Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Allergologi: Information, data og vidensorganisation (ALLERGIDOC)

10. maj 2021 opdateret af: University Hospital, Montpellier

Digital teknologi er essentiel inden for sundhedsområdet, via forbundne objekter, det medicinske internet eller endda telemedicin; og aktørernes info-kommunikationspraksis (måder at få information og kommunikere på) går gennem digitale enheder. På nuværende tidspunkt fører den masse af aktivitetsdokumenter, der skal administreres i sundhedsinstitutioner, og et rigeligt udbud af dokumentationsressourcer inden for sundhed, tilgængelige på internettet, desuden til infobesity, informationsforurening og overbelastning af arbejdet. Disse fænomener fører til en stigning i den tid, der bruges på at søge efter relevant information og endda til udbrændthed af sundhedspersonale. En kontekstualisering af de informationskommunikationssystemer, som sundhedsprofessionelles praksis passerer igennem, synes derfor nødvendig, for at værktøjerne til at styre, udvinde og organisere viden kan understøtte disse aktører i deres arbejde.

Inden for allergier er der mange aktører, og de oplysninger, der er nyttige for dem, er rigelige og heterogene. Denne undersøgelse er baseret på hypotesen om, at en vidensorganisationsmodel, udviklet ud fra eksisterende praksisser, vil kunne gøre det muligt at opnå tilfredsstillende resultater ved informationssøgning og integreres i aktørers daglige praksis ved at koble op med andre allerede eksisterende systemer og værktøjer. .

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Montpellier, Frankrig, 34295
        • Uhmontpellier

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sundhedspersonale fra Allergienheden på Universitetshospitalet i Montpellier (Frankrig)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fagfolk fra Allergienheden (læger, praktikanter, paramedicinere, studiekoordinatorer), i alt omkring 20-30 personer.
  • Observationer vil blive udført under deres teammøder og vil ikke påvirke deres arbejdsgang.
  • Emner, der offentliggør information om allergi på offentlige websteder

Ekskluderingskriterier:

  • Professionel ikke villig til at deltage i forskningen.
  • Brugere, der udgiver oplysninger på private websteder eller fora.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af ontologimodellen
Tidsramme: 24 måneder
måle (a) effektiviteten af ​​den model, der er udviklet i målteknologien (teknologi-fokuseret evaluering), (b) tilfredsheden hos enhedens fagfolk (brugerfokuseret evaluering) og (c) vi vil evaluere dens formalisering af en ekspert i videnorganisationssystemer (ontologi-fokuseret evaluering). Evalueringerne (a) og (b) vil blive foretaget gennem integration af modellen i en fremtidig informationskommunikationsenhed og sandsynligvis i en anden eksisterende enhed. Opgaven vil for eksempel bestå i at søge efter information og dokumenter, der er nødvendige for professionelles informationsaktiviteter.
24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering og validering af modellen
Tidsramme: 18 måneder
(a) Ved afslutningen af ​​afhøringen af ​​et værktøj designet af fagfolk, vil vi beregne tilbagekaldelseshastigheden, præcisionen og F-målet. Effektiviteten af ​​modellen vil blive betragtet som tilfredsstillende, hvis det opnåede resultat er lig med eller bedre end andre projekter. Professionelle vil tildele (anonymt) karaktererne i henhold til niveauet af tilfredshed med resultaterne af deres anmodning: 5 - Meget tilfredsstillende, 4 - Tilfredsstillende, 3 - Temmelig tilfredsstillende, 2 - Utilfredsstillende, 1 - Utilfredsstillende. (c) Modellen vil også blive evalueret af en vidensorganisations systemekspert, udvalgt blandt medlemmer af International Society for Knowledge Organization.
18 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

14. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. maj 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

NC

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner