- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04887441
Allergologia: informazioni, dati e organizzazione della conoscenza (ALLERGIDOC)
La tecnologia digitale è essenziale nel campo della salute, tramite oggetti connessi, Internet medico o anche telemedicina; e le pratiche di info-comunicazione (modalità per informarsi e comunicare) degli attori passano attraverso dispositivi digitali. Inoltre, attualmente, la mole di documenti di attività da gestire nelle strutture sanitarie e l'abbondante disponibilità di risorse documentali in ambito sanitario, disponibili su Internet, portano a infobesità, inquinamento informativo e sovraccarico di lavoro. Questi fenomeni portano ad un aumento del tempo dedicato alla ricerca di informazioni rilevanti e persino al burnout degli operatori sanitari. Appare quindi necessaria una contestualizzazione dei sistemi di comunicazione dell'informazione attraverso i quali passano le pratiche degli operatori sanitari affinché gli strumenti di gestione, estrazione e organizzazione della conoscenza possano supportare questi attori nel loro lavoro.
Nel campo delle allergie gli attori sono tanti e le informazioni a loro utili sono abbondanti ed eterogenee. Questo studio si basa sull'ipotesi che un modello di organizzazione della conoscenza, sviluppato a partire dalle pratiche esistenti, potrebbe consentire di ottenere risultati soddisfacenti nella ricerca delle informazioni e di essere integrato nelle pratiche quotidiane degli attori collegandosi con altri sistemi e strumenti già esistenti .
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Montpellier, Francia, 34295
- Uhmontpellier
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Professionisti dell'Unità Allergie (medici, stagisti, paramedici, coordinatori di studio), in totale circa 20-30 persone.
- Le osservazioni saranno condotte durante le riunioni del loro team e non avranno alcun impatto sul loro flusso di lavoro.
- Soggetti che pubblicano informazioni sull'allergia su siti web pubblici
Criteri di esclusione:
- Professionista non disposto a partecipare alla ricerca.
- Utenti che pubblicano informazioni su siti Web o forum privati.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Valutazione del modello ontologico
Lasso di tempo: 24 mesi
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misurare (a) l'efficienza del modello sviluppato nella tecnologia target (valutazione focalizzata sulla tecnologia), (b) la soddisfazione dei professionisti dell'unità (valutazione focalizzata sull'utente) e (c) valuteremo la sua formalizzazione da parte di un esperto nei sistemi di organizzazione della conoscenza (valutazione centrata sull'ontologia).
Le valutazioni (a) e (b) saranno effettuate attraverso l'integrazione del modello in un futuro dispositivo di comunicazione delle informazioni e, probabilmente, in un altro dispositivo esistente.
L'incarico consisterà, ad esempio, nella ricerca di informazioni e documenti necessari per l'attività informativa dei professionisti.
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24 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Valutazione e validazione del modello
Lasso di tempo: 18 mesi
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(a) Al termine dell'interrogazione di uno strumento progettato da professionisti, calcoleremo il tasso di richiamo, la precisione e la misura F.
L'efficienza del modello sarà considerata soddisfacente se il risultato ottenuto sarà uguale o superiore ad altri progetti (b) La valutazione del modello organizzativo coinvolgerà 10 professionisti dell'unità di allergologia.
I professionisti assegneranno (anonimamente) i voti in base al grado di soddisfazione dei risultati della loro richiesta: 5 - Molto soddisfacente, 4 - Soddisfacente, 3 - Abbastanza soddisfacente, 2 - Insoddisfacente, 1 - Insoddisfacente.
(c) Il modello sarà inoltre valutato da un esperto di sistemi di organizzazione della conoscenza, selezionato tra i membri della Società Internazionale per l'Organizzazione della Conoscenza.
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18 mesi
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RECHMPL21_0253
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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