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Allergologie: Informations-, Daten- und Wissensorganisation (ALLERGIDOC)

10. Mai 2021 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier

Digitale Technologie ist im Gesundheitsbereich unverzichtbar, sei es über vernetzte Objekte, das medizinische Internet oder sogar die Telemedizin. und die Informationskommunikationspraktiken (Arten der Informationsbeschaffung und Kommunikation) der Akteure erfolgen über digitale Geräte. Darüber hinaus führen derzeit die Vielzahl an Aktivitätsdokumenten, die in Gesundheitseinrichtungen verwaltet werden müssen, und ein reichhaltiges Angebot an Dokumentationsressourcen im Gesundheitswesen, die im Internet verfügbar sind, zu Infobesity, Informationsverschmutzung und Arbeitsüberlastung. Diese Phänomene führen zu einem Anstieg der Zeit, die für die Suche nach relevanten Informationen aufgewendet wird, und sogar zum Burnout von Gesundheitsfachkräften. Eine Kontextualisierung der Informationskommunikationssysteme, durch die die Praktiken von Gesundheitsfachkräften laufen, erscheint daher notwendig, damit die Werkzeuge zur Verwaltung, Extraktion und Organisation von Wissen diese Akteure bei ihrer Arbeit unterstützen können.

Auf dem Gebiet der Allergien gibt es viele Akteure, und die für sie nützlichen Informationen sind zahlreich und heterogen. Diese Studie basiert auf der Hypothese, dass ein aus bestehenden Praktiken entwickeltes Modell der Wissensorganisation es ermöglichen könnte, zufriedenstellende Ergebnisse bei der Informationssuche zu erzielen und durch die Verknüpfung mit anderen bereits vorhandenen Systemen und Werkzeugen in die tägliche Praxis der Akteure integriert werden könnte .

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

2000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Montpellier, Frankreich, 34295
        • Uhmontpellier

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Medizinische Fachkraft der Allergieabteilung des Universitätsklinikums Montpellier (Frankreich)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fachkräfte der Allergieabteilung (Ärzte, Praktikanten, Sanitäter, Studienkoordinatoren), insgesamt etwa 20-30 Personen.
  • Beobachtungen werden während ihrer Teambesprechungen durchgeführt und haben keinen Einfluss auf ihren Arbeitsablauf.
  • Personen, die Informationen zu Allergien auf öffentlichen Websites veröffentlichen

Ausschlusskriterien:

  • Fachkraft, die nicht bereit ist, an der Forschung teilzunehmen.
  • Benutzer veröffentlichen Informationen auf privaten Websites oder Foren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung des Ontologiemodells
Zeitfenster: 24 Monate
Wir messen (a) die Effizienz des in der Zieltechnologie entwickelten Modells (technologieorientierte Bewertung), (b) die Zufriedenheit der Fachleute der Einheit (benutzerorientierte Bewertung) und (c) wir werden seine Formalisierung durch einen Experten bewerten in Wissensorganisationssystemen (Ontologie-fokussierte Evaluation). Die Bewertungen (a) und (b) werden durch die Integration des Modells in ein zukünftiges Informationskommunikationsgerät und wahrscheinlich in ein anderes bestehendes Gerät durchgeführt. Die Aufgabe besteht beispielsweise in der Suche nach Informationen und Dokumenten, die für die Informationstätigkeit von Fachkräften erforderlich sind.
24 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung und Validierung des Modells
Zeitfenster: 18 Monate
(a) Am Ende der Befragung eines von Profis entwickelten Tools berechnen wir die Rückrufrate, die Präzision und das F-Maß. Die Effizienz des Modells wird als zufriedenstellend angesehen, wenn das erzielte Ergebnis mit anderen Projekten gleichwertig oder besser ist. (b) An der Bewertung des Organisationsmodells werden 10 Fachleute aus der Abteilung für Allergologie beteiligt sein. Fachleute vergeben (anonym) die Noten entsprechend der Zufriedenheit mit den Ergebnissen ihrer Anfrage: 5 – Sehr zufriedenstellend, 4 – Zufriedenstellend, 3 – Ziemlich zufriedenstellend, 2 – Unbefriedigend, 1 – Unbefriedigend. (c) Das Modell wird auch von einem Experten für Wissensorganisationssysteme bewertet, der aus Mitgliedern der International Society for Knowledge Organization ausgewählt wird.
18 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

NC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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