Kræft og læsefærdigheder i sundhed (CaLiS)
28. juni 2024 opdateret af: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Validering på fransk af et psykometrisk værktøj til måling af sundhedskompetence inden for kræftområdet
Validering på fransk af et psykometrisk værktøj til måling af sundhedskompetence inden for kræftområdet
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Enkeltcenter, ikke-interventionel spørgeskemaundersøgelse
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
1300
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Charlotte NGO, MD
- Telefonnummer: 33 06 64 12 31 05
- E-mail: Charlotte.ngo@senogyneco.com
Studiesteder
-
-
-
Paris, Frankrig, 75013
- Rekruttering
- Hôpital Privé des Peupliers, Ramsay Santé
-
Kontakt:
- Charlotte Ngo, MD
- Telefonnummer: 33 0664123105
- E-mail: charlotte.ngo@senogyneco.com
-
Kontakt:
- Charlotte Ngo, MD
- E-mail: charlotte.ngo@senogyneco.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
alle patienter fulgt eller er blevet fulgt for kræft på Hôpital privé des Peupliers mellem maj 2014 og december 2020
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patient på 18 år eller ældre, der er blevet informeret om forskningen
- Følges eller er blevet fulgt på Hôpital privé des Peupliers for en kræftsygdom
Ekskluderingskriterier:
- Patient, der har tilkendegivet sin modstand mod brugen af hans/hendes medicinske data
- Patient under retsbeskyttelse, værgemål eller kuratorskab
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Validering af et spørgeskema
Tidsramme: 6 måneder
|
Udvikling af spørgeskemaet: oversættelse af den engelske version, test af den franske version i gruppearbejde og derefter tilbageoversættelse.
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Charlotte NGO, MD PD, Hôpital Privé des Peupliers, Ramsay Santé
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
18. august 2021
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. marts 2025
Studieafslutning (Anslået)
31. marts 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. august 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. august 2021
Først opslået (Faktiske)
17. august 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. juni 2024
Sidst verificeret
1. juni 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2021-A00421-40
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .