- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04887441
Allergologi: Information, data og vidensorganisation (ALLERGIDOC)
Digital teknologi er essentiel inden for sundhedsområdet, via forbundne objekter, det medicinske internet eller endda telemedicin; og aktørernes info-kommunikationspraksis (måder at få information og kommunikere på) går gennem digitale enheder. På nuværende tidspunkt fører den masse af aktivitetsdokumenter, der skal administreres i sundhedsinstitutioner, og et rigeligt udbud af dokumentationsressourcer inden for sundhed, tilgængelige på internettet, desuden til infobesity, informationsforurening og overbelastning af arbejdet. Disse fænomener fører til en stigning i den tid, der bruges på at søge efter relevant information og endda til udbrændthed af sundhedspersonale. En kontekstualisering af de informationskommunikationssystemer, som sundhedsprofessionelles praksis passerer igennem, synes derfor nødvendig, for at værktøjerne til at styre, udvinde og organisere viden kan understøtte disse aktører i deres arbejde.
Inden for allergier er der mange aktører, og de oplysninger, der er nyttige for dem, er rigelige og heterogene. Denne undersøgelse er baseret på hypotesen om, at en vidensorganisationsmodel, udviklet ud fra eksisterende praksisser, vil kunne gøre det muligt at opnå tilfredsstillende resultater ved informationssøgning og integreres i aktørers daglige praksis ved at koble op med andre allerede eksisterende systemer og værktøjer. .
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Montpellier, Frankrig, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Fagfolk fra Allergienheden (læger, praktikanter, paramedicinere, studiekoordinatorer), i alt omkring 20-30 personer.
- Observationer vil blive udført under deres teammøder og vil ikke påvirke deres arbejdsgang.
- Emner, der offentliggør information om allergi på offentlige websteder
Ekskluderingskriterier:
- Professionel ikke villig til at deltage i forskningen.
- Brugere, der udgiver oplysninger på private websteder eller fora.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering af ontologimodellen
Tidsramme: 24 måneder
|
måle (a) effektiviteten af den model, der er udviklet i målteknologien (teknologi-fokuseret evaluering), (b) tilfredsheden hos enhedens fagfolk (brugerfokuseret evaluering) og (c) vi vil evaluere dens formalisering af en ekspert i videnorganisationssystemer (ontologi-fokuseret evaluering).
Evalueringerne (a) og (b) vil blive foretaget gennem integration af modellen i en fremtidig informationskommunikationsenhed og sandsynligvis i en anden eksisterende enhed.
Opgaven vil for eksempel bestå i at søge efter information og dokumenter, der er nødvendige for professionelles informationsaktiviteter.
|
24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering og validering af modellen
Tidsramme: 18 måneder
|
(a) Ved afslutningen af afhøringen af et værktøj designet af fagfolk, vil vi beregne tilbagekaldelseshastigheden, præcisionen og F-målet.
Effektiviteten af modellen vil blive betragtet som tilfredsstillende, hvis det opnåede resultat er lig med eller bedre end andre projekter.
Professionelle vil tildele (anonymt) karaktererne i henhold til niveauet af tilfredshed med resultaterne af deres anmodning: 5 - Meget tilfredsstillende, 4 - Tilfredsstillende, 3 - Temmelig tilfredsstillende, 2 - Utilfredsstillende, 1 - Utilfredsstillende.
(c) Modellen vil også blive evalueret af en vidensorganisations systemekspert, udvalgt blandt medlemmer af International Society for Knowledge Organization.
|
18 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RECHMPL21_0253
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .