- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05008497
Câncer e Alfabetização em Saúde (CaLiS)
28 de junho de 2024 atualizado por: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Validação em francês de uma ferramenta psicométrica para medir a alfabetização em saúde no campo do câncer
Validação em francês de uma ferramenta psicométrica para medir o letramento em saúde no campo do câncer
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Estudo de questionário não intervencional de centro único
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
1300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Charlotte NGO, MD
- Número de telefone: 33 06 64 12 31 05
- E-mail: Charlotte.ngo@senogyneco.com
Locais de estudo
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Paris, França, 75013
- Recrutamento
- Hôpital Privé des Peupliers, Ramsay Santé
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Contato:
- Charlotte Ngo, MD
- Número de telefone: 33 0664123105
- E-mail: charlotte.ngo@senogyneco.com
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Contato:
- Charlotte Ngo, MD
- E-mail: charlotte.ngo@senogyneco.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
todos os pacientes acompanhados ou acompanhados por câncer no Hôpital privé des Peupliers entre maio de 2014 e dezembro de 2020
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente com idade igual ou superior a 18 anos, tendo sido informado da pesquisa
- Seguido ou tendo sido seguido no Hôpital privé des Peupliers por causa de um câncer
Critério de exclusão:
- Doente que manifestou a sua oposição à utilização dos seus dados médicos
- Paciente sob proteção legal, tutela ou curatela
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Validação de um questionário
Prazo: 6 meses
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Desenvolvimento do questionário: tradução da versão em inglês, teste da versão em francês em trabalho de grupo e retrotradução.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Charlotte NGO, MD PD, Hôpital Privé des Peupliers, Ramsay Santé
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de agosto de 2021
Conclusão Primária (Estimado)
31 de março de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de agosto de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de agosto de 2021
Primeira postagem (Real)
17 de agosto de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de junho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2021-A00421-40
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .