Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Allergológia: Információ-, adat- és tudásszervezés (ALLERGIDOC)

2021. május 10. frissítette: University Hospital, Montpellier

A digitális technológia alapvető fontosságú az egészségügy területén, összekapcsolt tárgyakon, az orvosi interneten vagy akár a telemedicinán keresztül; a szereplők info-kommunikációs gyakorlatai (az információszerzés és kommunikáció módjai) pedig digitális eszközökön keresztül mennek keresztül. Ezen túlmenően jelenleg az egészségügyi intézményekben kezelendő tevékenységi dokumentumok tömege, valamint az egészségügyben az interneten elérhető bőséges dokumentumforrások kínálata infoelhízáshoz, információszennyezéshez és munkaterheléshez vezet. Ezek a jelenségek a releváns információk keresésére fordított idő növekedéséhez, sőt az egészségügyi szakemberek kiégéséhez vezetnek. Ezért szükségesnek tűnik azoknak az információs kommunikációs rendszereknek a kontextusba helyezése, amelyeken keresztül az egészségügyi szakemberek gyakorlata áthalad, annak érdekében, hogy a tudás menedzselésére, kinyerésére és rendszerezésére szolgáló eszközök támogassák ezeket a szereplőket munkájukban.

Az allergia területén sok szereplő van, a számukra hasznos információ bőséges és heterogén. A tanulmány azon a hipotézisen alapul, hogy a meglévő gyakorlatokból kifejlesztett tudásszervezési modell lehetővé tenné, hogy az információkeresés során kielégítő eredményeket érjünk el, és más, már meglévő rendszerekkel és eszközökkel összekapcsolva beépülhessen a szereplők mindennapi gyakorlatába. .

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

2000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A Montpellier Egyetemi Kórház Allergia Osztályának egészségügyi szakembere (Franciaország)

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az Allergia Osztály szakemberei (orvosok, gyakornokok, mentősök, tanulmányi koordinátorok), összesen 20-30 fő körül.
  • A megfigyeléseket a csapatülések során végzik, és nem befolyásolják a munkafolyamatukat.
  • Az allergiával kapcsolatos információkat nyilvános webhelyeken közzétevő alanyok

Kizárási kritériumok:

  • Szakember nem hajlandó részt venni a kutatásban.
  • Magánwebhelyeken vagy fórumokon információkat közzétevő felhasználók.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az ontológia modell értékelése
Időkeret: 24 hónap
mérjük (a) a céltechnológiában kidolgozott modell hatékonyságát (technológia-fókuszú értékelés), (b) az egység szakembereinek elégedettségét (felhasználóközpontú értékelés) és (c) szakértővel értékeljük a formalizálását. tudásszervezési rendszerekben (ontológia-fókuszú értékelés). Az (a) és (b) értékelés a modellnek egy jövőbeli információs kommunikációs eszközbe, és valószínűleg egy másik meglévő eszközbe történő integrálásával történik. A feladat például a szakemberek tájékoztatási tevékenységéhez szükséges információk és dokumentumok felkutatásából áll.
24 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A modell értékelése és validálása
Időkeret: 18 hónap
(a) A szakemberek által tervezett eszköz lekérdezésének végén kiszámítjuk a visszahívási arányt, a pontosságot és az F-mértéket. A modell hatékonysága akkor tekinthető kielégítőnek, ha az elért eredmény megegyezik vagy jobb, mint más projekteknél (b) A szervezeti modell értékelése az allergológiai osztály 10 szakemberét vonja be. A szakemberek (névtelenül) adják meg a pontszámokat a kérésük eredményének elégedettségi szintjének megfelelően: 5 - Nagyon kielégítő, 4 - Megfelelő, 3 - Meglehetősen kielégítő, 2 - Nem megfelelő, 1 - Nem megfelelő. (c) A modellt a tudásszervezési rendszerek szakértője is értékeli, akit az International Society for Knowledge Organisation tagjai közül választanak ki.
18 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. október 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2022. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. május 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. május 10.

Első közzététel (Tényleges)

2021. május 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. május 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. május 10.

Utolsó ellenőrzés

2021. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

NC

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel