- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05008497
Cancro e alfabetizzazione in salute (CaLiS)
28 giugno 2024 aggiornato da: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Convalida in francese di uno strumento psicometrico per misurare l'alfabetizzazione sanitaria nel campo del cancro
Convalida in francese di uno strumento psicometrico per misurare l'alfabetizzazione sanitaria nel campo del cancro
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Studio con questionario monocentrico, non interventistico
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
1300
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Charlotte NGO, MD
- Numero di telefono: 33 06 64 12 31 05
- Email: Charlotte.ngo@senogyneco.com
Luoghi di studio
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Paris, Francia, 75013
- Reclutamento
- Hôpital Privé des Peupliers, Ramsay Santé
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Contatto:
- Charlotte Ngo, MD
- Numero di telefono: 33 0664123105
- Email: charlotte.ngo@senogyneco.com
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Contatto:
- Charlotte Ngo, MD
- Email: charlotte.ngo@senogyneco.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
tutti i pazienti seguiti o che sono stati seguiti per tumore presso l'Hôpital privé des Peupliers tra maggio 2014 e dicembre 2020
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente di età pari o superiore a 18 anni, informato della ricerca
- Seguito o essere stato seguito all'Hôpital privé des Peupliers per un cancro
Criteri di esclusione:
- Paziente che ha manifestato la propria opposizione all'utilizzo dei propri dati sanitari
- Paziente sotto tutela legale, tutela o curatela
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Validazione di un questionario
Lasso di tempo: 6 mesi
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Sviluppo del questionario: traduzione della versione inglese, test della versione francese in un lavoro di gruppo e poi traduzione a ritroso.
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Charlotte NGO, MD PD, Hôpital Privé des Peupliers, Ramsay Santé
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
18 agosto 2021
Completamento primario (Stimato)
31 marzo 2025
Completamento dello studio (Stimato)
31 marzo 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 agosto 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 agosto 2021
Primo Inserito (Effettivo)
17 agosto 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 giugno 2024
Ultimo verificato
1 giugno 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2021-A00421-40
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .