Allergologia: Tieto-, data- ja tietoorganisaatio (ALLERGIDOC)
Digitaalinen teknologia on olennaista terveyden alalla yhdistettyjen esineiden, lääketieteellisen Internetin tai jopa telelääketieteen kautta; ja toimijoiden infoviestintäkäytännöt (tavat saada tietoa ja kommunikoida) kulkevat digitaalisten laitteiden kautta. Lisäksi tällä hetkellä terveydenhuollon laitoksissa hallittavien toimintaasiakirjojen massa ja Internetissä saatavilla oleva runsas terveysalan dokumenttiresurssi johtavat tietolihavuuteen, tietosaasteisiin ja työn ylikuormitukseen. Nämä ilmiöt lisäävät relevantin tiedon etsimiseen käytettyä aikaa ja jopa terveydenhuollon ammattilaisten työuupumusta. Terveydenhuollon ammattilaisten käytäntöjen läpi kulkevien tietoviestintäjärjestelmien kontekstualisointi näyttää siksi tarpeelliselta, jotta tiedon hallinnan, poimimisen ja organisoinnin työkalut voivat tukea näitä toimijoita heidän työssään.
Allergioiden alalla on monia toimijoita, ja heille hyödyllinen tieto on runsasta ja heterogeenista. Tämä tutkimus perustuu hypoteesiin, että olemassa olevista käytännöistä kehitetty tiedon organisointimalli voisi mahdollistaa tyydyttävien tulosten saamisen tiedonhaussa ja integroitumisen toimijoiden päivittäisiin käytäntöihin kytkeytymällä muihin jo olemassa oleviin järjestelmiin ja työkaluihin. .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Montpellier, Ranska, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Allergiayksikön ammattilaisia (lääkärit, harjoittelijat, ensihoitajat, opintokoordinaattorit), yhteensä noin 20-30 henkilöä.
- Havainnot suoritetaan heidän tiimikokoustensa aikana, eivätkä ne vaikuta heidän työnkulkuun.
- Aiheet, jotka julkaisevat tietoa allergiasta julkisilla verkkosivuilla
Poissulkemiskriteerit:
- Ammattilainen ei halua osallistua tutkimukseen.
- Käyttäjät, jotka julkaisevat tietoja yksityisillä web-sivustoilla tai foorumeilla.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ontologiamallin arviointi
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
mittaa (a) kohdeteknologiassa kehitetyn mallin tehokkuutta (teknologiakeskeinen arviointi), (b) yksikön ammattilaisten tyytyväisyyttä (käyttäjäkeskeinen arviointi) ja (c) arvioimme sen virallistamisen asiantuntijan toimesta. tiedon organisointijärjestelmissä (ontologiaan keskittyvä arviointi).
Arvioinnit (a) ja (b) tehdään integroimalla malli tulevaan tietoliikennelaitteeseen ja todennäköisesti toiseen olemassa olevaan laitteeseen.
Tehtävään kuuluu esimerkiksi ammattilaisten tiedotustoimintaan tarvittavien tietojen ja asiakirjojen etsiminen.
|
24 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mallin arviointi ja validointi
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
(a) Ammattilaisten suunnitteleman työkalun kyselyn lopussa laskemme palautusnopeuden, tarkkuuden ja F-mitan.
Mallin tehokkuuden katsotaan olevan tyydyttävä, jos saatu tulos on yhtä suuri tai parempi kuin muissa projekteissa (b) Organisaatiomallin arviointiin osallistuu 10 allergologian asiantuntijaa.
Ammattilaiset antavat (anonyymisti) arvosanat pyyntönsä tulosten tyytyväisyystason mukaan: 5 - erittäin tyydyttävä, 4 - tyydyttävä, 3 - melko tyydyttävä, 2 - epätyydyttävä, 1 - epätyydyttävä.
(c) Mallin arvioi myös osaamisorganisaatiojärjestelmien asiantuntija, joka valitaan International Society for Knowledge Organizationin jäsenistä.
|
18 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RECHMPL21_0253
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .