- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04887441
Allergológia: Információ-, adat- és tudásszervezés (ALLERGIDOC)
A digitális technológia alapvető fontosságú az egészségügy területén, összekapcsolt tárgyakon, az orvosi interneten vagy akár a telemedicinán keresztül; a szereplők info-kommunikációs gyakorlatai (az információszerzés és kommunikáció módjai) pedig digitális eszközökön keresztül mennek keresztül. Ezen túlmenően jelenleg az egészségügyi intézményekben kezelendő tevékenységi dokumentumok tömege, valamint az egészségügyben az interneten elérhető bőséges dokumentumforrások kínálata infoelhízáshoz, információszennyezéshez és munkaterheléshez vezet. Ezek a jelenségek a releváns információk keresésére fordított idő növekedéséhez, sőt az egészségügyi szakemberek kiégéséhez vezetnek. Ezért szükségesnek tűnik azoknak az információs kommunikációs rendszereknek a kontextusba helyezése, amelyeken keresztül az egészségügyi szakemberek gyakorlata áthalad, annak érdekében, hogy a tudás menedzselésére, kinyerésére és rendszerezésére szolgáló eszközök támogassák ezeket a szereplőket munkájukban.
Az allergia területén sok szereplő van, a számukra hasznos információ bőséges és heterogén. A tanulmány azon a hipotézisen alapul, hogy a meglévő gyakorlatokból kifejlesztett tudásszervezési modell lehetővé tenné, hogy az információkeresés során kielégítő eredményeket érjünk el, és más, már meglévő rendszerekkel és eszközökkel összekapcsolva beépülhessen a szereplők mindennapi gyakorlatába. .
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Montpellier, Franciaország, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az Allergia Osztály szakemberei (orvosok, gyakornokok, mentősök, tanulmányi koordinátorok), összesen 20-30 fő körül.
- A megfigyeléseket a csapatülések során végzik, és nem befolyásolják a munkafolyamatukat.
- Az allergiával kapcsolatos információkat nyilvános webhelyeken közzétevő alanyok
Kizárási kritériumok:
- Szakember nem hajlandó részt venni a kutatásban.
- Magánwebhelyeken vagy fórumokon információkat közzétevő felhasználók.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Az ontológia modell értékelése
Időkeret: 24 hónap
|
mérjük (a) a céltechnológiában kidolgozott modell hatékonyságát (technológia-fókuszú értékelés), (b) az egység szakembereinek elégedettségét (felhasználóközpontú értékelés) és (c) szakértővel értékeljük a formalizálását. tudásszervezési rendszerekben (ontológia-fókuszú értékelés).
Az (a) és (b) értékelés a modellnek egy jövőbeli információs kommunikációs eszközbe, és valószínűleg egy másik meglévő eszközbe történő integrálásával történik.
A feladat például a szakemberek tájékoztatási tevékenységéhez szükséges információk és dokumentumok felkutatásából áll.
|
24 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A modell értékelése és validálása
Időkeret: 18 hónap
|
(a) A szakemberek által tervezett eszköz lekérdezésének végén kiszámítjuk a visszahívási arányt, a pontosságot és az F-mértéket.
A modell hatékonysága akkor tekinthető kielégítőnek, ha az elért eredmény megegyezik vagy jobb, mint más projekteknél (b) A szervezeti modell értékelése az allergológiai osztály 10 szakemberét vonja be.
A szakemberek (névtelenül) adják meg a pontszámokat a kérésük eredményének elégedettségi szintjének megfelelően: 5 - Nagyon kielégítő, 4 - Megfelelő, 3 - Meglehetősen kielégítő, 2 - Nem megfelelő, 1 - Nem megfelelő.
(c) A modellt a tudásszervezési rendszerek szakértője is értékeli, akit az International Society for Knowledge Organisation tagjai közül választanak ki.
|
18 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- RECHMPL21_0253
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .