Aplicação de TC e RM na Trombose do Seio Venoso Cerebral
11 de julho de 2021 atualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Aplicação de TC e RM no Diagnóstico da Trombose do Seio Venoso Cerebral
A trombose venosa cerebral (TVC) é uma doença rara, e com prognóstico ruim.
A tomografia computadorizada (TC) e a ressonância magnética (RM) são as modalidades de imagem mais comumente usadas para pacientes com sintomas neurológicos inespecíficos.
Vamos avaliar a precisão da TC e RM no diagnóstico diferencial de TVC e trombose do seio venoso cerebral (TVC).
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
120
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: xu weilin, Ph.D
- Número de telefone: 310000 +8618758140251
- E-mail: 11618330@zju.edu.cn
Locais de estudo
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
- Recrutamento
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
Contato:
- zexin chen, MD
- Número de telefone: +86 0571 87783759
- E-mail: keyanlunli_zheer@163.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Todos os pacientes com diagnóstico de trombose venosa cerebral ou trombose do seio venoso cerebral na admissão foram incluídos.
Descrição
Critério de inclusão:
A. Os pacientes foram diagnosticados com trombose venosa cerebral ou trombose do seio venoso cerebral; B. Os pacientes completaram pelo menos exame de TC ou RM de crânio na admissão; C. Os pacientes completam pelo menos um dos exames CTV, MRV ou DSA.
Critério de exclusão:
A. Pacientes com insuficiência cardiopulmonar grave; B. Pacientes perdidos no seguimento;C. Pacientes com acesso incompleto aos dados de imagem;D. Pacientes com trombose do seio venoso cerebral não diagnosticada na alta.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
especificidade e sensibilidade da TC
Prazo: 2022.01
|
Especificidade e sensibilidade da TC no diagnóstico de trombose do seio venoso cerebral
|
2022.01
|
|
Especificidade e sensibilidade da ressonância magnética
Prazo: 2022.01
|
Especificidade e sensibilidade da ressonância magnética no diagnóstico de trombose do seio venoso cerebral
|
2022.01
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2015
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de janeiro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de janeiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de julho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de julho de 2021
Primeira postagem (Real)
19 de julho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de julho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de julho de 2021
Última verificação
1 de julho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2021-256
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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