Alergologia: organização da informação, dados e conhecimento (ALLERGIDOC)
A tecnologia digital é essencial na área da saúde, através de objetos conectados, da Internet médica ou mesmo da telemedicina; e as práticas infocomunicacionais (formas de obter informações e se comunicar) dos atores passam por dispositivos digitais. Além disso, atualmente, a massa de documentos de atividades a serem gerenciados nos estabelecimentos de saúde e a abundância de recursos documentais em saúde, disponíveis na Internet, levam à infobesidade, à poluição da informação e à sobrecarga de trabalho. Esses fenômenos levam ao aumento do tempo gasto na busca de informações relevantes e até mesmo ao esgotamento dos profissionais de saúde. Uma contextualização dos sistemas de informação e comunicação pelos quais passam as práticas dos profissionais de saúde parece, portanto, necessária para que as ferramentas de gestão, extração e organização do conhecimento possam apoiar esses atores em seu trabalho.
No campo das alergias, há muitos atores, e a informação que lhes é útil é abundante e heterogênea. Este estudo parte da hipótese de que um modelo de organização do conhecimento, desenvolvido a partir de práticas existentes, poderia permitir obter resultados satisfatórios na busca de informações e integrar-se às práticas cotidianas dos atores por meio da articulação com outros sistemas e ferramentas já existentes .
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Montpellier, França, 34295
- Uhmontpellier
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Profissionais da Unidade de Alergia (médicos, internos, paramédicos, coordenadores de estudos), no total cerca de 20-30 pessoas.
- As observações serão realizadas durante as reuniões de equipe e não afetarão o fluxo de trabalho.
- Assuntos publicando informações sobre alergia em sites públicos
Critério de exclusão:
- Profissional não disposto a participar da pesquisa.
- Usuários que publicam informações em sites ou fóruns privados.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação do modelo de ontologia
Prazo: 24 meses
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medir (a) a eficiência do modelo desenvolvido na tecnologia alvo (avaliação focada em tecnologia), (b) a satisfação dos profissionais da unidade (avaliação focada no usuário) e (c) avaliaremos sua formalização por um especialista em sistemas de organização do conhecimento (avaliação focada em ontologia).
As avaliações (a) e (b) serão feitas através da integração do modelo em um futuro dispositivo de comunicação de informações e, provavelmente, em outro dispositivo existente.
A tarefa consistirá, por exemplo, na busca de informações e documentos necessários às atividades informativas dos profissionais.
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24 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação e validação do modelo
Prazo: 18 meses
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(a) Ao final da interrogação de uma ferramenta projetada por profissionais, calcularemos a taxa de recuperação, precisão e medida F.
A eficiência do modelo será considerada satisfatória, se o resultado obtido for igual ou superior a outros projetos (b) A avaliação do modelo organizacional envolverá 10 profissionais da unidade de alergologia.
Os profissionais atribuirão (anonimamente) as notas de acordo com o grau de satisfação dos resultados de sua solicitação: 5 - Muito satisfatório, 4 - Satisfatório, 3 - Razoavelmente satisfatório, 2 - Insatisfatório, 1 - Insatisfatório.
(c) O modelo também será avaliado por um especialista em sistemas de organização do conhecimento, selecionado entre os membros da International Society for Knowledge Organization.
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18 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RECHMPL21_0253
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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