Profilerstellung von Patienten nach einer Covid-19-Infektion: eine Online-Umfrage (PRESTO)
22. September 2021 aktualisiert von: Moens Maarten
Ziel dieser Studie ist es, den Zusammenhang zwischen Indikatoren der zentralen Sensibilisierung, Lebensqualität und Funktionsstatus bei Patienten nach einer Covid-19-Infektion zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
567
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Jette, Belgien, 1090
- Universitair Ziekenhuis Brussel
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
In dieser Studie können männliche und weibliche Erwachsene, die zuvor mit Covid-19 infiziert waren, an der Umfrage teilnehmen.
Für den Zeitraum nach der Infektion werden keine spezifischen Kriterien festgelegt.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- männliche und weibliche Erwachsene, die zuvor mit Covid-19 infiziert waren
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Personen, die eine Covid-19-Infektion hatten.
Männliche und weibliche Erwachsene, die zuvor mit Covid-19 infiziert waren.
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Die Patienten werden gebeten, eine Online-Umfrage zum Funktionsstatus, zur Lebensqualität und zu Symptomen einer zentralen Sensibilisierung auszufüllen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Funktionsstatus
Zeitfenster: Bis zu 18 Monate nach der Infektion mit Covid-19.
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Der Funktionsstatus nach COVID-19 wird anhand der Post-COVID-19-Funktionsstatusskala bewertet.
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Bis zu 18 Monate nach der Infektion mit Covid-19.
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Gesundheitsbezogene Lebensqualität
Zeitfenster: Bis zu 18 Monate nach der Infektion mit Covid-19.
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Der EuroQol mit fünf Dimensionen und drei Ebenen dient der Bewertung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität.
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Bis zu 18 Monate nach der Infektion mit Covid-19.
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Symptome einer zentralen Sensibilisierung
Zeitfenster: Bis zu 18 Monate nach der Infektion mit Covid-19.
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Symptome einer zentralen Sensibilisierung werden durch das Zentrale Sensibilisierungsinventar erfasst.
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Bis zu 18 Monate nach der Infektion mit Covid-19.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
4. Juni 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. August 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. August 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Juni 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Juni 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. Juni 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. September 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. September 2021
Zuletzt verifiziert
1. September 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PRESTO
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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