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Aplicación de TC y RM en Trombosis de Senos Venosos Cerebrales

11 de julio de 2021 actualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Aplicación de la TC y la RM en el diagnóstico de la trombosis de los senos venosos cerebrales

La trombosis venosa cerebral (TVC) es una enfermedad rara y de mal pronóstico. La tomografía computarizada (TC) y la resonancia magnética nuclear (RMN) son las modalidades de imagen más utilizadas para pacientes con síntomas neurológicos inespecíficos. Vamos a evaluar la precisión de la TC y la RM en el diagnóstico diferencial de la TVC y la trombosis del seno venoso cerebral (TSVC).

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

120

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: xu weilin, Ph.D
  • Número de teléfono: 310000 +8618758140251
  • Correo electrónico: 11618330@zju.edu.cn

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310009
        • Reclutamiento
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se incluyeron todos los pacientes con diagnóstico de trombosis venosa cerebral o trombosis del seno venoso cerebral al ingreso.

Descripción

Criterios de inclusión:

A. Los pacientes fueron diagnosticados con trombosis venosa cerebral o trombosis del seno venoso cerebral; B. Los pacientes completaron al menos un examen de TC o RM craneal al ingreso; C. Los pacientes completan al menos uno de los exámenes CTV, MRV o DSA.

Criterio de exclusión:

A. Pacientes con insuficiencia cardiopulmonar grave; B. Pacientes perdidos durante el seguimiento; C. Pacientes con acceso incompleto a los datos de imágenes; D. Pacientes con trombosis de senos venosos cerebrales no diagnosticada al alta.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
especificidad y sensibilidad de la TC
Periodo de tiempo: 2022.01
especificidad y sensibilidad de la TC en el diagnóstico de trombosis de senos venosos cerebrales
2022.01
especificidad y sensibilidad de la RM
Periodo de tiempo: 2022.01
especificidad y sensibilidad de la RM en el diagnóstico de trombosis del seno venoso cerebral
2022.01

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de julio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

19 de julio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2021

Última verificación

1 de julio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2021-256

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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