Cancer et littératie en santé (CaLiS)
28 juin 2024 mis à jour par: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Validation en français d'un outil psychométrique de mesure de la littératie en santé dans le domaine du cancer
Validation en français d'un outil psychométrique de mesure de la littératie en santé dans le domaine du cancer
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Étude par questionnaire monocentrique et non interventionnelle
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
1300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Charlotte NGO, MD
- Numéro de téléphone: 33 06 64 12 31 05
- E-mail: Charlotte.ngo@senogyneco.com
Lieux d'étude
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Paris, France, 75013
- Recrutement
- Hôpital Privé des Peupliers, Ramsay Santé
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Contact:
- Charlotte Ngo, MD
- Numéro de téléphone: 33 0664123105
- E-mail: charlotte.ngo@senogyneco.com
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Contact:
- Charlotte Ngo, MD
- E-mail: charlotte.ngo@senogyneco.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
tous les patients suivis ou ayant été suivis pour cancer à l'Hôpital privé des Peupliers entre mai 2014 et décembre 2020
La description
Critère d'intégration:
- Patient âgé de 18 ans ou plus, ayant été informé de la recherche
- Suivi ou ayant été suivi à l'Hôpital privé des Peupliers pour un cancer
Critère d'exclusion:
- Patient ayant manifesté son opposition à l'utilisation de ses données médicales
- Patient sous protection légale, tutelle ou curatelle
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Validation d'un questionnaire
Délai: 6 mois
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Élaboration du questionnaire : traduction de la version anglaise, test de la version française en travail de groupe puis retraduction.
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Charlotte NGO, MD PD, Hôpital Privé des Peupliers, Ramsay Santé
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 août 2021
Achèvement primaire (Estimé)
31 mars 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 août 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 août 2021
Première publication (Réel)
17 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021-A00421-40
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .