Applicazione TC e RM nella trombosi del seno venoso cerebrale
11 luglio 2021 aggiornato da: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
l'Applicazione TC e RM nella Diagnosi di Trombosi del Seno Venoso Cerebrale
La trombosi venosa cerebrale (CVT) è una malattia rara e con prognosi infausta.
La tomografia computerizzata (TC) e la risonanza magnetica (MRI) sono le modalità di imaging più comunemente utilizzate per i pazienti con sintomi neurologici non specifici.
Verificheremo l'accuratezza della TC e della RM nella diagnosi differenziale di CVT e trombosi del seno venoso cerebrale (CVST).
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
120
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: xu weilin, Ph.D
- Numero di telefono: 310000 +8618758140251
- Email: 11618330@zju.edu.cn
Luoghi di studio
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310009
- Reclutamento
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
Contatto:
- zexin chen, MD
- Numero di telefono: +86 0571 87783759
- Email: keyanlunli_zheer@163.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Sono stati inclusi tutti i pazienti con diagnosi di trombosi venosa cerebrale o trombosi dei seni venosi cerebrali al momento del ricovero.
Descrizione
Criterio di inclusione:
A. I pazienti sono stati diagnosticati con trombosi venosa cerebrale o trombosi del seno venoso cerebrale; B. I pazienti hanno completato almeno l'esame TC o RM del cranio al momento del ricovero; C. I pazienti completano almeno uno degli esami CTV, MRV o DSA.
Criteri di esclusione:
A. Pazienti con grave insufficienza cardiopolmonare; B. Pazienti persi al follow-up; C. Pazienti con accesso incompleto ai dati di imaging; D. Pazienti con trombosi del seno venoso cerebrale non diagnosticata alla dimissione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
specificità e sensibilità della TC
Lasso di tempo: 2022.01
|
specificità e sensibilità della TC nella diagnosi di trombosi del seno venoso cerebrale
|
2022.01
|
|
specificità e sensibilità della risonanza magnetica
Lasso di tempo: 2022.01
|
specificità e sensibilità della RM nella diagnosi di trombosi del seno venoso cerebrale
|
2022.01
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2015
Completamento primario (Anticipato)
1 gennaio 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
1 gennaio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 luglio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 luglio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
19 luglio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 luglio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 luglio 2021
Ultimo verificato
1 luglio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2021-256
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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