Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelse af vibroakustiske terapitilstande på forløbet af Coronavirus-infektion

9. februar 2024 opdateret af: Aidos Konkayev, Astana Medical University

Effekten af ​​forskellige former for vibroakustisk terapi på forløbet af Coronavirus-infektion kompliceret af akut respirationssvigt.

Vurdering af dynamikken i ændringer i fysiske, instrumentelle og laboratorieparametre hos patienter med identificeret coronavirusinfektion kompliceret af akut respirationssvigt inkluderet i undersøgelsen i overensstemmelse med inklusionskriterierne, og sammenligning af resultaterne med kontrolgruppen, undersøgelse af effekten af tilstande ved brug af vibroakustisk lungeterapi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kasakhstan
      • Astana, Kasakhstan, 010000
        • NATIONAL CENTER Scientific Center of Traumatology and Orthopedics named after Academician Batpenov N.D.
      • Astana, Kasakhstan
        • Multidisciplinary city hospital No. 3 of Nursultan
      • Astana, Kasakhstan
        • Multidisciplinary Infectious Diseases Hospital of Nursultan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksne
  • P/F minus 300 torr
  • COVID-19 virusinfektion

Ekskluderingskriterier:

  • børn
  • akut slagtilfælde
  • akut koronarsyndrom
  • DVT
  • implanteret pacemaker
  • ribbensbrud
  • infektion i brystet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: SaO2 (iltstatus)
Måling 4 gange dagligt, ABA (syre-base analyser)
Enhed: Vibrolung
Vibroakustisk respirationsterapi
Aktiv komparator: PaO2/FiO2 (respiratorisk indeks)
Måling 4 gange dagligt, ABA (syre-base analyser)
Enhed: Vibrolung
Vibroakustisk respirationsterapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af tid brugt på ventilation
Tidsramme: 1-2 dage
Ændring af den tid, patienter bruger på mekanisk ventilation
1-2 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Astana Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. november 2021

Først opslået (Faktiske)

3. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • СТЛ-000215

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner