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Risk Factors for Long-term Opioid Use

7 de abril de 2022 actualizado por: Cindy Kin, Stanford University

Opioid Use Among Patients With Pain Syndromes Commonly Seeking Surgical Consultation

Surgeons often see patients with pain to exclude organic pathology and consider surgical treatment. We examined factors associated with long-term opioid therapy among patients with foot/ankle, anorectal, and temporomandibular joint pain to aid clinical decision making.

Using the IBM MarketScan® Research Database, we conducted a retrospective cohort analysis of patients aged 18-64 with a clinical encounter for foot/ankle, anorectal, or temporomandibular joint pain (January 2007-September 2015). Multivariable logistic regression was used to estimate adjusted odds ratios for factors associated with long-term opioid therapy, including age, sex, geographic region, pain condition, psychiatric diagnoses, and surgical procedures in the previous year.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1500392

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 64 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

adult patients enrolled in private health insurance included within the Marketscan database, who generated at least one insurance claim for anorectal, foot/ankle, or TMJ pain.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • 18-64 years old
  • at least one encounter for anorectal, foot/ankle, or TMJ pain
  • Marketscan continuous enrollment for 1 year prior and 1 year after the index pain encounter

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Anorectal
Patients presenting with anorectal pain.
TMJ
Patients presenting with temporomandibular joint pain.
Foot/Ankle
Patients presenting with foot and ankle pain.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Long-term opioid use
Periodo de tiempo: >90 days of opioid supply
opioid prescriptions for 3 months.
>90 days of opioid supply

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
new long-term opioid use
Periodo de tiempo: >90 days of opioid supply
Opioid prescriptions for over 3 months in patients who have not had prior opioid prescriptions.
>90 days of opioid supply

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de junio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

16 de junio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 43803

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre No intervention - retrospective observational cohort study

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