Профилирование пациентов с инфекцией после Covid-19: онлайн-опрос (PRESTO)
22 сентября 2021 г. обновлено: Moens Maarten
Целью данного исследования является изучение связи между показателями центральной сенсибилизации, качеством жизни и функциональным статусом у пациентов, перенесших COVID-19.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
567
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Jette, Бельгия, 1090
- Universitair Ziekenhuis Brussel
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В этом исследовании взрослые мужчины и женщины, которые ранее были инфицированы covid-19, будут иметь право на участие в опросе.
Никаких конкретных критериев не будет наложено в отношении временных рамок после заражения.
Описание
Критерии включения:
- взрослые мужчины и женщины, которые ранее были инфицированы covid-19
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Лица, перенесшие инфекцию covid-19.
Взрослые мужчины и женщины, ранее инфицированные covid-19.
|
Пациентов просят заполнить онлайн-анкету относительно функционального состояния, качества жизни и симптомов центральной сенсибилизации.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Функциональное состояние
Временное ограничение: До 18 месяцев после заражения Covid-19.
|
Функциональное состояние после COVID-19 оценивается по Шкале функционального состояния после COVID-19.
|
До 18 месяцев после заражения Covid-19.
|
|
Качество жизни, связанное со здоровьем
Временное ограничение: До 18 месяцев после заражения Covid-19.
|
EuroQol с пятью измерениями и тремя уровнями используется для оценки качества жизни, связанного со здоровьем.
|
До 18 месяцев после заражения Covid-19.
|
|
Симптомы центральной сенсибилизации
Временное ограничение: До 18 месяцев после заражения Covid-19.
|
Симптомы центральной сенсибилизации оцениваются по опроснику центральной сенсибилизации.
|
До 18 месяцев после заражения Covid-19.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 июня 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 августа 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 августа 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 июня 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 июня 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 сентября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 сентября 2021 г.
Последняя проверка
1 сентября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PRESTO
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .