Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anvendelse CT og MR i cerebral venøs sinus trombose

11. juli 2021 oppdatert av: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

applikasjonen CT og MR i diagnostisering av cerebral venøs sinus trombose

Cerebral venetrombose (CVT) er en sjelden sykdom, og med dårlig prognose. Computertomografi (CT) og magnetisk resonanstomografi (MRI) er de mest brukte bildemodalitetene for pasienter med uspesifikke nevrologiske symptomer. Vi skal vurdere nøyaktigheten av CT og MR i differensialdiagnosen av CVT og cerebral venøs sinus trombose (CVST).

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

120

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310009
        • Rekruttering
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasientene med diagnosen cerebral venetrombose eller cerebral venetrombose ved innleggelse ble inkludert.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

A. Pasientene ble diagnostisert med cerebral venøs trombose eller cerebral venøs sinus trombose; B. Pasientene fullførte minst kranial CT- eller MR-undersøkelse ved innleggelse;C. Pasientene gjennomfører minst én av CTV-, MRV- eller DSA-undersøkelsene.

Ekskluderingskriterier:

A. Pasienter med alvorlig kardiopulmonal insuffisiens;B. Pasienter tapte for oppfølging;C. Pasienter med ufullstendig tilgang til bildedata;D. Pasienter med cerebral venøs sinus trombose som ikke ble diagnostisert ved utskrivning.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
spesifisitet og sensitivitet ved CT
Tidsramme: 2022.01
spesifisitet og sensitivitet av CT ved diagnostisering av cerebral venøs sinus trombose
2022.01
spesifisitet og sensitivitet ved MR
Tidsramme: 2022.01
spesifisitet og sensitivitet av MR i diagnostisering av cerebral venøs sinus trombose
2022.01

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2015

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juli 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. juli 2021

Først lagt ut (Faktiske)

19. juli 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. juli 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. juli 2021

Sist bekreftet

1. juli 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2021-256

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere