Alergología: Organización de la información, los datos y el conocimiento (ALLERGIDOC)
La tecnología digital es fundamental en el campo de la salud, a través de los objetos conectados, el Internet médico o incluso la telemedicina; y las prácticas de infocomunicación (formas de obtener información y comunicarse) de los actores pasan por dispositivos digitales. Además, en la actualidad, la masificación de documentos de actividad a gestionar en los establecimientos sanitarios y la abundante oferta de recursos documentales en salud, disponibles en Internet, provocan infobesidad, contaminación informativa y sobrecarga de trabajo. Estos fenómenos conducen a un aumento del tiempo dedicado a la búsqueda de información relevante e incluso al desgaste de los profesionales sanitarios. Por lo tanto, parece necesaria una contextualización de los sistemas de comunicación de la información por los que pasan las prácticas de los profesionales de la salud para que las herramientas de gestión, extracción y organización del conocimiento puedan apoyar a estos actores en su trabajo.
En el campo de las alergias hay muchos actores, y la información que les es útil es abundante y heterogénea. Este estudio parte de la hipótesis de que un modelo de organización del conocimiento, desarrollado a partir de prácticas existentes, podría permitir obtener resultados satisfactorios en la búsqueda de información, e integrarse en las prácticas cotidianas de los actores al vincularse con otros sistemas y herramientas ya existentes. .
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Montpellier, Francia, 34295
- Uhmontpellier
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Profesionales de la Unidad de Alergia (médicos, internos, paramédicos, coordinadores de estudios), en total unas 20-30 personas.
- Las observaciones se realizarán durante las reuniones de su equipo y no afectarán su flujo de trabajo.
- Sujetos que publican información sobre alergias en sitios web públicos
Criterio de exclusión:
- Profesional no dispuesto a participar en la investigación.
- Usuarios que publican información en sitios web o foros privados.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación del modelo de ontología
Periodo de tiempo: 24 meses
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medir (a) la eficiencia del modelo desarrollado en la tecnología objetivo (evaluación centrada en la tecnología), (b) la satisfacción de los profesionales de la unidad (evaluación centrada en el usuario) y (c) evaluaremos su formalización por un experto en los sistemas de organización del conocimiento (evaluación centrada en la ontología).
Las evaluaciones (a) y (b) se realizarán mediante la integración del modelo en un futuro dispositivo de comunicación de información y, probablemente, en otro dispositivo existente.
La tarea consistirá, por ejemplo, en la búsqueda de información y documentos necesarios para la actividad informativa de los profesionales.
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24 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación y validación del modelo
Periodo de tiempo: 18 meses
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(a) Al final de la interrogación de una herramienta diseñada por profesionales, calcularemos la tasa de recuperación, la precisión y la medida F.
La eficacia del modelo se considerará satisfactoria, si el resultado obtenido es igual o superior a otros proyectos (b) La evaluación del modelo organizativo contará con la participación de 10 profesionales de la unidad de alergología.
Los profesionales asignarán (anónimamente) las calificaciones según el nivel de satisfacción de los resultados de su solicitud: 5 - Muy satisfactorio, 4 - Satisfactorio, 3 - Bastante satisfactorio, 2 - Insatisfactorio, 1 - Insatisfactorio.
(c) El modelo también será evaluado por un experto en sistemas de organización del conocimiento, seleccionado entre los miembros de la Sociedad Internacional para la Organización del Conocimiento.
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18 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RECHMPL21_0253
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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