Profilazione dei pazienti con infezione post Covid-19: un sondaggio online (PRESTO)
22 settembre 2021 aggiornato da: Moens Maarten
Lo scopo di questo studio è esplorare la relazione tra indicatori di sensibilizzazione centrale, qualità della vita e stato funzionale nei pazienti post infezione da covid-19.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
567
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Jette, Belgio, 1090
- Universitair Ziekenhuis Brussel
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
In questo studio adulti maschi e femmine che erano stati precedentemente infettati da covid-19 saranno idonei a completare il sondaggio.
Non saranno imposti criteri specifici per quanto riguarda il periodo di tempo dopo l'infezione.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- adulti maschi e femmine che erano stati precedentemente infettati da covid-19
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Persone che hanno avuto un'infezione da covid-19.
Adulti maschi e femmine che erano stati precedentemente infettati da covid-19.
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Ai pazienti viene chiesto di compilare un sondaggio online riguardante lo stato funzionale, la qualità della vita e i sintomi della sensibilizzazione centrale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Stato funzionale
Lasso di tempo: Fino a 18 mesi dopo l'infezione da Covid-19.
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Lo stato funzionale post-COVID-19 viene valutato dalla scala dello stato funzionale post-COVID-19.
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Fino a 18 mesi dopo l'infezione da Covid-19.
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Qualità della vita correlata alla salute
Lasso di tempo: Fino a 18 mesi dopo l'infezione da Covid-19.
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L'EuroQol con cinque dimensioni e tre livelli viene utilizzato per valutare la qualità della vita correlata alla salute.
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Fino a 18 mesi dopo l'infezione da Covid-19.
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Sintomi di sensibilizzazione centrale
Lasso di tempo: Fino a 18 mesi dopo l'infezione da Covid-19.
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I sintomi della sensibilizzazione centrale sono valutati dal Central Sensitization Inventory.
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Fino a 18 mesi dopo l'infezione da Covid-19.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
4 giugno 2021
Completamento primario (Effettivo)
30 agosto 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
30 agosto 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 giugno 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 giugno 2021
Primo Inserito (Effettivo)
3 giugno 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 settembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 settembre 2021
Ultimo verificato
1 settembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PRESTO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .