- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05008497
Kanker en geletterdheid in gezondheid (CaLiS)
28 juni 2024 bijgewerkt door: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Validatie in het Frans van een psychometrisch hulpmiddel voor het meten van gezondheidsgeletterdheid op het gebied van kanker
Validatie in het Frans van een psychometrische tool voor het meten van gezondheidsvaardigheden op het gebied van kanker
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Single-center, niet-interventioneel vragenlijstonderzoek
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
1300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Charlotte NGO, MD
- Telefoonnummer: 33 06 64 12 31 05
- E-mail: Charlotte.ngo@senogyneco.com
Studie Locaties
-
-
-
Paris, Frankrijk, 75013
- Werving
- Hôpital Privé des Peupliers, Ramsay Santé
-
Contact:
- Charlotte Ngo, MD
- Telefoonnummer: 33 0664123105
- E-mail: charlotte.ngo@senogyneco.com
-
Contact:
- Charlotte Ngo, MD
- E-mail: charlotte.ngo@senogyneco.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
alle patiënten gevolgd of werden gevolgd voor kanker in het Hôpital privé des Peupliers tussen mei 2014 en december 2020
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt van 18 jaar of ouder, geïnformeerd over het onderzoek
- Gevolgd of gevolgd in het Hôpital privé des Peupliers voor kanker
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt die heeft aangegeven bezwaar te hebben tegen het gebruik van zijn medische gegevens
- Patiënt onder rechtsbescherming, curatele of curatele
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Validatie van een vragenlijst
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Ontwikkeling van de vragenlijst: vertaling van de Engelse versie, testen van de Franse versie in groepswerk en vervolgens terugvertaling.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Charlotte NGO, MD PD, Hôpital Privé des Peupliers, Ramsay Santé
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 augustus 2021
Primaire voltooiing (Geschat)
31 maart 2025
Studie voltooiing (Geschat)
31 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 augustus 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 augustus 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 augustus 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 juni 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2021-A00421-40
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .