Profilage des patients infectés par le Covid-19 : une enquête en ligne (PRESTO)
22 septembre 2021 mis à jour par: Moens Maarten
Le but de cette étude est d'explorer la relation entre les indicateurs de sensibilisation centrale, la qualité de vie et l'état fonctionnel chez les patients post-infection au covid-19.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
567
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Jette, Belgique, 1090
- Universitair Ziekenhuis Brussel
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Dans cette étude, les hommes et les femmes adultes qui ont déjà été infectés par le covid-19 seront éligibles pour répondre à l'enquête.
Aucun critère spécifique ne sera imposé concernant le délai après l'infection.
La description
Critère d'intégration:
- adultes hommes et femmes qui ont déjà été infectés par le covid-19
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Les personnes qui ont eu une infection au covid-19.
Adultes masculins et féminins ayant déjà été infectés par le covid-19.
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Les patients sont invités à remplir une enquête en ligne concernant l'état fonctionnel, la qualité de vie et les symptômes de sensibilisation centrale.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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État fonctionnel
Délai: Jusqu'à 18 mois après l'infection par le Covid-19.
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L'état fonctionnel post-COVID-19 est évalué par l'échelle d'état fonctionnel post-COVID-19.
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Jusqu'à 18 mois après l'infection par le Covid-19.
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Qualité de vie liée à la santé
Délai: Jusqu'à 18 mois après l'infection par le Covid-19.
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L'EuroQol à cinq dimensions et trois niveaux est utilisé pour évaluer la qualité de vie liée à la santé.
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Jusqu'à 18 mois après l'infection par le Covid-19.
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Symptômes de sensibilisation centrale
Délai: Jusqu'à 18 mois après l'infection par le Covid-19.
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Les symptômes de sensibilisation centrale sont évalués par l'Inventaire central de sensibilisation.
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Jusqu'à 18 mois après l'infection par le Covid-19.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 juin 2021
Achèvement primaire (Réel)
30 août 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
30 août 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 juin 2021
Première publication (Réel)
3 juin 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 septembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 septembre 2021
Dernière vérification
1 septembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PRESTO
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .