- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04912778
Profilowanie pacjentów po zakażeniu Covid-19: ankieta internetowa (PRESTO)
22 września 2021 zaktualizowane przez: Moens Maarten
Celem pracy jest zbadanie zależności między wskaźnikami sensytyzacji ośrodkowej, jakością życia i stanem funkcjonalnym pacjentów po zakażeniu covid-19.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
567
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Jette, Belgia, 1090
- Universitair Ziekenhuis Brussel
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
W tym badaniu dorośli mężczyźni i kobiety, którzy byli wcześniej zarażeni covid-19, będą kwalifikować się do wypełnienia ankiety.
Nie zostaną narzucone żadne szczególne kryteria dotyczące ram czasowych po zakażeniu.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- dorosłych mężczyzn i kobiet, którzy byli wcześniej zarażeni covid-19
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Osoby, które miały infekcję covid-19.
Dorośli mężczyźni i kobiety, którzy byli wcześniej zarażeni covid-19.
|
Pacjenci proszeni są o wypełnienie internetowej ankiety dotyczącej stanu funkcjonalnego, jakości życia oraz objawów sensytyzacji ośrodkowej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stan funkcjonalny
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy po zakażeniu Covid-19.
|
Stan funkcjonalny po COVID-19 jest oceniany za pomocą Skali Statusu Funkcjonalnego Po COVID-19.
|
Do 18 miesięcy po zakażeniu Covid-19.
|
|
Jakość życia oparta na zdrowiu
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy po zakażeniu Covid-19.
|
EuroQol z pięcioma wymiarami i trzema poziomami służy do oceny jakości życia związanej ze zdrowiem.
|
Do 18 miesięcy po zakażeniu Covid-19.
|
|
Objawy sensytyzacji ośrodkowej
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy po zakażeniu Covid-19.
|
Objawy sensytyzacji ośrodkowej ocenia się za pomocą Centralnego Inwentarza Uczulenia.
|
Do 18 miesięcy po zakażeniu Covid-19.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
4 czerwca 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 sierpnia 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 sierpnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 czerwca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 czerwca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 czerwca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 września 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 września 2021
Ostatnia weryfikacja
1 września 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PRESTO
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .