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, Forenede Stater, 20010
- Children's National Medical Center
-
Washington D.C., District of Columbia, Forenede Stater, 20007
- MedStar Georgetown University Hospital
-
-
Florida
-
Fort Lauderdale, Florida, Forenede Stater, 33316
- Broward Health Medical Center
-
Fort Myers, Florida, Forenede Stater, 33908
- Golisano Children's Hospital of Southwest Florida
-
Gainesville, Florida, Forenede Stater, 32610
- UF Health Cancer Institute - Gainesville
-
Hollywood, Florida, Forenede Stater, 33021
- Memorial Regional Hospital/Joe DiMaggio Children's Hospital
-
Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32207
- Nemours Children's Clinic-Jacksonville
-
Miami, Florida, Forenede Stater, 33136
- University of Miami Miller School of Medicine-Sylvester Cancer Center
-
Orlando, Florida, Forenede Stater, 32827
- Nemours Children's Hospital
-
Orlando, Florida, Forenede Stater, 32806
- Arnold Palmer Hospital for Children
-
St. Petersburg, Florida, Forenede Stater, 33701
- Johns Hopkins All Children's Hospital
-
Tampa, Florida, Forenede Stater, 33606
- Tampa General Hospital
-
Tampa, Florida, Forenede Stater, 33607
- Saint Joseph's Hospital/Children's Hospital-Tampa
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30308
- Emory University Hospital Midtown
-
Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30322
- Emory University Hospital/Winship Cancer Institute
-
Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30342
- Emory Saint Joseph's Hospital
-
Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30308
- Emory Proton Therapy Center
-
Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30329
- Children's Healthcare of Atlanta - Arthur M Blank Hospital
-
Savannah, Georgia, Forenede Stater, 31404
- Memorial Health University Medical Center
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Forenede Stater, 96826
- Kapiolani Medical Center for Women and Children
-
-
Idaho
-
Boise, Idaho, Forenede Stater, 83712
- Saint Luke's Cancer Institute - Boise
-
-
Illinois
-
Aurora, Illinois, Forenede Stater, 60504
- Rush-Copley Medical Center
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
- Northwestern University
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
- University of Chicago Comprehensive Cancer Center
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60612
- University of Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
- Lurie Children's Hospital-Chicago
-
Danville, Illinois, Forenede Stater, 61832
- Carle at The Riverfront
-
DeKalb, Illinois, Forenede Stater, 60115
- Northwestern Medicine Cancer Center Kishwaukee
-
Decatur, Illinois, Forenede Stater, 62526
- Decatur Memorial Hospital
-
Effingham, Illinois, Forenede Stater, 62401
- Carle Physician Group-Effingham
-
Geneva, Illinois, Forenede Stater, 60134
- Northwestern Medicine Cancer Center Delnor
-
Lake Forest, Illinois, Forenede Stater, 60045
- Northwestern Medicine Lake Forest Hospital
-
Mattoon, Illinois, Forenede Stater, 61938
- Carle Physician Group-Mattoon/Charleston
-
Maywood, Illinois, Forenede Stater, 60153
- Loyola University Medical Center
-
O'Fallon, Illinois, Forenede Stater, 62269
- HSHS Saint Elizabeth's Hospital
-
Oak Lawn, Illinois, Forenede Stater, 60453
- Advocate Children's Hospital-Oak Lawn
-
Park Ridge, Illinois, Forenede Stater, 60068
- Advocate Children's Hospital-Park Ridge
-
Peoria, Illinois, Forenede Stater, 61637
- OSF Children's Hospital of Illinois
-
Springfield, Illinois, Forenede Stater, 62702
- Southern Illinois University School of Medicine
-
Springfield, Illinois, Forenede Stater, 62702
- Springfield Clinic
-
Springfield, Illinois, Forenede Stater, 62781
- Springfield Memorial Hospital
-
Urbana, Illinois, Forenede Stater, 61801
- Carle Cancer Center
-
Warrenville, Illinois, Forenede Stater, 60555
- Northwestern Medicine Cancer Center Warrenville
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
- Riley Hospital for Children
-
Richmond, Indiana, Forenede Stater, 47374
- Reid Health
-
-
Iowa
-
Ankeny, Iowa, Forenede Stater, 50023
- UI Health Care Mission Cancer and Blood - Ankeny Clinic
-
Clive, Iowa, Forenede Stater, 50325
- UI Health Care Mission Cancer and Blood - West Des Moines Clinic
-
Des Moines, Iowa, Forenede Stater, 50314
- Mercy Medical Center - Des Moines
-
Des Moines, Iowa, Forenede Stater, 50309
- Blank Children's Hospital
-
Des Moines, Iowa, Forenede Stater, 50314
- UI Health Care Mission Cancer and Blood - Laurel Clinic
-
Iowa City, Iowa, Forenede Stater, 52242
- University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center
-
Sioux City, Iowa, Forenede Stater, 51101
- Siouxland Regional Cancer Center
-
Waukee, Iowa, Forenede Stater, 50263
- UI Health Care Mission Cancer and Blood - Waukee Clinic
-
-
Kansas
-
Wichita, Kansas, Forenede Stater, 67214
- Wesley Medical Center
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Forenede Stater, 40536
- University of Kentucky/Markey Cancer Center
-
Louisville, Kentucky, Forenede Stater, 40202
- Norton Children's Hospital
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Forenede Stater, 70121
- Ochsner Medical Center Jefferson
-
New Orleans, Louisiana, Forenede Stater, 70118
- Children's Hospital New Orleans
-
-
Maine
-
Bangor, Maine, Forenede Stater, 04401
- Eastern Maine Medical Center
-
Scarborough, Maine, Forenede Stater, 04074
- Maine Children's Cancer Program
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21287
- Johns Hopkins University/Sidney Kimmel Cancer Center
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21215
- Sinai Hospital of Baltimore
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21204
- Greater Baltimore Medical Center
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21201
- University of Maryland/Greenebaum Cancer Center
-
Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20889-5600
- Walter Reed National Military Medical Center
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
- Dana-Farber Cancer Institute
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02111
- Tufts Medical Center
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
- C S Mott Children's Hospital
-
Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48202
- Henry Ford Hospital
-
Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48201
- Children's Hospital of Michigan
-
East Lansing, Michigan, Forenede Stater, 48823
- Michigan State University
-
Grand Rapids, Michigan, Forenede Stater, 49503
- Corewell Health Grand Rapids Hospitals - Helen DeVos Children's Hospital
-
Kalamazoo, Michigan, Forenede Stater, 49007
- Bronson Methodist Hospital
-
Niles, Michigan, Forenede Stater, 49120
- Corewell Health Lakeland Hospitals - Niles Hospital
-
Royal Oak, Michigan, Forenede Stater, 48073
- Corewell Health Children's
-
-
Minnesota
-
Burnsville, Minnesota, Forenede Stater, 55337
- Minnesota Oncology - Burnsville
-
Coon Rapids, Minnesota, Forenede Stater, 55433
- Mercy Hospital
-
Edina, Minnesota, Forenede Stater, 55435
- Fairview Southdale Hospital
-
Fridley, Minnesota, Forenede Stater, 55432
- Unity Hospital
-
Maplewood, Minnesota, Forenede Stater, 55109
- Minnesota Oncology Hematology PA-Maplewood
-
Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55404
- Children's Hospitals and Clinics of Minnesota - Minneapolis
-
Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55407
- Abbott-Northwestern Hospital
-
Saint Louis Park, Minnesota, Forenede Stater, 55416
- Park Nicollet Clinic - Saint Louis Park
-
Saint Paul, Minnesota, Forenede Stater, 55102
- United Hospital
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Forenede Stater, 39216
- University of Mississippi Medical Center
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Forenede Stater, 63017
- Saint Luke's Hospital
-
City of Saint Peters, Missouri, Forenede Stater, 63376
- Siteman Cancer Center at Saint Peters Hospital
-
Creve Coeur, Missouri, Forenede Stater, 63141
- Siteman Cancer Center at West County Hospital
-
Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64108
- Children's Mercy Hospitals and Clinics
-
St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
- Washington University School of Medicine
-
St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63129
- Siteman Cancer Center-South County
-
St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63136
- Siteman Cancer Center at Christian Hospital
-
St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63141
- Mercy Hospital Saint Louis
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68198
- University of Nebraska Medical Center
-
Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68114
- Children's Hospital and Medical Center of Omaha
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Forenede Stater, 89135
- Alliance for Childhood Diseases/Cure 4 the Kids Foundation
-
Reno, Nevada, Forenede Stater, 89502
- Renown Regional Medical Center
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Forenede Stater, 03756
- Dartmouth Hitchcock Medical Center/Dartmouth Cancer Center
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Forenede Stater, 07920
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge
-
Hackensack, New Jersey, Forenede Stater, 07601
- Hackensack University Medical Center
-
Middletown, New Jersey, Forenede Stater, 07748
- Memorial Sloan Kettering Monmouth
-
Montvale, New Jersey, Forenede Stater, 07645
- Memorial Sloan Kettering Bergen
-
Morristown, New Jersey, Forenede Stater, 07960
- Morristown Medical Center
-
New Brunswick, New Jersey, Forenede Stater, 08903
- Rutgers Cancer Institute of New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Forenede Stater, 08903
- Rutgers Cancer Institute of New Jersey-Robert Wood Johnson University Hospital
-
Paterson, New Jersey, Forenede Stater, 07503
- Saint Joseph's Regional Medical Center
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87106
- Presbyterian Hospital
-
-
New York
-
Albany, New York, Forenede Stater, 12208
- Albany Medical Center
-
Buffalo, New York, Forenede Stater, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
Commack, New York, Forenede Stater, 11725
- Memorial Sloan Kettering Commack
-
Harrison, New York, Forenede Stater, 10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester
-
New Hyde Park, New York, Forenede Stater, 11040
- The Steven and Alexandra Cohen Children's Medical Center of New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
New York, New York, Forenede Stater, 10032
- NYP/Columbia University Medical Center/Herbert Irving Comprehensive Cancer Center
-
New York, New York, Forenede Stater, 10065
- NYP/Weill Cornell Medical Center
-
Rochester, New York, Forenede Stater, 14642
- University of Rochester
-
Stony Brook, New York, Forenede Stater, 11794
- Stony Brook University Medical Center
-
Syracuse, New York, Forenede Stater, 13210
- State University of New York Upstate Medical University
-
The Bronx, New York, Forenede Stater, 10467
- Montefiore Medical Center - Moses Campus
-
Uniondale, New York, Forenede Stater, 11553
- Memorial Sloan Kettering Nassau
-
Valhalla, New York, Forenede Stater, 10595
- New York Medical College
-
Webster, New York, Forenede Stater, 14580
- Wilmot Cancer Institute at Webster
-
-
North Carolina
-
Asheville, North Carolina, Forenede Stater, 28801
- Mission Hospital
-
Asheville, North Carolina, Forenede Stater, 28803
- AdventHealth Infusion Center Asheville
-
Charlotte, North Carolina, Forenede Stater, 28203
- Carolinas Medical Center/Levine Cancer Institute
-
Charlotte, North Carolina, Forenede Stater, 28204
- Novant Health Presbyterian Medical Center
-
Greenville, North Carolina, Forenede Stater, 27834
- East Carolina University
-
Hendersonville, North Carolina, Forenede Stater, 28792
- AdventHealth Hendersonville
-
Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
-
-
North Dakota
-
Fargo, North Dakota, Forenede Stater, 58122
- Sanford Broadway Medical Center
-
-
Ohio
-
Akron, Ohio, Forenede Stater, 44308
- Children's Hospital Medical Center of Akron
-
Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
- Cleveland Clinic Foundation
-
Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44106
- Rainbow Babies and Childrens Hospital
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43205
- Nationwide Children's Hospital
-
Dayton, Ohio, Forenede Stater, 45404
- Dayton Children's Hospital
-
Dayton, Ohio, Forenede Stater, 45415
- Dayton Physician LLC - Englewood
-
Kettering, Ohio, Forenede Stater, 45429
- Kettering Medical Center
-
Kettering, Ohio, Forenede Stater, 45409
- Greater Dayton Cancer Center
-
Toledo, Ohio, Forenede Stater, 43606
- ProMedica Toledo Hospital/Russell J Ebeid Children's Hospital
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Forenede Stater, 73104
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
- Oregon Health and Science University
-
Portland, Oregon, Forenede Stater, 97227
- Legacy Emanuel Children's Hospital
-
-
Pennsylvania
-
Allentown, Pennsylvania, Forenede Stater, 18103
- Lehigh Valley Hospital-Cedar Crest
-
Danville, Pennsylvania, Forenede Stater, 17822
- Geisinger Medical Center
-
Hershey, Pennsylvania, Forenede Stater, 17033
- Penn State Children's Hospital
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
- Children's Hospital of Philadelphia
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19134
- Saint Christopher's Hospital for Children
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15224
- Children's Hospital of Pittsburgh of UPMC
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Forenede Stater, 02903
- Rhode Island Hospital
-
-
South Carolina
-
Columbia, South Carolina, Forenede Stater, 29203
- Prisma Health Richland Hospital
-
Greenville, South Carolina, Forenede Stater, 29607
- Saint Francis Cancer Center
-
Greenville, South Carolina, Forenede Stater, 29615
- Prisma Health Cancer Institute - Eastside
-
Greenville, South Carolina, Forenede Stater, 29601
- Saint Francis Hospital
-
Greenville, South Carolina, Forenede Stater, 29605
- BI-LO Charities Children's Cancer Center
-
-
South Dakota
-
Sioux Falls, South Dakota, Forenede Stater, 57117-5134
- Sanford USD Medical Center - Sioux Falls
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Forenede Stater, 37916
- East Tennessee Childrens Hospital
-
Memphis, Tennessee, Forenede Stater, 38105
- Saint Jude Children's Research Hospital
-
Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37232
- Vanderbilt University/Ingram Cancer Center
-
Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37203
- The Children's Hospital at TriStar Centennial
-
-
Texas
-
Amarillo, Texas, Forenede Stater, 79106
- Texas Tech University Health Sciences Center-Amarillo
-
Austin, Texas, Forenede Stater, 78723
- Dell Children's Medical Center of Central Texas
-
Corpus Christi, Texas, Forenede Stater, 78411
- Driscoll Children's Hospital
-
Dallas, Texas, Forenede Stater, 75390
- UT Southwestern/Simmons Cancer Center-Dallas
-
Dallas, Texas, Forenede Stater, 75230
- Medical City Dallas Hospital
-
El Paso, Texas, Forenede Stater, 79905
- El Paso Children's Hospital
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- UT MD Anderson Cancer Center
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- Houston Methodist Hospital
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- Baylor College of Medicine/Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center
-
Lubbock, Texas, Forenede Stater, 79410
- Covenant Children's Hospital
-
Lubbock, Texas, Forenede Stater, 79415
- UMC Cancer Center / UMC Health System
-
San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78229
- University of Texas Health Science Center at San Antonio
-
San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78207
- Children's Hospital of San Antonio
-
San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78229
- Methodist Children's Hospital of South Texas
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84113
- Primary Children's Hospital
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Forenede Stater, 22908
- University of Virginia Cancer Center
-
Falls Church, Virginia, Forenede Stater, 22042
- Inova Fairfax Hospital
-
Norfolk, Virginia, Forenede Stater, 23507
- Children's Hospital of The King's Daughters
-
Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23298
- VCU Massey Comprehensive Cancer Center
-
Roanoke, Virginia, Forenede Stater, 24014
- Carilion Children's
-
-
Washington
-
Renton, Washington, Forenede Stater, 98055
- Valley Medical Center
-
Seattle, Washington, Forenede Stater, 98105
- Seattle Children's Hospital
-
Spokane, Washington, Forenede Stater, 99204
- Providence Sacred Heart Medical Center and Children's Hospital
-
Tacoma, Washington, Forenede Stater, 98405
- Mary Bridge Children's Hospital and Health Center
-
Tacoma, Washington, Forenede Stater, 98431
- Madigan Army Medical Center
-
-
West Virginia
-
Charleston, West Virginia, Forenede Stater, 25304
- West Virginia University Charleston Division
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53792
- University of Wisconsin Carbone Cancer Center - University Hospital
-
Marshfield, Wisconsin, Forenede Stater, 54449
- Marshfield Medical Center-Marshfield
-
-
-
-
-
Caguas, Puerto Rico, 00726
- HIMA San Pablo Oncologic Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder >= 2 år
- Patienten skal have histologisk bekræftet primært mediastinalt B-celle lymfom (PMBCL) som defineret af Verdenssundhedsorganisationens (WHO) kriterier
Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0, 1 eller 2 eller ECOG præstationsstatus på 3, hvis dårlig præstation er relateret til lymfom
- Børneonkologisk gruppe (COG) institutioner: Brug Karnofsky til patienter >= 17 og < 18 år og Lansky til patienter < 17 år
- Voksne (18 år eller ældre): Kreatininclearance >= 30 ml/min, som estimeret af Cockcroft og Gault-formlen. Kreatininværdien anvendt i beregningen skal være opnået inden for 28 dage før registrering. Estimeret kreatininclearance er baseret på den faktiske kropsvægt
Pædiatriske patienter (alder < 18 år): Følgende skal være indhentet inden for 14 dage før registrering:
- Målt eller beregnet (baseret på institutionel standard) kreatininclearance eller radioisotop glomerulær filtrationshastighed (GFR) >= 70 ml/min/1,73 m^2, eller
Serumkreatinin =< 1,5 x institutionel øvre normalgrænse (IULN), eller et serumkreatinin baseret på alder/køn som følger:
- Alder: 2 til < 6 år; Maksimal serumkreatinin (mg/dL): 0,8 (han; 0,8 (hun)
- Alder: 6 til < 10 år; Maksimal serumkreatinin (mg/dL): 1 (mandlig); 1 (kvinde)
- Alder: 10 til < 13 år; Maksimal serumkreatinin (mg/dL): 1,2 (han); 1.2 (kvinde)
- Alder: 13 til < 16 år; Maksimal serumkreatinin (mg/dL): 1,5 (han); 1.4 (kvinde)
- Alder: >= 16 år til < 18 år; Maksimal serumkreatinin (mg/dL): 1,7 (han); 1.4 (kvinde)
- Patienter med unormal leverfunktion vil være berettiget til at tilmelde sig, hvis laboratorieabnormiteten menes at skyldes lymfomet eller Gilberts syndrom
- Alder >= 18 år: Udstødningsfraktion på >= 50 % ved ekkokardiogram
- Alder < 18 år: Afkortningsfraktion på >= 27 % ved ekkokardiogram eller ejektionsfraktion på >= 50 % ved radionuklidangiogram
- Humant immundefektvirus (HIV)-inficerede patienter i effektiv antiretroviral behandling med upåviselig viral belastning inden for 6 måneder er kvalificerede til dette forsøg
- For patienter med tegn på kronisk hepatitis B-virus (HBV)-infektion skal HBV-virusmængden være uopdagelig ved suppressiv behandling, hvis indiceret
- Patienter med en historie med hepatitis C-virus (HCV)-infektion skal være blevet behandlet og helbredt. For patienter med HCV-infektion, som i øjeblikket er i behandling, er de berettigede, hvis de har en upåviselig HCV-virusbelastning
- Alle patienter og/eller deres forældre eller værger skal underskrive et skriftligt informeret samtykke
- Alle institutionelle krav, Food and Drug Administration (FDA) og National Cancer Institute (NCI) krav til humane undersøgelser skal være opfyldt
Ekskluderingskriterier:
Administration af tidligere anti-cancer terapi undtagen som beskrevet nedenfor:
- En kort kur (=< 2 uger) med kortikosteroider til lindring af lymfom-relaterede symptomer
- Et enkelt kursus COP (cyclophosphamid, vincristin og prednison)
- Én cyklus af kemo-immunoterapi inklusive R-CHOP, DA-EPOCH-R, en pædiatrisk moden B-celle non-Hodgkin lymfom (B-NHL) induktionsterapi (såsom ANHL1131), eller intrathekal kemoterapi, der ikke er startet mere end 21 dage før tilmelding
- Aktiv iskæmisk hjertesygdom eller hjertesvigt
- Aktiv ukontrolleret infektion
- Centralnervesystemet (CNS) involvering af lymfom
- Tidligere cancer, der krævede systemisk kemoterapi og/eller thoraxstråling. Andre kræftformer vil være tilladt, hvis de er i remission x 3 år
- Aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling (såsom sygdomsmodificerende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive midler) inden for de seneste 2 år. Erstatningsterapi såsom thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroid ved binyre- eller hypofyseinsufficiens betragtes ikke som en form for systemisk behandling
- Hos patienter < 18 år er hepatitis B-serologier i overensstemmelse med tidligere eller nuværende infektioner
- Patienter med svært nedsat leverfunktion (Child-Pugh klasse C eller total serumbilirubin > 5,0 mg/dL), medmindre det antages, at det skyldes lymfom eller Gilberts syndrom
- Kvindelige patienter, der er gravide på grund af føtale toksiciteter og teratogene virkninger, er blevet noteret for flere af undersøgelseslægemidlerne. En graviditetstest er påkrævet for kvindelige patienter i den fødedygtige alder
- Seksuelt aktive patienter med reproduktionspotentiale, som ikke har accepteret at bruge en højeffektiv præventionsmetode (fejlrate på < 1 % pr. år, når de anvendes konsekvent og korrekt) i løbet af deres undersøgelsesdeltagelse
- Ammende kvinder er ikke berettigede, medmindre de har indvilget i ikke at amme deres spædbørn begyndende med den første dosis af undersøgelsesterapi og i mindst 6 måneder efter den sidste dosis rituximab
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Arm A (DA-EPOCH-R)
Se detaljeret beskrivelse
|
Givet IV
Andre navne:
Givet PO
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Givet SC
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Givet SC
Andre navne:
Givet PO
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Givet SC
Andre navne:
Gennemgå PET/CT
Andre navne:
Gennemgå knoglemarvsbiopsi og aspiration
Andre navne:
Gennemgå CT eller PET/CT
Andre navne:
Gennemgå LP
Andre navne:
Gennemgå blod- og CSF-prøvetagning
Andre navne:
Gennemgå knoglemarvsbiopsi og aspiration
Gennemgå Echo
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Arm B (DA-EPOCH-R, nivolumab)
Patienterne får behandling som i arm A. Patienterne får også nivolumab IV over 30 minutter på dag 1.
Behandlingen gentages hver 21. dag i op til 6 cyklusser (5 hvis patienten havde 1 tidligere behandlingscyklus) i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Patienter gennemgår ECHO og LP til CSF-opsamling under screening.
Patienter gennemgår ECHO under screening og som klinisk indiceret og LP til CSF-opsamling eventuelt under screening.
Patienterne gennemgår også CT eller PET/CT under hele forsøget.
Derudover gennemgår patienter knoglemarvsbiopsi og aspiration eventuelt under screening og som klinisk indiceret i undersøgelsen.
Patienterne gennemgår blodprøvetagning ved undersøgelse.
|
Givet IV
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Givet PO
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Givet SC
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Givet SC
Andre navne:
Givet PO
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Givet SC
Andre navne:
Gennemgå PET/CT
Andre navne:
Gennemgå knoglemarvsbiopsi og aspiration
Andre navne:
Gennemgå CT eller PET/CT
Andre navne:
Gennemgå LP
Andre navne:
Gennemgå blod- og CSF-prøvetagning
Andre navne:
Gennemgå knoglemarvsbiopsi og aspiration
Gennemgå Echo
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Arm C (R-CHOP)
Patienterne får prednison eller prednisolon PO QD på dag 1-5 og rituximab IV eller rituximab og hyaluronidase human SC over 5 minutter på dag 1 eller 5. Patienterne får også cyclophosphamid IV over 30-60 minutter, doxorubicin hydrochlorid IV over 1-15 minutter eller op til 60 minutter og vincristinsulfat IV over 1 eller op til 60 minutter på dag 1.
Behandlingen gentages hver 21. dag i op til 6 cyklusser (5 hvis patienten havde 1 tidligere behandlingscyklus) i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Patienter gennemgår ECHO under screening og som klinisk indiceret og LP til CSF-opsamling eventuelt under screening.
Patienterne gennemgår også CT eller PET/CT under hele forsøget.
Derudover gennemgår patienter knoglemarvsbiopsi og aspiration eventuelt under screening og som klinisk indiceret i undersøgelsen.
Patienterne gennemgår blodprøvetagning ved undersøgelse.
|
Givet IV
Andre navne:
Givet PO
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Givet PO
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Givet SC
Andre navne:
Gennemgå PET/CT
Andre navne:
Gennemgå knoglemarvsbiopsi og aspiration
Andre navne:
Gennemgå CT eller PET/CT
Andre navne:
Gennemgå LP
Andre navne:
Gennemgå blod- og CSF-prøvetagning
Andre navne:
Gennemgå knoglemarvsbiopsi og aspiration
Gennemgå Echo
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Arm D (R-CHOP, nivolumab)
Patienter får behandling som i arm C. Patienter får også nivolumab IV over 30 minutter på dag 1.
Behandlingen gentages hver 21. dag i op til 6 cyklusser (5 hvis patienten havde 1 tidligere behandlingscyklus) i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Patienter gennemgår ECHO under screening og som klinisk indiceret og LP til CSF-opsamling eventuelt under screening.
Patienterne gennemgår også CT eller PET/CT under hele forsøget.
Derudover gennemgår patienter knoglemarvsbiopsi og aspiration eventuelt under screening og som klinisk indiceret i undersøgelsen.
Patienterne gennemgår blodprøvetagning ved undersøgelse.
|
Givet IV
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Givet PO
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Givet PO
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Givet SC
Andre navne:
Gennemgå PET/CT
Andre navne:
Gennemgå knoglemarvsbiopsi og aspiration
Andre navne:
Gennemgå CT eller PET/CT
Andre navne:
Gennemgå LP
Andre navne:
Gennemgå blod- og CSF-prøvetagning
Andre navne:
Gennemgå knoglemarvsbiopsi og aspiration
Gennemgå Echo
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Arm E (R-CHOP, strålebehandling)
Patienterne får behandling som i arm C. Inden for 6-8 uger efter afslutning af kemoterapi får patienterne strålebehandling over 25 fraktioner.
Patienter gennemgår ECHO under screening og som klinisk indiceret og LP til CSF-opsamling eventuelt under screening.
Patienterne gennemgår også CT eller PET/CT under hele forsøget.
Derudover gennemgår patienter knoglemarvsbiopsi og aspiration eventuelt under screening og som klinisk indiceret i undersøgelsen.
Patienterne gennemgår blodprøvetagning ved undersøgelse.
|
Givet IV
Andre navne:
Givet PO
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Givet PO
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Givet SC
Andre navne:
Gennemgå strålebehandling
Andre navne:
Gennemgå PET/CT
Andre navne:
Gennemgå knoglemarvsbiopsi og aspiration
Andre navne:
Gennemgå CT eller PET/CT
Andre navne:
Gennemgå LP
Andre navne:
Gennemgå blod- og CSF-prøvetagning
Andre navne:
Gennemgå knoglemarvsbiopsi og aspiration
Gennemgå Echo
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Arm F (R-CHOP, nivolumab, strålebehandling)
Patienterne får behandling som i arm D. Inden for 6-8 uger efter afslutning af kemoterapi får patienterne strålebehandling over 25 fraktioner.
Patienter gennemgår ECHO under screening og som klinisk indiceret og LP til CSF-opsamling eventuelt under screening.
Patienterne gennemgår også CT eller PET/CT under hele forsøget.
Derudover gennemgår patienter knoglemarvsbiopsi og aspiration eventuelt under screening og som klinisk indiceret i undersøgelsen.
Patienterne gennemgår blodprøvetagning ved undersøgelse.
|
Givet IV
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Givet PO
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Givet PO
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Givet SC
Andre navne:
Gennemgå strålebehandling
Andre navne:
Gennemgå PET/CT
Andre navne:
Gennemgå knoglemarvsbiopsi og aspiration
Andre navne:
Gennemgå CT eller PET/CT
Andre navne:
Gennemgå LP
Andre navne:
Gennemgå blod- og CSF-prøvetagning
Andre navne:
Gennemgå knoglemarvsbiopsi og aspiration
Gennemgå Echo
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra optagelse i undersøgelsen til første forekomst af tilbagefald/progression eller død, vurderet op til 7 år
|
Den primære analyse vil være en ensidig Log-rank test stratificeret efter valg af rygrad og strålebehandling, og om patienten har haft en behandlingscyklus før tilmelding.
|
Fra optagelse i undersøgelsen til første forekomst af tilbagefald/progression eller død, vurderet op til 7 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel af positiv positron emission tomografi (PET) scanninger
Tidsramme: Op til 6 cyklusser (1 cyklus = 21 dage)
|
Vil blive analyseret beskrivende med et punktestimat og Clopper-Pearson 95 % konfidensinterval i hele forsøget og i hver behandlingsarm separat.
Den prognostiske betydning af positiv PET efter 6 behandlingscyklusser vil blive evalueret ved hjælp af en Cox proportional hazards regression på PFS med PET-resultat (positivt versus [vs.] negativt), valg af rygrad (rituximab [R]-cyclophosphamid, doxorubicin, vincristin, og prednison [CHOP] + strålebehandling [RT] uanset end-of-therapy-billeddannelse vs. R-CHOP uden RT, medmindre biopsi positiv ved end-of-terapi vs. dosisjusteret [DA]-etoposid, prednison, vincristin, cyclophosphamid og doxorubicin [EPOCH]-R uden RT, medmindre biopsien er positiv ved afslutningen af behandlingen), og tildeling til nivolumab (ja vs. nej) som kovariater.
|
Op til 6 cyklusser (1 cyklus = 21 dage)
|
|
Effekt-relateret begivenhedsfri overlevelse
Tidsramme: Op til 7 år
|
Vil blive analyseret ved hjælp af en ensidig stratificeret Log-rank test ved alfa = 0,05 eller 0,025, alt efter hvad der er relevant, med hændelser defineret som progression, ændring i terapi på grund af et fund, der førte til bekymring for effektivitet, biopsi + sygdom efter 6 cyklusser af terapi og død.
|
Op til 7 år
|
|
Terapi-relateret begivenhedsfri overlevelse
Tidsramme: Op til 7 år
|
Vil blive analyseret ved hjælp af en ensidig stratificeret Log-rank test ved alfa = 0,05 eller 0,025, alt efter hvad der er relevant, med hændelser defineret som progression, ændring i terapi på grund af et fund, der førte til bekymring for effektivitet, biopsi + sygdom efter 6 cyklusser af terapi og død.
|
Op til 7 år
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Op til 7 år
|
Vil blive analyseret ved hjælp af en ensidig stratificeret Log-rank test ved alfa = 0,05 eller 0,025, alt efter hvad der er relevant, med hændelser defineret som kun død.
|
Op til 7 år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fuld svarprocent
Tidsramme: Ved afslutningen af den indledende planlagte terapi
|
Vil blive beskrevet ved hjælp af punktestimater og Clopper-Pearson 95 % konfidensintervaller for den samlede responsrate samlet og i hver behandlingsarm separat.
|
Ved afslutningen af den indledende planlagte terapi
|
|
Immunprofil af patienter behandlet med nivolumab + kemo-immunterapi
Tidsramme: Op til 7 år
|
Analyse vil være ved hjælp af parret t-test (til før- vs. post-behandlingsmålinger) eller to-prøver lige-varians t-test (til sammenligninger af nivolumab vs. non-nivolumab eller respondere [komplet respons/delvis respons] vs. non-responders [stabil sygdom/progressiv sygdom]).
|
Op til 7 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lisa G Roth, Children's Oncology Group
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Lymfesygdomme
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom
- Lymfom, B-celle
- Peptider
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Proteiner
- Organiske kemikalier
- Heterocykliske forbindelser
- Heterocykliske forbindelser, 2-ring
- Heterocykliske forbindelser, smeltet ring
- Undersøgelsesteknikker
- Terapeutik
- Kliniske laboratorieteknikker
- Diagnostiske teknikker og procedurer
- Diagnose
- Punkteringer
- Kirurgiske procedurer, operative
- Cytologiske teknikker
- Cytodiagnose
- Kulbrinter
- Kulbrinter, cyklisk
- Biologiske faktorer
- Kulhydrater
- Fysiske fænomener
- Alkaloider
- Polycykliske aromatiske kulbrinter
- Kulbrinter, aromatisk
- Polycykliske forbindelser
- Glycosider
- Glykosidhydrolaser
- Hydrolaser
- Enzymer
- Enzymer og coenzymer
- Polysaccharid-lyaser
- Carbon-ilt lyaser
- Lyases
- Indoler
- Antistoffer, monoklonal, humaniseret
- Antistoffer, monoklonal
- Antistoffer
- Immunoglobuliner
- Immunoproteiner
- Blodproteiner
- Serum globuliner
- Globuliner
- Gravidier
- Graviditet
- Steroider
- SMUSED-RING-forbindelser
- Diagnostiske teknikker, kirurgisk
- Kemiteknikker, analytisk
- Spektrumanalyse
- Fosforamid -sennep
- Nitrogen sennepsforbindelser
- Sennepsforbindelser
- Kulbrinter, halogeneret
- Phosphoramider
- Organophosphorforbindelser
- Intercellulære signalpeptider og proteiner
- Gravideretrioler
- Gravideretioler
- Vinca alkaloider
- Secologanin tryptamin alkaloider
- Indole alkaloider
- Indolizidiner
- Indolizines
- Anthracycliner
- Naphthacenes
- Aminoglycosider
- Glycoproteiner
- Glycoconjugates
- Antistoffer, monoklonal, murint afledt
- Daunorubicin
- Diagnostiske teknikker, neurologisk
- Kolonistimulerende faktorer
- Hæmatopoietiske cellevækstfaktorer
- Cytokiner
- Nivolumab
- Rituximab
- Prednison
- Prednisolon
- Cyclofosfamid
- Doxorubicin
- Vincristine
- Methylprednisolon
- Strålebehandling
- Hyaluronoglucosaminidase
- Stråling
- Biopsi
- Håndtering af eksemplar
- Magnetisk resonansspektroskopi
- Spinal punktering
- CT-P10
- Granulocytkolonistimulerende faktor
- Filgrastim
- Deltacortene
- Prednyliden
- Pegfilgrastim
- Etoposidphosphat
- Pegyleret granulocytkolonistimulerende faktor
Andre undersøgelses-id-numre
- NCI-2021-01071 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- U10CA180886 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- ANHL1931 (Anden identifikator: CTEP)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .