Elaboración de perfiles de pacientes con infección poscovid-19: una encuesta en línea (PRESTO)
22 de septiembre de 2021 actualizado por: Moens Maarten
El objetivo de este estudio es explorar la relación entre indicadores de sensibilización central, calidad de vida y estado funcional en pacientes post infección por covid-19.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
567
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Jette, Bélgica, 1090
- Universitair Ziekenhuis Brussel
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
En este estudio, los adultos masculinos y femeninos que se infectaron previamente con covid-19 serán elegibles para completar la encuesta.
No se impondrán criterios específicos en cuanto al tiempo transcurrido desde la infección.
Descripción
Criterios de inclusión:
- adultos masculinos y femeninos que estuvieron previamente infectados con covid-19
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Personas que tuvieron una infección por covid-19.
Adultos masculinos y femeninos que previamente estuvieron infectados con covid-19.
|
Se pide a los pacientes que completen una encuesta en línea sobre el estado funcional, la calidad de vida y los síntomas de sensibilización central.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Estado funcional
Periodo de tiempo: Hasta 18 meses después de la infección por Covid-19.
|
El estado funcional posterior a la COVID-19 se evalúa mediante la escala de estado funcional posterior a la COVID-19.
|
Hasta 18 meses después de la infección por Covid-19.
|
|
Calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: Hasta 18 meses después de la infección por Covid-19.
|
El EuroQol con cinco dimensiones y tres niveles se utiliza para evaluar la calidad de vida relacionada con la salud.
|
Hasta 18 meses después de la infección por Covid-19.
|
|
Síntomas de sensibilización central
Periodo de tiempo: Hasta 18 meses después de la infección por Covid-19.
|
Los síntomas de sensibilización central son evaluados por el Inventario de Sensibilización Central.
|
Hasta 18 meses después de la infección por Covid-19.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
4 de junio de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de agosto de 2021
Finalización del estudio (Actual)
30 de agosto de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de junio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de junio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
3 de junio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de septiembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de septiembre de 2021
Última verificación
1 de septiembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PRESTO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .