Anvendelse CT og MR i cerebral venøs sinus trombose
11. juli 2021 opdateret af: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Ansøgningen CT og MR til diagnosticering af cerebral venøs sinus trombose
Cerebral venetrombose (CVT) er en sjælden sygdom, og med dårlig prognose.
Computertomografi (CT) og magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) er de mest almindeligt anvendte billedmodaliteter til patienter med ikke-specifikke neurologiske symptomer.
Vi vil vurdere nøjagtigheden af CT og MR i differentialdiagnosen af CVT og cerebral venøs sinus trombose (CVST).
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
120
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: xu weilin, Ph.D
- Telefonnummer: 310000 +8618758140251
- E-mail: 11618330@zju.edu.cn
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310009
- Rekruttering
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
Kontakt:
- zexin chen, MD
- Telefonnummer: +86 0571 87783759
- E-mail: keyanlunli_zheer@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle patienter med diagnosen cerebral venetrombose eller cerebral venøs sinustrombose ved indlæggelsen blev inkluderet.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
A. Patienterne blev diagnosticeret med cerebral venøs trombose eller cerebral venøs sinus trombose; B. Patienterne gennemførte mindst kraniel CT- eller MR-undersøgelse ved indlæggelsen;C. Patienterne gennemfører mindst én af CTV-, MRV- eller DSA-undersøgelserne.
Ekskluderingskriterier:
A. Patienter med alvorlig kardiopulmonal insufficiens;B. Patienter mistede til opfølgning;C. Patienter med ufuldstændig adgang til billeddata;D. Patienter med cerebral venøs sinus trombose, der ikke blev diagnosticeret ved udskrivelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
specificitet og sensitivitet af CT
Tidsramme: 2022.01
|
specificitet og sensitivitet af CT i diagnosticering af cerebral venøs sinus trombose
|
2022.01
|
|
specificitet og sensitivitet af MR
Tidsramme: 2022.01
|
specificitet og sensitivitet af MR i diagnosticering af cerebral venøs sinus trombose
|
2022.01
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2015
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. januar 2022
Studieafslutning (Forventet)
1. januar 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. juli 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. juli 2021
Først opslået (Faktiske)
19. juli 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. juli 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. juli 2021
Sidst verificeret
1. juli 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2021-256
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .