Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Anwendung von CT und MRT bei zerebraler Sinusvenenthrombose

11. Juli 2021 aktualisiert von: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

die Anwendung von CT und MRT in der Diagnose zerebraler Sinusvenenthrombosen

Die zerebrale Venenthrombose (CVT) ist eine seltene Erkrankung mit schlechter Prognose. Computertomographie (CT) und Magnetresonanztomographie (MRT) sind die am häufigsten verwendeten Bildgebungsmodalitäten für Patienten mit unspezifischen neurologischen Symptomen. Wir werden die Genauigkeit von CT und MRT bei der Differentialdiagnose von CVT und zerebraler Sinusvenenthrombose (CVST) beurteilen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
        • Rekrutierung
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Eingeschlossen wurden alle Patienten mit der Diagnose einer Hirnvenenthrombose oder einer Hirnvenensinusthrombose bei Aufnahme.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

A. Bei den Patienten wurde eine Hirnvenenthrombose oder eine Hirnvenensinusthrombose diagnostiziert; B. Die Patienten haben bei der Aufnahme mindestens eine Schädel-CT- oder MRT-Untersuchung abgeschlossen;C. Die Patienten absolvieren mindestens eine der CTV-, MRV- oder DSA-Untersuchungen.

Ausschlusskriterien:

A. Patienten mit schwerer Herz-Lungen-Insuffizienz;B. Patienten, die der Nachsorge nicht zugänglich waren;C. Patienten mit unvollständigem Zugang zu Bilddaten;D. Patienten mit zerebraler Sinusvenenthrombose, die bei der Entlassung nicht diagnostiziert wurde.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Spezifität und Sensitivität der CT
Zeitfenster: 2022.01
Spezifität und Sensitivität der CT bei der Diagnose zerebraler Sinusvenenthrombosen
2022.01
Spezifität und Sensitivität der MRT
Zeitfenster: 2022.01
Spezifität und Sensitivität der MRT bei der Diagnose zerebraler Sinusvenenthrombosen
2022.01

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021-256

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren