- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05008497
Rak i umiejętność czytania i pisania w zdrowiu (CaLiS)
28 czerwca 2024 zaktualizowane przez: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Walidacja w języku francuskim narzędzia psychometrycznego do pomiaru wiedzy o zdrowiu w dziedzinie raka
Walidacja w języku francuskim narzędzia psychometrycznego do pomiaru świadomości zdrowotnej w dziedzinie raka
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Jednoośrodkowe, nieinterwencyjne badanie kwestionariuszowe
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
1300
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Charlotte NGO, MD
- Numer telefonu: 33 06 64 12 31 05
- E-mail: Charlotte.ngo@senogyneco.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Paris, Francja, 75013
- Rekrutacyjny
- Hôpital Privé des Peupliers, Ramsay Santé
-
Kontakt:
- Charlotte Ngo, MD
- Numer telefonu: 33 0664123105
- E-mail: charlotte.ngo@senogyneco.com
-
Kontakt:
- Charlotte Ngo, MD
- E-mail: charlotte.ngo@senogyneco.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
wszyscy pacjenci obserwowani lub byli obserwowani z powodu raka w Hôpital privé des Peupliers w okresie od maja 2014 r. do grudnia 2020 r.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent w wieku 18 lat lub starszy, poinformowany o badaniu
- Obserwowany lub obserwowany w Hôpital privé des Peupliers z powodu raka
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent, który wyraził sprzeciw wobec wykorzystywania jego danych medycznych
- Pacjent objęty ochroną prawną, kuratelą lub kuratelą
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Walidacja kwestionariusza
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Opracowanie kwestionariusza: tłumaczenie wersji angielskiej, testowanie wersji francuskiej w pracy grupowej, a następnie tłumaczenie zwrotne.
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Charlotte NGO, MD PD, Hôpital Privé des Peupliers, Ramsay Santé
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
18 sierpnia 2021
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 marca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 marca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 sierpnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 sierpnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 sierpnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 lipca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 czerwca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2021-A00421-40
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .