Profilering van post-Covid-19-infectiepatiënten: een online enquête (PRESTO)
22 september 2021 bijgewerkt door: Moens Maarten
Het doel van deze studie is om de relatie te onderzoeken tussen indicatoren van centrale sensitisatie, kwaliteit van leven en functionele status bij patiënten na covid-19-infectie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
567
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Jette, België, 1090
- Universitair Ziekenhuis Brussel
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
In deze studie komen mannelijke en vrouwelijke volwassenen die eerder besmet waren met covid-19 in aanmerking om de enquête in te vullen.
Er zullen geen specifieke criteria worden opgelegd met betrekking tot het tijdsbestek na besmetting.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- mannelijke en vrouwelijke volwassenen die eerder besmet waren met covid-19
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Personen die een covid-19-infectie hadden.
Mannelijke en vrouwelijke volwassenen die eerder besmet waren met covid-19.
|
Patiënten wordt gevraagd een online-enquête in te vullen over de functionele status, kwaliteit van leven en symptomen van centrale sensitisatie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Functionele status
Tijdsspanne: Tot 18 maanden na besmetting met Covid-19.
|
De post-COVID-19 functionele status wordt geëvalueerd door de Post-COVID-19 Functional Status Scale.
|
Tot 18 maanden na besmetting met Covid-19.
|
|
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven
Tijdsspanne: Tot 18 maanden na besmetting met Covid-19.
|
De EuroQol met vijf dimensies en drie niveaus wordt gebruikt om gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven te evalueren.
|
Tot 18 maanden na besmetting met Covid-19.
|
|
Symptomen van centrale sensitisatie
Tijdsspanne: Tot 18 maanden na besmetting met Covid-19.
|
Symptomen van centrale sensitisatie worden beoordeeld door de Central Sensitization Inventory.
|
Tot 18 maanden na besmetting met Covid-19.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
4 juni 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 augustus 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 augustus 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 juni 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 juni 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 juni 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 september 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 september 2021
Laatst geverifieerd
1 september 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PRESTO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .