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Influência dos modos de terapia vibroacústica no curso da infecção por coronavírus

9 de fevereiro de 2024 atualizado por: Aidos Konkayev, Astana Medical University

O efeito de vários modos de terapia vibroacústica no curso da infecção por coronavírus complicada por insuficiência respiratória aguda.

Avaliação da dinâmica das mudanças nos parâmetros físicos, instrumentais e laboratoriais em pacientes com infecção por coronavírus identificada complicada por insuficiência respiratória aguda incluídos no estudo de acordo com os critérios de inclusão e comparação dos resultados com o grupo controle, estudo do efeito de modos ao usar a terapia pulmonar vibroacústica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Cazaquistão
      • Astana, Cazaquistão, 010000
        • NATIONAL CENTER Scientific Center of Traumatology and Orthopedics named after Academician Batpenov N.D.
      • Astana, Cazaquistão
        • Multidisciplinary city hospital No. 3 of Nursultan
      • Astana, Cazaquistão
        • Multidisciplinary Infectious Diseases Hospital of Nursultan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • adultos
  • P/F menos 300 torr
  • Infecção pelo vírus COVID-19

Critério de exclusão:

  • crianças
  • AVC agudo
  • síndrome coronariana aguda
  • TVP
  • marcapasso implantado
  • fratura de costela
  • infecção no peito

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: SaO2 (estado de oxigênio)
Medição 4 vezes por dia, ABA (análises ácido-base)
Dispositivo: Vibrolung
Terapia Respiratória Vibroacústica
Comparador Ativo: PaO2/FiO2 (índice respiratório)
Medição 4 vezes por dia, ABA (análises ácido-base)
Dispositivo: Vibrolung
Terapia Respiratória Vibroacústica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração do tempo gasto na ventilação
Prazo: 1-2 dias
Alteração do tempo de permanência dos pacientes em ventilação mecânica
1-2 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Astana Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

3 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • СТЛ-000215

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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