Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Alergologia: organizacja informacji, danych i wiedzy (ALLERGIDOC)

10 maja 2021 zaktualizowane przez: University Hospital, Montpellier

Technologia cyfrowa jest niezbędna w dziedzinie zdrowia za pośrednictwem połączonych obiektów, Internetu medycznego, a nawet telemedycyny; a praktyki informacyjno-komunikacyjne (sposoby uzyskiwania informacji i komunikowania się) aktorów przechodzą przez urządzenia cyfrowe. Ponadto obecnie natłok dokumentów działalności, którymi należy zarządzać w placówkach służby zdrowia oraz obfitość zasobów dokumentacyjnych w zakresie zdrowia, dostępnych w Internecie, prowadzi do infobesiness, zanieczyszczenia informacyjnego i przeciążenia pracą. Zjawiska te prowadzą do wydłużenia czasu poszukiwania odpowiednich informacji, a nawet do wypalenia zawodowego pracowników służby zdrowia. Kontekstualizacja systemów komunikacji informacyjnej, przez które przechodzą praktyki pracowników służby zdrowia, wydaje się zatem konieczna, aby narzędzia do zarządzania, wydobywania i organizowania wiedzy mogły wspierać tych aktorów w ich pracy.

W dziedzinie alergii jest wielu graczy, a informacje, które są dla nich przydatne, są obfite i niejednorodne. Niniejsze badanie opiera się na hipotezie, że model organizacji wiedzy, opracowany na podstawie istniejących praktyk, mógłby pozwolić na uzyskanie zadowalających wyników w wyszukiwaniu informacji i zostać zintegrowany z codziennymi praktykami aktorów poprzez powiązanie z innymi już istniejącymi systemami i narzędziami .

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

2000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Montpellier, Francja, 34295
        • Uhmontpellier

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pracownik służby zdrowia Oddziału Alergii Szpitala Uniwersyteckiego w Montpellier (Francja)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Specjaliści z Oddziału Alergologicznego (lekarze, stażyści, ratownicy medyczni, koordynatorzy badań), łącznie około 20-30 osób.
  • Obserwacje będą prowadzone podczas spotkań zespołu i nie będą miały wpływu na ich przepływ pracy.
  • Podmioty publikujące informacje na temat alergii na ogólnodostępnych stronach internetowych

Kryteria wyłączenia:

  • Profesjonalista nie chce brać udziału w badaniach.
  • Użytkownicy publikujący informacje na prywatnych stronach internetowych lub forach.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena modelu ontologii
Ramy czasowe: 24 miesiące
zmierzymy (a) efektywność modelu opracowanego w docelowej technologii (ocena skoncentrowana na technologii), (b) zadowolenie specjalistów jednostki (ocena zorientowana na użytkownika) oraz (c) ocenimy jego sformalizowanie przez eksperta w systemach organizacji wiedzy (ocena zorientowana na ontologię). Oceny (a) i (b) zostaną wykonane poprzez integrację modelu z przyszłym urządzeniem do komunikacji informacyjnej i prawdopodobnie z innym istniejącym urządzeniem. Zadanie polegać będzie m.in. na wyszukiwaniu informacji i dokumentów niezbędnych do działalności informacyjnej profesjonalistów.
24 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena i walidacja modelu
Ramy czasowe: 18 miesięcy
(a) Pod koniec przesłuchania narzędzia zaprojektowanego przez profesjonalistów obliczymy współczynnik przypominania, precyzję i miarę F. Efektywność modelu zostanie uznana za zadowalającą, jeśli uzyskany wynik będzie równy lub lepszy od innych projektów (b) W ocenę modelu organizacyjnego zaangażowanych będzie 10 specjalistów z oddziału alergologii. Profesjonaliści przyznają (anonimowo) oceny zgodnie z poziomem zadowolenia z wyników ich wniosku: 5 - Bardzo zadowalający, 4 - Zadowalający, 3 - Dość zadowalający, 2 - Niezadowalający, 1 - Niezadowalający. (c) Model zostanie również oceniony przez eksperta ds. systemów organizacji wiedzy, wybranego spośród członków Międzynarodowego Towarzystwa Organizacji Wiedzy.
18 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 października 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

NC

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj