- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04887441
Alergologia: organizacja informacji, danych i wiedzy (ALLERGIDOC)
Technologia cyfrowa jest niezbędna w dziedzinie zdrowia za pośrednictwem połączonych obiektów, Internetu medycznego, a nawet telemedycyny; a praktyki informacyjno-komunikacyjne (sposoby uzyskiwania informacji i komunikowania się) aktorów przechodzą przez urządzenia cyfrowe. Ponadto obecnie natłok dokumentów działalności, którymi należy zarządzać w placówkach służby zdrowia oraz obfitość zasobów dokumentacyjnych w zakresie zdrowia, dostępnych w Internecie, prowadzi do infobesiness, zanieczyszczenia informacyjnego i przeciążenia pracą. Zjawiska te prowadzą do wydłużenia czasu poszukiwania odpowiednich informacji, a nawet do wypalenia zawodowego pracowników służby zdrowia. Kontekstualizacja systemów komunikacji informacyjnej, przez które przechodzą praktyki pracowników służby zdrowia, wydaje się zatem konieczna, aby narzędzia do zarządzania, wydobywania i organizowania wiedzy mogły wspierać tych aktorów w ich pracy.
W dziedzinie alergii jest wielu graczy, a informacje, które są dla nich przydatne, są obfite i niejednorodne. Niniejsze badanie opiera się na hipotezie, że model organizacji wiedzy, opracowany na podstawie istniejących praktyk, mógłby pozwolić na uzyskanie zadowalających wyników w wyszukiwaniu informacji i zostać zintegrowany z codziennymi praktykami aktorów poprzez powiązanie z innymi już istniejącymi systemami i narzędziami .
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Montpellier, Francja, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Specjaliści z Oddziału Alergologicznego (lekarze, stażyści, ratownicy medyczni, koordynatorzy badań), łącznie około 20-30 osób.
- Obserwacje będą prowadzone podczas spotkań zespołu i nie będą miały wpływu na ich przepływ pracy.
- Podmioty publikujące informacje na temat alergii na ogólnodostępnych stronach internetowych
Kryteria wyłączenia:
- Profesjonalista nie chce brać udziału w badaniach.
- Użytkownicy publikujący informacje na prywatnych stronach internetowych lub forach.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena modelu ontologii
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
zmierzymy (a) efektywność modelu opracowanego w docelowej technologii (ocena skoncentrowana na technologii), (b) zadowolenie specjalistów jednostki (ocena zorientowana na użytkownika) oraz (c) ocenimy jego sformalizowanie przez eksperta w systemach organizacji wiedzy (ocena zorientowana na ontologię).
Oceny (a) i (b) zostaną wykonane poprzez integrację modelu z przyszłym urządzeniem do komunikacji informacyjnej i prawdopodobnie z innym istniejącym urządzeniem.
Zadanie polegać będzie m.in. na wyszukiwaniu informacji i dokumentów niezbędnych do działalności informacyjnej profesjonalistów.
|
24 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena i walidacja modelu
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
(a) Pod koniec przesłuchania narzędzia zaprojektowanego przez profesjonalistów obliczymy współczynnik przypominania, precyzję i miarę F.
Efektywność modelu zostanie uznana za zadowalającą, jeśli uzyskany wynik będzie równy lub lepszy od innych projektów (b) W ocenę modelu organizacyjnego zaangażowanych będzie 10 specjalistów z oddziału alergologii.
Profesjonaliści przyznają (anonimowo) oceny zgodnie z poziomem zadowolenia z wyników ich wniosku: 5 - Bardzo zadowalający, 4 - Zadowalający, 3 - Dość zadowalający, 2 - Niezadowalający, 1 - Niezadowalający.
(c) Model zostanie również oceniony przez eksperta ds. systemów organizacji wiedzy, wybranego spośród członków Międzynarodowego Towarzystwa Organizacji Wiedzy.
|
18 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RECHMPL21_0253
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .