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Application CT et IRM dans la thrombose des sinus veineux cérébraux

11 juillet 2021 mis à jour par: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

l'application CT et IRM dans le diagnostic de la thrombose des sinus veineux cérébraux

La thrombose veineuse cérébrale (TVC) est une maladie rare et de mauvais pronostic. La tomodensitométrie (TDM) et l'imagerie par résonance magnétique (IRM) sont les modalités d'imagerie les plus couramment utilisées pour les patients présentant des symptômes neurologiques non spécifiques. Nous allons évaluer la précision de la TDM et de l'IRM dans le diagnostic différentiel de la TVC et de la thrombose du sinus veineux cérébral (CVST).

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: xu weilin, Ph.D
  • Numéro de téléphone: 310000 +8618758140251
  • E-mail: 11618330@zju.edu.cn

Lieux d'étude

  • Chine
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310009
        • Recrutement
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients avec un diagnostic de thrombose veineuse cérébrale ou de thrombose du sinus veineux cérébral à l'admission ont été inclus.

La description

Critère d'intégration:

A. Les patients ont été diagnostiqués avec une thrombose veineuse cérébrale ou une thrombose du sinus veineux cérébral ; B. Les patients ont subi au moins un examen CT crânien ou IRM à l'admission ;C. Les patients passent au moins un des examens CTV, MRV ou DSA.

Critère d'exclusion:

A. Patients présentant une insuffisance cardiopulmonaire sévère ;B. Patients perdus de vue ; C. Patients ayant un accès incomplet aux données d'imagerie ;D. Patients atteints de thrombose du sinus veineux cérébral qui n'a pas été diagnostiquée à la sortie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
spécificité et sensibilité du CT
Délai: 2022.01
spécificité et sensibilité du scanner dans le diagnostic de la thrombose du sinus veineux cérébral
2022.01
spécificité et sensibilité de l'IRM
Délai: 2022.01
spécificité et sensibilité de l'IRM dans le diagnostic de la thrombose du sinus veineux cérébral
2022.01

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2021

Première publication (Réel)

19 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2021

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021-256

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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