Toepassing CT en MRI bij cerebrale veneuze sinustrombose
11 juli 2021 bijgewerkt door: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
de toepassing CT en MRI bij de diagnose van cerebrale veneuze sinustrombose
Cerebrale veneuze trombose (CVT) is een zeldzame ziekte met een slechte prognose.
Computertomografie (CT) en magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) zijn de meest gebruikte beeldmodaliteiten voor patiënten met niet-specifieke neurologische symptomen.
We gaan de nauwkeurigheid van CT en MRI beoordelen in de differentiaaldiagnose van CVT en cerebrale veneuze sinustrombose (CVST).
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
120
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: xu weilin, Ph.D
- Telefoonnummer: 310000 +8618758140251
- E-mail: 11618330@zju.edu.cn
Studie Locaties
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
- Werving
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
Contact:
- zexin chen, MD
- Telefoonnummer: +86 0571 87783759
- E-mail: keyanlunli_zheer@163.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Alle patiënten met de diagnose cerebrale veneuze trombose of cerebrale veneuze sinustrombose bij opname werden geïncludeerd.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
A. De patiënten werden gediagnosticeerd met cerebrale veneuze trombose of cerebrale veneuze sinustrombose; B. De patiënten hebben bij opname ten minste een CT- of MRI-onderzoek van de schedel ondergaan; C. De patiënten leggen ten minste één van de CTV-, MRV- of DSA-onderzoeken af.
Uitsluitingscriteria:
A. Patiënten met ernstige cardiopulmonale insufficiëntie;B. Patiënten lost to follow-up;C. Patiënten met onvolledige toegang tot beeldvormingsgegevens;D. Patiënten met cerebrale veneuze sinustrombose die bij ontslag niet werd gediagnosticeerd.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
specificiteit en sensitiviteit van CT
Tijdsspanne: 2022.01
|
specificiteit en gevoeligheid van CT bij de diagnose van cerebrale veneuze sinustrombose
|
2022.01
|
|
specificiteit en sensitiviteit van MRI
Tijdsspanne: 2022.01
|
specificiteit en gevoeligheid van MRI bij de diagnose van cerebrale veneuze sinustrombose
|
2022.01
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2015
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 januari 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
1 januari 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 juli 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 juli 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 juli 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 juli 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 juli 2021
Laatst geverifieerd
1 juli 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2021-256
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .