Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Применение КТ и МРТ при тромбозе церебрального венозного синуса

11 июля 2021 г. обновлено: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Применение КТ и МРТ в диагностике тромбоза церебрального венозного синуса

Церебральный венозный тромбоз (ЦВТ) является редким заболеванием с неблагоприятным прогнозом. Компьютерная томография (КТ) и магнитно-резонансная томография (МРТ) являются наиболее часто используемыми методами визуализации для пациентов с неспецифической неврологической симптоматикой. Мы собираемся оценить точность КТ и МРТ в дифференциальной диагностике ЦВТ и тромбоза церебральных венозных синусов (ТВС).

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

120

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: xu weilin, Ph.D
  • Номер телефона: 310000 +8618758140251
  • Электронная почта: 11618330@zju.edu.cn

Места учебы

  • Китай
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310009
        • Рекрутинг
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
        • Контакт:
          • zexin chen, MD
          • Номер телефона: +86 0571 87783759
          • Электронная почта: keyanlunli_zheer@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование были включены все пациенты с диагнозом тромбоз церебральных вен или тромбоз церебральных венозных синусов при поступлении.

Описание

Критерии включения:

А. У больных диагностирован тромбоз церебральных вен или тромбоз церебральных венозных синусов; B. При поступлении пациенты прошли как минимум КТ или МРТ головного мозга; C. Пациенты проходят по крайней мере одно из исследований CTV, MRV или DSA.

Критерий исключения:

А. Больные с выраженной сердечно-легочной недостаточностью; Б. Пациенты выбыли из-под наблюдения; C. Пациенты с неполным доступом к данным визуализации; D. Пациенты с тромбозом церебральных венозных синусов, не диагностированным при выписке.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
специфичность и чувствительность КТ
Временное ограничение: 2022.01
специфичность и чувствительность КТ в диагностике тромбоза церебральных венозных синусов
2022.01
специфичность и чувствительность МРТ
Временное ограничение: 2022.01
специфичность и чувствительность МРТ в диагностике тромбоза церебральных венозных синусов
2022.01

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 июля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021-256

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться