Profilering af post Covid-19 infektionspatienter: en online undersøgelse (PRESTO)
22. september 2021 opdateret af: Moens Maarten
Formålet med denne undersøgelse er at udforske sammenhængen mellem indikatorer for central sensibilisering, livskvalitet og funktionel status hos patienter efter covid-19-infektion.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
567
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Jette, Belgien, 1090
- Universitair Ziekenhuis Brussel
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
I denne undersøgelse vil mandlige og kvindelige voksne, der tidligere var inficeret med covid-19, være berettiget til at udfylde undersøgelsen.
Der vil ikke blive pålagt specifikke kriterier vedrørende tidsrammen efter infektion.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- mandlige og kvindelige voksne, der tidligere var inficeret med covid-19
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Personer, der havde en covid-19-infektion.
Mandlige og kvindelige voksne, der tidligere var inficeret med covid-19.
|
Patienterne bliver bedt om at udfylde en online-undersøgelse vedrørende funktionsstatus, livskvalitet og symptomer på central sensibilisering.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Funktionel status
Tidsramme: Op til 18 måneder efter infektion med Covid-19.
|
Post-COVID-19 funktionsstatus evalueres af Post-COVID-19 funktionel statusskala.
|
Op til 18 måneder efter infektion med Covid-19.
|
|
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: Op til 18 måneder efter infektion med Covid-19.
|
EuroQol med fem dimensioner og tre niveauer bruges til at evaluere sundhedsrelateret livskvalitet.
|
Op til 18 måneder efter infektion med Covid-19.
|
|
Symptomer på central sensibilisering
Tidsramme: Op til 18 måneder efter infektion med Covid-19.
|
Symptomer på central sensibilisering vurderes af den centrale sensibiliseringsopgørelse.
|
Op til 18 måneder efter infektion med Covid-19.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
4. juni 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. august 2021
Studieafslutning (Faktiske)
30. august 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. juni 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. juni 2021
Først opslået (Faktiske)
3. juni 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. september 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. september 2021
Sidst verificeret
1. september 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PRESTO
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .