Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Allergologia: informazioni, dati e organizzazione della conoscenza (ALLERGIDOC)

10 maggio 2021 aggiornato da: University Hospital, Montpellier

La tecnologia digitale è essenziale nel campo della salute, tramite oggetti connessi, Internet medico o anche telemedicina; e le pratiche di info-comunicazione (modalità per informarsi e comunicare) degli attori passano attraverso dispositivi digitali. Inoltre, attualmente, la mole di documenti di attività da gestire nelle strutture sanitarie e l'abbondante disponibilità di risorse documentali in ambito sanitario, disponibili su Internet, portano a infobesità, inquinamento informativo e sovraccarico di lavoro. Questi fenomeni portano ad un aumento del tempo dedicato alla ricerca di informazioni rilevanti e persino al burnout degli operatori sanitari. Appare quindi necessaria una contestualizzazione dei sistemi di comunicazione dell'informazione attraverso i quali passano le pratiche degli operatori sanitari affinché gli strumenti di gestione, estrazione e organizzazione della conoscenza possano supportare questi attori nel loro lavoro.

Nel campo delle allergie gli attori sono tanti e le informazioni a loro utili sono abbondanti ed eterogenee. Questo studio si basa sull'ipotesi che un modello di organizzazione della conoscenza, sviluppato a partire dalle pratiche esistenti, potrebbe consentire di ottenere risultati soddisfacenti nella ricerca delle informazioni e di essere integrato nelle pratiche quotidiane degli attori collegandosi con altri sistemi e strumenti già esistenti .

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Montpellier, Francia, 34295
        • Uhmontpellier

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Professionista sanitario dell'Unità di Allergologia dell'Ospedale Universitario di Montpellier (Francia)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Professionisti dell'Unità Allergie (medici, stagisti, paramedici, coordinatori di studio), in totale circa 20-30 persone.
  • Le osservazioni saranno condotte durante le riunioni del loro team e non avranno alcun impatto sul loro flusso di lavoro.
  • Soggetti che pubblicano informazioni sull'allergia su siti web pubblici

Criteri di esclusione:

  • Professionista non disposto a partecipare alla ricerca.
  • Utenti che pubblicano informazioni su siti Web o forum privati.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del modello ontologico
Lasso di tempo: 24 mesi
misurare (a) l'efficienza del modello sviluppato nella tecnologia target (valutazione focalizzata sulla tecnologia), (b) la soddisfazione dei professionisti dell'unità (valutazione focalizzata sull'utente) e (c) valuteremo la sua formalizzazione da parte di un esperto nei sistemi di organizzazione della conoscenza (valutazione centrata sull'ontologia). Le valutazioni (a) e (b) saranno effettuate attraverso l'integrazione del modello in un futuro dispositivo di comunicazione delle informazioni e, probabilmente, in un altro dispositivo esistente. L'incarico consisterà, ad esempio, nella ricerca di informazioni e documenti necessari per l'attività informativa dei professionisti.
24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione e validazione del modello
Lasso di tempo: 18 mesi
(a) Al termine dell'interrogazione di uno strumento progettato da professionisti, calcoleremo il tasso di richiamo, la precisione e la misura F. L'efficienza del modello sarà considerata soddisfacente se il risultato ottenuto sarà uguale o superiore ad altri progetti (b) La valutazione del modello organizzativo coinvolgerà 10 professionisti dell'unità di allergologia. I professionisti assegneranno (anonimamente) i voti in base al grado di soddisfazione dei risultati della loro richiesta: 5 - Molto soddisfacente, 4 - Soddisfacente, 3 - Abbastanza soddisfacente, 2 - Insoddisfacente, 1 - Insoddisfacente. (c) Il modello sarà inoltre valutato da un esperto di sistemi di organizzazione della conoscenza, selezionato tra i membri della Società Internazionale per l'Organizzazione della Conoscenza.
18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

14 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

NC

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi