- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05008497
Kreft og leseferdighet i helse (CaLiS)
16. august 2021 oppdatert av: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Validering på fransk av et psykometrisk verktøy for måling av helsekompetanse innen kreftfeltet
Validering på fransk av et psykometrisk verktøy for å måle helsekompetanse innen kreftfeltet
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Enkeltsenter, ikke-intervensjonell spørreskjemastudie
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
1300
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Charlotte NGO, MD
- Telefonnummer: 33 06 64 12 31 05
- E-post: Charlotte.ngo@senogyneco.com
Studiesteder
-
-
-
Paris, Frankrike, 75013
- Hôpital Privé des Peupliers, Ramsay Santé
-
Ta kontakt med:
- Charlotte Ngo, MD
- Telefonnummer: 33 0664123105
- E-post: charlotte.ngo@senogyneco.com
-
Ta kontakt med:
- Charlotte NGO, MD
- E-post: charlotte.ngo@senogyneco.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
alle pasienter fulgt eller har blitt fulgt for kreft ved Hôpital privé des Peupliers mellom mai 2014 og desember 2020
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasient i alderen 18 år eller eldre, etter å ha blitt informert om forskningen
- Følges eller har blitt fulgt på Hôpital privé des Peupliers for en kreftsykdom
Ekskluderingskriterier:
- Pasient som har indikert sin motstand mot bruk av hans/hennes medisinske data
- Pasient under rettslig beskyttelse, vergemål eller kuratorskap
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Validering av spørreskjema
Tidsramme: 6 måneder
|
Utvikling av spørreskjemaet: oversettelse av den engelske versjonen, testing av den franske versjonen i gruppearbeid og deretter tilbakeoversettelse.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Charlotte NGO, MD PD, Hôpital Privé des Peupliers, Ramsay Santé
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. september 2021
Primær fullføring (Forventet)
1. februar 2022
Studiet fullført (Forventet)
1. februar 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. august 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. august 2021
Først lagt ut (Faktiske)
17. august 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. august 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. august 2021
Sist bekreftet
1. august 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2021-A00421-40
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .