Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Risk Factors for Long-term Opioid Use

7. april 2022 opdateret af: Cindy Kin, Stanford University

Opioid Use Among Patients With Pain Syndromes Commonly Seeking Surgical Consultation

Surgeons often see patients with pain to exclude organic pathology and consider surgical treatment. We examined factors associated with long-term opioid therapy among patients with foot/ankle, anorectal, and temporomandibular joint pain to aid clinical decision making.

Using the IBM MarketScan® Research Database, we conducted a retrospective cohort analysis of patients aged 18-64 with a clinical encounter for foot/ankle, anorectal, or temporomandibular joint pain (January 2007-September 2015). Multivariable logistic regression was used to estimate adjusted odds ratios for factors associated with long-term opioid therapy, including age, sex, geographic region, pain condition, psychiatric diagnoses, and surgical procedures in the previous year.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1500392

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 64 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

adult patients enrolled in private health insurance included within the Marketscan database, who generated at least one insurance claim for anorectal, foot/ankle, or TMJ pain.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • 18-64 years old
  • at least one encounter for anorectal, foot/ankle, or TMJ pain
  • Marketscan continuous enrollment for 1 year prior and 1 year after the index pain encounter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Anorectal
Patients presenting with anorectal pain.
Andet: No intervention - retrospective observational cohort study
TMJ
Patients presenting with temporomandibular joint pain.
Andet: No intervention - retrospective observational cohort study
Foot/Ankle
Patients presenting with foot and ankle pain.
Andet: No intervention - retrospective observational cohort study

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Long-term opioid use
Tidsramme: >90 days of opioid supply
opioid prescriptions for 3 months.
>90 days of opioid supply

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
new long-term opioid use
Tidsramme: >90 days of opioid supply
Opioid prescriptions for over 3 months in patients who have not had prior opioid prescriptions.
>90 days of opioid supply

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Stanford University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

16. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 43803

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smertesyndrom

Kliniske forsøg med No intervention - retrospective observational cohort study

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner