Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Profilowanie pacjentów po zakażeniu Covid-19: ankieta internetowa (PRESTO)

22 września 2021 zaktualizowane przez: Moens Maarten
Celem pracy jest zbadanie zależności między wskaźnikami sensytyzacji ośrodkowej, jakością życia i stanem funkcjonalnym pacjentów po zakażeniu covid-19.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

567

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Jette, Belgia, 1090
        • Universitair Ziekenhuis Brussel

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W tym badaniu dorośli mężczyźni i kobiety, którzy byli wcześniej zarażeni covid-19, będą kwalifikować się do wypełnienia ankiety. Nie zostaną narzucone żadne szczególne kryteria dotyczące ram czasowych po zakażeniu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dorosłych mężczyzn i kobiet, którzy byli wcześniej zarażeni covid-19

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Osoby, które miały infekcję covid-19.
Dorośli mężczyźni i kobiety, którzy byli wcześniej zarażeni covid-19.
Pacjenci proszeni są o wypełnienie internetowej ankiety dotyczącej stanu funkcjonalnego, jakości życia oraz objawów sensytyzacji ośrodkowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stan funkcjonalny
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy po zakażeniu Covid-19.
Stan funkcjonalny po COVID-19 jest oceniany za pomocą Skali Statusu Funkcjonalnego Po COVID-19.
Do 18 miesięcy po zakażeniu Covid-19.
Jakość życia oparta na zdrowiu
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy po zakażeniu Covid-19.
EuroQol z pięcioma wymiarami i trzema poziomami służy do oceny jakości życia związanej ze zdrowiem.
Do 18 miesięcy po zakażeniu Covid-19.
Objawy sensytyzacji ośrodkowej
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy po zakażeniu Covid-19.
Objawy sensytyzacji ośrodkowej ocenia się za pomocą Centralnego Inwentarza Uczulenia.
Do 18 miesięcy po zakażeniu Covid-19.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 czerwca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj