- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07382037
Ganzkörpervibration bei Patienten mit Patellofemoralem Schmerzsyndrom
Effekten af helkropsvibration hos patienter med patellofemoral smerte syndrom: Et prospektivt, randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret klinisk forsøg
Patellofemoral smerte syndrom (PFPS), eller forreste knæsmerter, er en af de mest almindelige lidelser, der påvirker de nedre ekstremiteter.
I øjeblikket er der ingen etableret "guldstandard"-behandling for PFPS. Imidlertid er der rapporteret, at forskellige interventioner – herunder styrketræning af hoften og knæets muskler (f.eks. hoftens abduktorer, eksterne rotatorer og knæets extensorer), tape, bracing, fodsåle, manuel terapi, akupunktur, blodstrømningsbegrænsningstræning og konventionelle fysiske agenser (f.eks. ultralyd, kryoterapi, neuromuskulær elektrisk stimulation, laserterapi, elektromyografisk biofeedback osv.) – giver meningsfulde kliniske fordele. Det er vist, at styrketræning af hoften og knæets muskler alene forbedrer både smerter og funktion på kort, mellem og lang sigt. I nylige højkvalitetsstudier er styrketræning af hoften og knæets muskler blevet anerkendt som en effektiv "klassisk" behandlingsmetode for PFPS. Med hensyn til smertelindringsmekanismen antyder tidligere forskning, at styrketræning af disse muskler kan lindre smerter ved at stabilisere patellabevægelsen og/eller reducere trykket på patellofemoralleddet.
Ligesom traditionel modstandstræning er helkropsvibration (WBV)-træning en alternativ metode til muskelstyrkning. WBV-platforme kan generere vertikale vibrationer, der stimulerer toniske vibrationsreflekser gennem muskelspoler, hvilket aktiverer homonyme alfa-motorneuroner og inducerer refleksmuskelsammentrækninger. Som et resultat øger øget motorisk enhedsrekruttering ekscitabiliteten af muskelspolerne, hvilket fører til forbedret muskelstyrke. Derudover kan WBV-træning forbedre muskelbalance, styrke og funktion. Derfor kan kombinationen af WBV med hoft- og knæstyrkende øvelser repræsentere en mere effektiv behandlingsstrategi for PFPS. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere, om kombinationen af WBV og hoft-knæ-muskelstyrkning er mere effektiv til at reducere smerter og forbedre funktion end hoft-knæ-styrkning alene.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Patellofemoralt Smertesyndrom (PFPS), eller forreste knæsmerter, er en af de mest almindelige lidelser, der påvirker de nedre ekstremiteter.
I øjeblikket er der ingen etableret "guldstandard"-behandling for PFPS. Dog er det blevet rapporteret, at forskellige interventioner - herunder styrketræning af hoften og knæets muskler (f.eks. hoftens abduktorer, eksterne rotatorer og knæets ekstensorer), taping, bracing, fodsåleindlæg, manuel terapi, akupunktur, blodstrømningsbegrænsningstræning og konventionelle fysiske agenser (f.eks. ultralyd, kryoterapi, neuromuskulær elektrisk stimulation, laserterapi, elektromyografisk biofeedback osv.) - giver meningsfulde kliniske fordele. Det er vist, at styrketræning af hoften og knæets muskler alene forbedrer både smerter og funktion på kort, mellemlang og lang sigt. I senere højkvalitetsstudier er styrketræning af hoften og knæets muskler blevet anerkendt som en effektiv "klassisk" behandlingsmetode for PFPS. Med hensyn til mekanismen for smertelindring tyder tidligere forskning på, at styrketræning af disse muskler kan lindre smerter ved at stabilisere patellabevægelsen og/eller reducere trykket på patellofemoralleddet.
Ligesom traditionel modstandstræning er helkropsvibration (WBV) træning en alternativ metode til muskelstyrketræning. WBV-platforme kan generere vertikale vibrationer, der stimulerer toniske vibrationsreflekser gennem muskelspindler, hvilket aktiverer homonyme alfa-motorneuroner og inducerer refleksmuskelkontraktioner. Som et resultat øger øget motorisk enhedsrekruttering ekscitabiliteten af muskelspindler, hvilket fører til forbedret muskelstyrke. Derudover kan WBV-træning forbedre muskelbalance, styrke og funktion. Derfor kan kombinationen af WBV med hoft- og knæstyrketræning repræsentere en mere effektiv behandlingsstrategi for PFPS. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere, om kombinationen af WBV og hoft-knæ-muskelstyrketræning er mere effektiv til at reducere smerter og forbedre funktion end kun hoft-knæ-styrketræning alene.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Hakan Alkan, Prof Dr
- Telefonnummer: +905322666887
- E-mail: alkangsc@yahoo.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Musa Güçlüer, M.D
- Telefonnummer: +905436169986
- E-mail: musag3luer@gmail.com
Studiesteder
-
-
Pamukkale
-
Denizli, Pamukkale, Tyrkiet (Türkiye), 20160
- Pamukkale University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder mellem 18 og 40 år,
- Diagnosticeret med ensidigt Patellofemoralt Smertesyndrom (PFPS),
- Rapporterer forreste knæsmerter eller smerter bag patella i mindst to af følgende aktiviteter:
opstigning ad trapper, spring, løb, squat, knæle, forlænget sidning,
- Positive resultater i mindst to af følgende kliniske test: Ekscentrisk trin-ned test, Patellær grænse ømhedstest, Patellær gnidning (Clarke's) eller ængstelighedstest,
- Evne til at forstå procedure, potentielle fordele og mulige bivirkninger,
- Villighed til at deltage i behandlingsprogrammet.
Eksklusionskriterier:
- Alvorlig skade eller patologiske forandringer i knæstrukturer (f.eks. ligamenter, menisker, patellærsener, iliotibiale bånd, ledkapsler eller plicae),
- Tidligere signifikant trauma eller kirurgi involverende knæ eller nedre ekstremitet,
- Tidligere patellær luksation eller subluxation,
- Diagnose af Osgood-Schlatters sygdom eller Sinding-Larsen-Johansson syndrom,
- Ledvæskeansamling i knæet, eller tilstedeværelse af rødme, hævelse eller øget varme ved fysisk undersøgelse,
- Alvorlige systemiske tilstande, herunder kardiovaskulære sygdomme, tumorer, galde- eller nyresten, alvorlige diskus- eller ryglæsioner, pacemaker implantation, epilepsi, nylige frakturer eller operationer, eller akut arthritis,
- Graviditet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel
Hele krops vibrationsgruppe, 3 dage om ugen, 30 minutter om dagen i 8 uger
|
I denne gruppe vil behandleren, inden patienten træder op på platformen, slukke for enhedens vibrationsmotor og aktivere en ekstern motor (som ikke er i kontakt med WBV-enheden, ikke har effektiv vibrationskapacitet og kun producerer lyd), installeret af vores team.
Da enhedens visuelle display forbliver aktivt, vil patienterne ikke være klar over, at den faktiske vibrationsfunktion er deaktiveret, hvilket forhindrer enhver bias relateret til enhedens inaktivitet.
|
|
Sham-komparator: Sham-gruppe
Sham-hele kropsvibration, 3 dage om ugen, 30 minutter om dagen i 8 uger
|
I denne gruppe vil behandleren, før patienten træder op på platformen, slukke for enhedens vibrationsmotor og aktivere en ekstern motor (som ikke er i kontakt med WBV-enheden, ikke har nogen effektiv vibrationskapacitet og kun producerer lyd), installeret af vores team.
Da enhedens visuelle skærm forbliver aktiv, vil patienter ikke være opmærksomme på, at den faktiske vibrationsfunktion er deaktiveret, og dermed forhindres enhver bias relateret til enhedens inaktivitet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
VAS
Tidsramme: Ændring fra baseline VAS ved 8. uge efter behandlingen
|
Smerte er det mest karakteristiske symptom ved Patellofemoral Smerte Syndrom (PFPS).
Efter at have registreret smertevarigheden (i måneder) for hver patient, blev smerteintensiteten vurderet ved hjælp af Visual Analog Scale (VAS), som er en 10-centimeter (cm) lang linje med ankerpunkterne 0 (ingen smerte) og 10 (utålelig smerte).
Patienterne blev bedt om at vurdere deres smerte i hvile, under trappestigning/-nedstigning, squatting, forlænget sidning og gang.
Crossley et al. har rapporteret, at VAS er et gyldigt, pålideligt og responsivt værktøj til at vurdere smerte hos personer med PFPS
|
Ændring fra baseline VAS ved 8. uge efter behandlingen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Anterior Knæsmerte Skala
Tidsramme: Ændring fra baseline AKPS-score i den 8. uge efter behandlingen
|
Patienters subjektive symptomer og funktionelle begrænsninger med Patellofemoral Smerte Syndrom (PFPS) blev evalueret ved hjælp af Kujala Patellofemoral Score System.
Dette scoringssystem blev udviklet af Kujala et al. i 1993, og det muliggør funktionel vurdering af knælidelser relateret til patellofemorale strukturer.
Kujala Patellofemoral Smerte Score består af 13 underkategorier, der evaluerer halting, vægtbæring, gang, trappeaktiviteter, squat, spring, forlænget sidning med knæ flekteret i 90°, løb, smerte, hævelse, unormal smertefuld patellabevægelse, låratrofi og tab af fleksion.
Den samlede score spænder fra 0 til 100 point, hvor 100 indikerer den bedste funktionelle status.
|
Ændring fra baseline AKPS-score i den 8. uge efter behandlingen
|
|
SF-36
Tidsramme: Ændring fra baseline SF-36 score i 8. uge efter behandlingen
|
Livskvaliteten for alle patienter vil blive vurderet ved hjælp af Short Form-36 Health Survey (SF-36). Dette instrument består af 36 emner og måler otte sundhedsdomæner: Fysisk funktionsevne (10 emner), Social funktionsevne (2 emner), Rollebegrænsninger på grund af fysiske problemer (4 emner), Rollebegrænsninger på grund af følelsesmæssige problemer (3 emner), Mental sundhed (5 emner), Energi/vitalitet (4 emner), Legemlige smerter (2 emner) og Generel sundhedsopfattelse (5 emner) |
Ændring fra baseline SF-36 score i 8. uge efter behandlingen
|
|
Vurdering af muskelmasse via ultralyd
Tidsramme: Ændring fra baseline vurdering af muskelmasse ved den 8. uge efter behandlingen
|
Målinger af muskelmassen i musculus vastus medialis og musculus gluteus medius vil blive udført ved hjælp af ultralyd (Clarius™ fra Clarius Mobile Health) både før og efter behandling. For musculus vastus medialis vil patienten blive positioneret i ryglægende stilling med knæet i cirka 30 graders fleksion. Ultralydssonden vil blive placeret på den mediale del af quadriceps-regionen, mellem patellens mediale kant og den mediale femoralcondyl. Sonden vil blive vinklet i cirka 45° i forhold til femurens længdeakse, orienteret parallelt med muskelfibrerne. For musculus gluteus medius vil patienten blive positioneret på siden, med den smertefulde side vendt opad. Sonden vil blive placeret i den nederste halvdel af afstanden mellem en linje, der forbinder spina iliaca anterior superior (ASIS) og spina iliaca posterior superior (PSIS), og trochanter major. Målingerne vil blive udført af den samme evaluator ved baseline og i den 8. uge efter behandling. |
Ændring fra baseline vurdering af muskelmasse ved den 8. uge efter behandlingen
|
|
Ændring i maksimalt moment ved 60°/s (Nm) for knæmusklerne målt med isokinetisk dynamometer
Tidsramme: Ændring fra baseline til uge 8 efter behandling
|
Isokinetisk vurdering af det symptomatiske (smertefulde) knæ vil blive udført ved hjælp af IsoMed 2000 Isokinetisk System.
Deltagere vil sidde i en oprejst stilling med stabilisering af overkroppen og underbenene. Peak Torque (PT, målt i Newton-meter, Nm) repræsenterer det maksimale drejningsmoment genereret under knæbøjning og -strækning ved en vinkelhastighed på 60°/s. Deltagere vil udføre fire maksimale gentagelser efter tre indlæringsprøver. Ændringen i PT fra baseline til uge 8 vil blive brugt til at vurdere forbedring i knæmuskeludholdenhed ved højere bevægelseshastigheder. |
Ændring fra baseline til uge 8 efter behandling
|
|
Ændring i maksimalt moment ved 240°/s (Nm) for knæmusklene målt med isokinetisk dynamometer
Tidsramme: Ændring fra baseline til uge 8 efter behandling
|
Isokinetisk vurdering af det symptomatiske (smertefulde) knæ vil blive udført ved hjælp af IsoMed 2000 Isokinetisk System. Deltagerne vil sidde i en oprejst stilling med stabilisering af overkroppen og underbenene. Peak Torque (PT, målt i Newton-meter, Nm) repræsenterer det maksimale drejningsmoment genereret under knæbøjning og -strækning ved en vinkelhastighed på 240°/s. Deltagerne vil udføre ti maksimale gentagelser efter tre indlæringsforsøg. Ændringen i PT fra baseline til uge 8 vil blive brugt til at vurdere forbedring i knæmuskeludholdenhed ved højere bevægelseshastigheder. |
Ændring fra baseline til uge 8 efter behandling
|
|
Vurdering af hammestreng/kvadriceps-forholdet ved 60°/s med en isokinetisk dynamometer
Tidsramme: Ændring fra baseline VAS ved 8. uge efter behandlingen
|
H/Q-forholdet vil blive beregnet ved hjælp af peak moment-værdierne opnået fra de isokinetiske tests ved 60°/s. Specifikt bestemmes det ved at dividere hammertrækkets peak moment med quadriceps' peak moment målt i samme testsession. H/Q-forholdet ved denne lavere hastighed afspejler styrkebalancen mellem knæets fleksorer og extensorer under kontrollerede bevægelsesforhold. En afbalanceret forhold er afgørende for ledstabilitet og skadesforebyggelse, især hos patienter med knæsmerter eller funktionsnedsættelse. Testning vil blive udført ved hjælp af IsoMed 2000, med patientens position og stabilisering identisk med andre isokinetiske vurderinger. |
Ændring fra baseline VAS ved 8. uge efter behandlingen
|
|
Vurdering af hamstring/quadriceps-forholdet ved 240°/s med en isokinetisk dynamometer
Tidsramme: Ændring fra baseline til uge 8 efter behandling
|
H/Q-forholdet vil også blive beregnet ved 240°/s, baseret på toppens momentværdier opnået fra den højhastigheds-isokinetiske test. Det beregnes ved at dividere toppens moment for hamstrings med toppens moment for quadriceps ved denne højere vinkelhastighed. H/Q-forholdet ved 240°/s vurderer den dynamiske balance og neuromuskulære koordination mellem fleksor- og ekstensor-muskelgrupper under hurtige bevægelser. At opretholde et passende H/Q-forhold ved højere hastigheder betragtes som en vigtig indikator for funktionel knæstabilitet og skadestabilitet. Alle procedurer (positionering, stabilisering, tilvænning og gentagelser) vil blive udført identisk med de andre isokinetiske testbetingelser ved brug af IsoMed 2000-systemet. |
Ændring fra baseline til uge 8 efter behandling
|
|
Ændring i totalt arbejde (J) for knæmusklerne ved 60°/s med en isokinetisk dynamometer
Tidsramme: Ændring fra baseline til uge 8 efter behandling
|
Isokinetiske vurderinger af det symptomatiske (smertefulde) knæ vil blive udført ved hjælp af IsoMed 2000 Isokinetisk System. Deltagerne vil sidde i en oprejst stilling, med brystet, taljen og underkroppen fastgjort for at sikre korrekt kropsstabilisering og minimere kompenserende bevægelser. For at opnå pålidelige data om muskelpræstation vil testning ved en vinkelhastighed på 60°/s omfatte fire på hinanden følgende maksimale koncentriske gentagelser af knæbøjning og -udstrækning. Inden testen vil deltagerne udføre tre indlæringsgentagelser ved samme hastighed for at vænne sig til bevægelsen og apparaturet. Totalt Arbejde (TW), målt i Joule (J), repræsenterer den samlede mængde arbejde udført af knæbøjnings- og udstrækningsmusklerne gennem alle gentagelser ved 60°/s. Denne parameter afspejler den overordnede muskulære udholdenhed og energioutput i quadriceps og hamstrings under langsommere, kontrollerede bevægelser. |
Ændring fra baseline til uge 8 efter behandling
|
|
Ændring i totalt arbejde (J) for knæmusklerne ved 240°/s med en isokinetisk dynamometer
Tidsramme: Ændring fra baseline til uge 8 efter behandling
|
Isokinetiske vurderinger af det symptomatiske (smertefulde) knæ vil blive udført ved hjælp af IsoMed 2000 Isokinetisk System. Deltagerne vil blive placeret i en opret siddende stilling, og brystet, taljen og underkroppen vil blive sikret med stropper for at sikre kropsstabilisering under testen. Til denne evaluering vil en vinkelhastighed på 240°/s blive brugt, og patienterne vil udføre ti på hinanden følgende maksimale koncentriske gentagelser af knæbøjning og -strækning. Før testen vil tre indlæringsgentagelser ved samme vinkelhastighed blive gennemført for at sikre præcis og konsistent præstation. Samlet Arbejde (TW), udtrykt i Joule (J), vil repræsentere den samlede energioutput fra knæbøjnings- og strækningsmusklerne under alle gentagelser ved 240°/s. Denne måling giver information om muskulær udholdenhed, styrke og præstationseffektivitet af knæmusklerne under højhastigheds dynamiske forhold. |
Ændring fra baseline til uge 8 efter behandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Hakan Alkan, Prof Dr, Pamukkale University
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Kuru T, Dereli EE, Yaliman A. Validity of the Turkish version of the Kujala patellofemoral score in patellofemoral pain syndrome. Acta Orthop Traumatol Turc. 2010;44(2):152-6. doi: 10.3944/AOTT.2010.2252.
- Kujala UM, Jaakkola LH, Koskinen SK, Taimela S, Hurme M, Nelimarkka O. Scoring of patellofemoral disorders. Arthroscopy. 1993;9(2):159-63. doi: 10.1016/s0749-8063(05)80366-4.
- Dieterich AV, Pickard CM, Strauss GR, Deshon LE, Gibson W, McKay J. Muscle thickness measurements to estimate gluteus medius and minimus activity levels. Man Ther. 2014 Oct;19(5):453-60. doi: 10.1016/j.math.2014.04.014. Epub 2014 May 10.
- Alam MM, Khan AA, Farooq M. Effect of whole-body vibration on neuromuscular performance: A literature review. Work. 2018;59(4):571-583. doi: 10.3233/WOR-182699.
- Crossley KM, Callaghan MJ, van Linschoten R. Patellofemoral pain. Br J Sports Med. 2016 Feb;50(4):247-50. doi: 10.1136/bjsports-2015-h3939rep.
- Dag F, Dal U, Altinkaya Z, Erdogan AT, Ozdemir E, Yildirim DD, Colak M. Alterations in energy consumption and plantar pressure distribution during walking in young adults with patellofemoral pain syndrome. Acta Orthop Traumatol Turc. 2019 Jan;53(1):50-55. doi: 10.1016/j.aott.2018.10.006. Epub 2018 Oct 25.
- Corum M, Basoglu C, Yakal S, Sahinkaya T, Aksoy C. Effects of whole body vibration training on isokinetic muscular performance, pain, function, and quality of life in female patients with patellofemoral pain: a randomized controlled trial. J Musculoskelet Neuronal Interact. 2018 Dec 1;18(4):473-484.
- Dogan A, Sengul I, Askin A, Tosun A. Effect of static knee joint flexion on vastus medialis obliquus fiber angle in patellofemoral pain syndrome: An ultrasonographic study. PM R. 2022 Jul;14(7):802-810. doi: 10.1002/pmrj.12655. Epub 2021 Jul 23.
- Takanashi Y, Chinen Y, Hatakeyama S. Whole-body vibration training improves the balance ability and leg strength of athletic throwers. J Sports Med Phys Fitness. 2019 Jul;59(7):1110-1118. doi: 10.23736/S0022-4707.18.09012-6. Epub 2018 Oct 10.
- Petersen W, Rembitzki I, Liebau C. Patellofemoral pain in athletes. Open Access J Sports Med. 2017 Jun 12;8:143-154. doi: 10.2147/OAJSM.S133406. eCollection 2017.
- Ho KY, Keyak JH, Powers CM. Comparison of patella bone strain between females with and without patellofemoral pain: a finite element analysis study. J Biomech. 2014 Jan 3;47(1):230-6. doi: 10.1016/j.jbiomech.2013.09.010. Epub 2013 Oct 15.
- Cheung RT, Zhang Z, Ngai SP. Different relationships between the level of patellofemoral pain and quality of life in professional and amateur athletes. PM R. 2013 Jul;5(7):568-72. doi: 10.1016/j.pmrj.2012.12.007. Epub 2013 Jan 29.
- Smith BE, Selfe J, Thacker D, et al. Incidence and prevalence of patellofemoral pain: a systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2018;13(1):e0190892.
- Dey P, Callaghan M, Cook N, et al. A questionnaire to identify patellofemoral pain in the community: an exploration of measurement properties. BMC Musculoskelet Disord. 2016;17:237.
- Willy RW, Hoglund LT, Barton CJ, Bolgla LA, Scalzitti DA, Logerstedt DS, et al. Patellofemoral pain: clinical practice guidelines linked to the International Classification of Functioning, Disability and Health from the Academy of Orthopaedic Physical Therapy of the American Physical Therapy Association. J Orthop Sports Phys Ther. 2019;49(9):CPG1-CPG95.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PamukkaleU.ftr-HAlkan-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Patellofemoral Pain, Pfp
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutteringPatellofemoral Pain, PfpTyrkiet (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityIkke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, Pfp
-
Beijing Sport UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Beijing Sport UniversityAfsluttetPatellofemoral Pain, PfpKina
-
University of North Carolina, Chapel HillCanadian Institutes of Health Research (CIHR)AfsluttetPatellofemoralt smertesyndrom | Patellofemoral smerte (PFPS) | Patellofemoral smerte | Patellofemoral Pain, PfpForenede Stater
-
Ankara Medipol UniversityGazi UniversityAfsluttet
-
Cardiff Metropolitan UniversityAfsluttetPatellofemoral Pain, PfpDet Forenede Kongerige
-
Tianjin University of SportIkke rekrutterer endnu
-
University of SalfordNorthern Care Alliance NHS Foundation TrustUkendtPatellofemoral smerte | Forreste knæsmerter | PFPDet Forenede Kongerige
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityAfsluttetPatellofemoral fejlsporingHong Kong
Kliniske forsøg med Hele krops vibration
-
University of MiamiHyperVibe Pty LtdTrukket tilbageKropssammensætning, gavnlig | Fysisk konditionForenede Stater
-
Klinikum der Universität KölnUkendtÆndringer i seks minutters gåafstand, maksimal iltoptagelse, livskvalitetTyskland
-
Trakya UniversityAfsluttetCerebral parese (CP)Tyrkiet (Türkiye)
-
Cairo UniversityRekruttering
-
Gamze BULUTAtaturk UniversityIkke rekrutterer endnuPostoperativ smerte | Angst | Thorakal drainage
-
Universitat Internacional de CatalunyaIkke rekrutterer endnuAt vurdere effektiviteten af en fokal vibrationsbehandling på squat-kraft og -hastighed hos atleter, der udfører squats
-
Burdur Mehmet Akif Ersoy UniversityAfsluttetSmertebehandling | Nyfødt | Amning | Nålestikskader | Sår, gennemtrængende | VibrationKalkun
-
King Saud UniversityAfsluttet
-
Bitlis Eren UniversityAfsluttet
-
Bitlis Eren UniversityIkke rekrutterer endnu