Krebs und Alphabetisierung im Gesundheitswesen (CaLiS)
28. Juni 2024 aktualisiert von: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Validierung eines psychometrischen Instruments zur Messung der Gesundheitskompetenz im Bereich Krebs auf Französisch
Validierung eines psychometrischen Instruments zur Messung der Gesundheitskompetenz im Bereich Krebs auf Französisch
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Single-Center, nicht-interventionelle Fragebogenstudie
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
1300
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Charlotte NGO, MD
- Telefonnummer: 33 06 64 12 31 05
- E-Mail: Charlotte.ngo@senogyneco.com
Studienorte
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Paris, Frankreich, 75013
- Rekrutierung
- Hôpital Privé des Peupliers, Ramsay Santé
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Kontakt:
- Charlotte Ngo, MD
- Telefonnummer: 33 0664123105
- E-Mail: charlotte.ngo@senogyneco.com
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Kontakt:
- Charlotte Ngo, MD
- E-Mail: charlotte.ngo@senogyneco.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
alle Patienten, die zwischen Mai 2014 und Dezember 2020 im Hôpital privé des Peupliers auf Krebs untersucht wurden oder wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient im Alter von 18 Jahren oder älter, der über die Forschung informiert wurde
- Wegen einer Krebserkrankung im Hôpital privé des Peupliers beobachtet oder beobachtet worden
Ausschlusskriterien:
- Patient, der sich gegen die Verwendung seiner medizinischen Daten ausgesprochen hat
- Patient unter Rechtsschutz, Vormundschaft oder Pflegschaft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Validierung eines Fragebogens
Zeitfenster: 6 Monate
|
Entwicklung des Fragebogens: Übersetzung der englischen Version, Testen der französischen Version in Gruppenarbeit und anschließende Rückübersetzung.
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Charlotte NGO, MD PD, Hôpital Privé des Peupliers, Ramsay Santé
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
18. August 2021
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. März 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
31. März 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. August 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. August 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. August 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Juni 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2021-A00421-40
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .