Cáncer y Alfabetización en Salud (CaLiS)
28 de junio de 2024 actualizado por: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Validación en francés de una herramienta psicométrica para medir la alfabetización en salud en el campo del cáncer
Validación en francés de una herramienta psicométrica para medir la alfabetización en salud en el campo del cáncer
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Estudio de cuestionario no intervencionista de centro único
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
1300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Charlotte NGO, MD
- Número de teléfono: 33 06 64 12 31 05
- Correo electrónico: Charlotte.ngo@senogyneco.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Paris, Francia, 75013
- Reclutamiento
- Hôpital Privé des Peupliers, Ramsay Santé
-
Contacto:
- Charlotte Ngo, MD
- Número de teléfono: 33 0664123105
- Correo electrónico: charlotte.ngo@senogyneco.com
-
Contacto:
- Charlotte Ngo, MD
- Correo electrónico: charlotte.ngo@senogyneco.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
todos los pacientes seguidos o que han sido seguidos por cáncer en el Hôpital privé des Peupliers entre mayo de 2014 y diciembre de 2020
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente de 18 años o más, habiendo sido informado de la investigación.
- Seguido o haber sido seguido en el Hôpital privé des Peupliers por un cáncer
Criterio de exclusión:
- Paciente que ha manifestado su oposición al uso de sus datos médicos
- Paciente bajo tutela legal, tutela o curatela
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Validación de un cuestionario
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Desarrollo del cuestionario: traducción de la versión en inglés, prueba de la versión en francés en trabajo grupal y luego retrotraducción.
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Charlotte NGO, MD PD, Hôpital Privé des Peupliers, Ramsay Santé
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de agosto de 2021
Finalización primaria (Estimado)
31 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
31 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
17 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de junio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2021-A00421-40
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .